Цветение древесных растений

ЦВЕТЕНИЕ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИИ [c.379]

Многосторонняя и очень высокая физиологическая активность гиббереллинов в отношении высших растений вызывает большой интерес к этим метаболитам. Удлинение обработанных гиббереллином растений — один из очевидных эффектов действия препарата гиббереллина. Цитологическая основа этого эффекта заключается в ускорении деления клеток растений или усилении их растяжения. Экзогенные гиббереллины стимулируют рост как травянистых, так и древесных растений, но у первых реакция выражена гораздо сильнее. Гиббереллины играют важную роль в метаболических процессах, обусловливающих переход растений к цветению. Многочисленные морфофизиологические реакции растений, наблюдаемые в ответ на действие гиббереллинов, как правило, не являются первичными и обусловлены взаимодействием гиббереллинов с большим числом других факторов, в том числе с эндогенными регуляторами растений. [c.325]

До сих пор мы рассматривали физиологические аспекты цве-тепия травянистых растсиий. Цветению древесных растений присущ ряд характерных особенностей, которые мы вкратце разберем. [c.379]

Основная особенность гиббереллинов — способность усиливать вытягивание побегов растений и индуцировать рост стеблей у розеточных и карликовых форм. Активируя вытягивание стеблей, гиббереллины не влияют на число междоузлий, а только усиливают растяжение клеток в них (Муромцев, Пеньков, 1962). Так же как ауксины, гиббереллины способны мобилизовать питательные вещества к тем зонам, где они локализованы, и тем самым замедлять ростовые процессы в других частях растений, т. е. проявлять отрицательный коррелятивный эффект. Обычно у растений, обработанных гиббе-реллином, интенсивно растет надземная часть, пробуждаются боковые почки, но рост корней резко подавлен. Гиббереллин не только влияет на растяжение клеток стеблей, но и регулирует процессы цветения и плодоношения. Так, некоторые фотопериодически чувствительные виды растений, например рудбекия, требующая для зацветания длинного дня, способны под действием гиббереллина образовывать цветки при коротком дне. Ягоды бессемянных киш миш-ных сортов винограда, обработанные гиббереллином, резко увеличиваются в размерах. Семена и клубни некоторых растений, находящиеся в состоянии покоя, под действием гиббереллинов приобретают способность прорастать. Гиббереллин совместно с ауксином усиливает камбиальную деятельность, вызывая образование крупных клеток ксилемы и флоэмы у древесных растений. [c.12]

Г иббереллины представляют собою продукты биосинтеза плесневых грибов и некоторых высших растений. Применяются в виде водных растворов, концентрацией 0,01—0,0001%. Растения обрабатываются путем предпосевного замачивания семян, клубней и других органов размножения, а также путем опрыскивания вегетирующих растений. Под влиянием гибберел-линов ускоряется цветение картофеля, подсолнечника, табака и других однолетних растений, а некоторые двулетники, как энотера, ворсовальная шишка и другие цветут и плодоносят на первом году жизни. Значительно стимулируется рост отдельных вегетативных органов многих растений и ускоряется прохождение глубокого покоя клубней картофеля, черемухи, березы, яблони, персика и других древесных растений. Урожай плодов бессемянных сортов винограда, стеблей конопли и чайного листа повышается в полтора—два раза. Вопрос о влиянии гиббереллинов на рост корней, урожай плодов и семян нуждается в дополнительном изучении. [c.286]

Перед обрезкой любого растения важно иметь представление об особенностях его роста и цветения. У большинства древесных растений на конце каждого побега имеется верхушечная почка. Ниже по стеблю располагаются боковые, или пазушные, почки причем для каждого видэ характерна своя определенная схема их расположения поочередно (по спирали), супротивно (одна против другой) или мутовкой (кольцеобразно). Их расположение определяет место формирования будущих нет вей [c.8]

И все же несомненно, что температура, осадки и почвенное питание оказывают существенное влияние на цветение многих древесных растений. Хорошо известно, что жаркое солнечное лето предыдущего года способствует обильному цветению весной многих древесных впдов, и цветение бука в этом смысле является особенно ярким примером. Очевидно, высокая температура, а возможно, и высокая интенсивность света (а отсюда и образоваипе значительного запаса углеводов) благоприятствуют заложению цветков у многих впдов древесных растений. Влияиие минерального питания на заложение цветков плодовых деревьев уже отмечалось ранее с. 374). [c.381]

Так же как в случае реакций цветения травянистых растений, фотопериодические реакции сеянцев древесных, по-видимому, в большей степени зависят от длины темнового, чем светового периода, и, если длинный темновой период прерывается коротким световым разрывом , эффект темиового периода снимается и покой задерживается. Одиако эффект в данном случае менее выраженный, чем в реакциях цветения. Наиболь-UIHM эффектом такого светонрерываюидего действия обладает красная область спектра, что говорит о возможном участии фитохрома. [c.391]

Ивовая щитовка (рис. VIII). Распространена во многих районах СССР. Повреждает смородину, крыжовник и многие древесные породы и кустарники (ива, тополь, осина и др.). Часто щитовок бывает так много, что они сплошным слоем покрывают ветви. Высасывая сок из коры, они сильно ослабляют растения, вызывают угнетение и отмирание ветвей. Зимует в стадии яйца (яйцо фиолетово-красного цвета) под белыми или сероватыми щитками самок. Под каждым щитком 40— 80 яиц. Диаметр щитка до 3 мм, форма его чаще гругаевид-ная. В период цветения смородины отрождаются личинки-бродяжки, способные активно передвигаться. Присосавшись к коре, они покрываются щитком и в процессе дальнейшего развития ведут неподвижный образ жизни. В августе появляются самки, которые вскоре откладывают яйца. В течение года щитовка развивается в одном поколении. Распространяется главным образом с посадочным материалом. [c.164]

ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология