Гиббереллины механизм действия

Механизм действия гиббереллинов [c.261]

Механизм действия гиббереллинов связан с индукцией синтеза или активацией некоторых ферментов, в частности а-амилазы, а также с изменением проницаемости мембран растительных клеток. [c.141]

В последнее время предпринимают очень активные попытки выяснить механизм действия гормонов растений. Особенно интересные данные получены при изучении механизма действия гетероауксина, гиббереллина и кинетина. Оказалось, что перечисленные вещества воздействуют на один из фундаментальных процессов в живой природе—метилирование ДНК и тем самым могут контролировать транскрипцию, т. е. экспрессию генов. Кроме того, в цитоплазме растительных клеток найдены белки, похожие на рецепторы стероидных гормонов животных и способные под влиянием фитогормонов вовлекаться в модуляцию транскрипции генов. Отсюда проистекают все те разнообразные влияния, которые названные соединения оказывают на развитие растений, индуцируя или активируя синтез белков, необходимых для прохождения определенных физиологических процессов в растительном организме. [c.465]

Действие ретардантов проявляется в ингибировании линейного роста стеблей Они уменьшают вытягивание междоузлий и тем самым увеличивают прочность стебля, т. е. действуют в направлении, противоположном влиянию гиббереллинов. Явление карликовости, вызванное обработкой ретардантами, может быть устранено путем обработки гиббереллинами. Действие ретардантов специфично. Наиболее реагируют на обработку ретардантами виды растений с удлиненными стеблями, отличающиеся относительно медленным ростом. Механизм действия ретардантов мало изучен. Вполне вероятно, что ретарданты действуют ингибирую-ще на биосинтез ауксинов и гиббереллинов. Вместе с тем они усиливают ингибирующее рост действие гербицидов. Одно из возможных направлений в использовании ретардантов — предотвращение полегания хлебов. [c.575]

Изменения общего содержания РНК в тканях, разумеется, еще не раскрывают механизма действия гиббереллина на уровне генома, чему в настоящее время начинают придавать значение при рассмотрении действия физиологически активных веществ. Однако столь резкие изменения суммарного количества РНК иод влиянием этого агента несомненно также представляют большой интерес. [c.53]

Механизм действия гиббереллинов до сих пор неясен. Было установлено, что в семенах злаков ГКз стимулирует синтез новых белков, в частности а-амилазы при этом ГКз эффективна в столь низких концентрациях (до 10- мкг/мл), что действует, вероятно, на таком глубоком уровне клеточного метаболизма, как включение и выключение генов, связанных с клеточной дифференцировкой (разд. 23.9). До настоящего времени, однако, убедительных подтверждений этого не получено, и к тому же другие эффекты требуют более высоких концентраций ГКз. Рост клеток растяжением гиббереллины стимулируют только в присутствии ауксинов. [c.261]

Ретарданты. Такое название получили синтетические вещества, тормозящие удлинение стебля. Механизм их действия обычно состоит в ингибировании синтеза гиббереллинов в растительных организмах. В качестве ретардантов используют хлорхолинхлорид (XXX, ТУР), алар и др. [c.368]

В основе этого замечательного эффекта лежит стимулирующее действие, оказываемое кининами на нуклеиновый обмен. Кинины активируют процессы новообразования ДНК и РНК, они благоприятствуют процессам восстановления размеров и нормальной внутренней структуры ядерного аппарата, митохондрий и хлоропластов, нарушенной в результате отделения листьев от материнского растения. Восстанавливают кинины и количество рибосом, резко снижающееся у срезанных листьев. Регулирование процессов синтеза нуклеиновых кислот представляет собой первичный механизм действия цитокининов на метаболизм обработанных ими тканей. Весь сложный комплекс других сторон влияния кининов должен рассматриваться как следствие этого первичного эффекта. Аналогично ауксинам и гиббереллинам, цитокинины также являются эндогенными стимуляторами, в связи с чем их влияние проявляется в особенности четко при нарушении нормальных соотношений между отдельными органами растения, нарушении условий питания и других видах аномального состояния. [c.569]

Один из классических эффектов гиббереллинов, который изучали особенно интенсивно, пытаясь понять механизм их действия, — это прерывание покоящегося состояния некоторых семян, в частности злаков. Прорастание семян индуцируют, замачивая их в воде. Пропитавшийся водой зародыш секретирует гиббереллины, которые диффундируют в алейроновой слой, стимулируя там синтез определенных ферментов, в том числе а-ами-лазу (рис. 16.20). Эти ферменты катализируют расщепление запасных веществ эндосперма, а продукты его переваривания диффундируют в зародыш, где используются для его роста. [c.258]

Гиббереллины регулируют содержание индолилуксусной кислоты например, гибберелловая кислота может снижать активность ауксиноксидазы, способствуя тем самым увеличению количества ауксина. Тем не менее содержание индолилуксусной кислоты не может выйти за пределы допустимого, поскольку этот регуляторный механизм действует только в определенном интервале концентраций. [c.16]

Механизм действия регуляторов урожая очень схож с действием природных фитогормонов (ауксинов, гиббереллинов, цитокининов, дорминов, продуцентов этилена или веществ, вызывающих проявление аллелопатии) они или стимулируют, или подавляют процессы обмена веществ. Некоторые из регуляторов и по строению аналогичны или подобны природным фитогормонам. Не случайно в специальной литературе регуляторы урожая классифицируются по их воздействию на ростовые процессы. Согласно этой классификации, различают [c.297]

Механизм действия этой группы соединений не установлен. Возможно, являясь аналогами холина, они вторгаются в процессы метаболизма липидов и биологического метилирования и тем самым тормозят рост и развитие клеток. Соединения обладают антихолинэстеразной активностью, однако для теплокровных мало токсичны. Мыши, которым ежедневно в течение 6—7 дней вводили путем интраперитонеальной инъекции хлористый р-хлорэтилтриметиламмоний, не погибали от дозы 50 мг кг [22]. Выявились возможные области применения соединений на практике в сочетании с гиббереллинами [23, 24] с помощью хлористого р-хлорэтилтриметиламмония можно [c.436]

Быстрый прогресс, достигнутый за последние годы в области изучения нуклеинового и белкового обменов, позволил по-новому взглянуть на многие процессы, протекающие в клетках и тканях животных и растений. Появилась возможность рассматривать такие явления, как морфогенез, регуляторные механизмы клетки, действие ряда гормонов, передача нервного импульса, память в связи с фундаментальной ролью нуклеиновых кислот в этих процессах. Был дан определенный толчок и к дальнейшему изучению механизма действия регуляторов. роста растений. В связи с этим возникла необходимость в обобщении имеющегося в литературе материала и экспериментальных дангу гх, полученных за последние годы по вопросу о взаимодействии фитогор-манов (ауксинов, гиббереллинов и кининов) с нуклеиновыми кислотами и белками. Инициативу по подготовке такого рода сборника взяла на себя лаборатория биохимии фитогормонов Восточно-Сибирского биологического института. [c.3]

При исследовании действия гиббереллина на рост растений обнаружено, что гиббереллин, в противоположность ИУК, гораздо сильнее стимулирует рост целых растений, чем отрезков различных органов (Brian, Hemming, 1958 Гукова, Фаустов, 1963 Гамбург, 19646). Считалось, что реакция отрезков на гиббереллин ослаблялась потому, что они были обеднены эндогенным ауксином, без которого гиббереллин не действует. Однако можно предположить, что гиббереллин не действует на те ткани, где рост растяжением не сопровождается одновременным накоплением белка и нуклеиновых кислот (отрезки органов), но оказывает свое действие там, где эти процессы протекают одновременно (ткани целого растения), т. е. предполагается, что действие гиббереллина на растяжение клеток как-то связано с синтезом белка и нуклеиновых кислот. В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) не было обнаружено увеличения количества нуклеиновых кислот в третьем междоузлии проростков низкорослого гороха, которое реагировало на гиббереллин только растяжением клеток. Незначительным было также увеличение количества нуклеиновых кислот в стеблях этиолированных проростков гороха, где гиббереллин усиливал только растяжение клеток. Все это противоречит высказанному выше предположению. Следует учесть, что в проведенной нами работе определения проводились через 5 дней после обработки, когда уже были возможны вторичные изменения. Поэтому мы провели предварительную работу, в которой определили, как меняется содержание белка, фосфора нуклеиновых кислот и скорость роста третьего междоузлия через 1, 2, 3 и 5 дней после обработки гиббереллином (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Оказалось, что стимуляция роста происходит только в течение первого дня после обработки, а затем скорость роста была почти такой же, как и в контроле. Именно в первый день наблюдалось увеличение содержания белкового азота и фосфора нуклеиновых кислот в междоузлии под влиянием гиббереллина. Затем эта разница сглаживалась. Таким образом, фактор, стимулирующий рост растяжением, одновременно вызывал увеличение количества белка и нуклеиновых кислот. Это может служить подтверждением необходимости синтеза белка и нуклеиновых кислот для растяжения клеток целого растения. Таким же подтверждением могут быть данные Шэннона с сотрудниками (Shannon et а., 1964) о том, что 2,4-Д, стимулируя рост участка мезокотиля на целом растении, одновременно увеличивает содержание белка и нуклеиновых кислот в этом участке. Однако если 2,4-Д действовала на этот же, но изолированный участок, то стимуляция роста не сопровождалась усилением синтеза белка и нуклеиновых кислот. Вероятно, рост растяжением целого растения и отрезков имеет разный механизм. Чтобы решить этот вопрос, необходимо располагать большим числом экспериментальных данных. [c.53]

Гиббереллины играют определенную роль, вероятно, не только в развитии семян, но также и в нх прорастании. При этом они действуют двумя путями. Во-первых, они, по-видимому, способствуют выходу семян из состояния покоя, что можно легко продемонстрировать, нанеся гибберелловую кислоту на покоящиеся семена, которые после этого прорастают. Гиббереллин заменяет также свет или низкие температуры в тех случаях, <когда для прерывания покоя семян требуются эти раздражители. В природе покой, вероятно, прерывается при повышении со-.держания естественного гиббереллина (рис, 9.23). Во-вторых, в семенах злаков гиббереллин является тем веществом, которое контролирует мобилизацию запасного питательного материала в эндосперме. Семена многих злаков, например ячменя, содержат запасной крахмал, способный быстро гидролизоваться в начале прорастания. После замачивания зерен ячменя,, со-.держащих зародыши, начинается быстрый гидролиз крахмала. Если же перед замачиванием удалить зародыши, то в семенах тидролиза крахмала не происходит. При нанесении гиббереллина на такие лишенные зародышей семена крахмал начинает гидролизоваться (рис. 9.24). Таким образом, в зародыше вскоре после набухания семян в норме, очевидно, образуются гиб- береллины, активизирующие процесс гидролиза крахмала с по-Емощью особого механизма, который будет рассмотрен более под- [c.288]

Механизм действия хлормеката и применяемого на зерновых культурах ВМН (рис. 96) заключается в антагонистическом их действии на обмен гиббереллина, т. е. в угнетении синтеза гиббереллина в растениях [228]. Оба соединения, а также применяемый на газонах для торможения роста травостоя ГМК (гидразид малеиновой кислоты, или 1,2,3,6-тетрагидрофридазин-3,6-дион) (рис. 97), который относят к циклическим кислотным гидразидам, индуцируют образование фермента — оксидазы р-индолилуксусной кислоты. Под влиянием этого фермента происходит окислительное расщепление р-индолилуксусной кислоты. [c.246]

Различия в механизме действия ретардантов позволили разработать композиции этих препаратов с синергическим действием компонентов. Синергизмом обладают смеси этиленпродуцентов с четвертичными солями аммония и с триазолпроизводными, а также гидразинпроизводными. Синергизм проявляется при определенных концентрациях и соотношениях компонентов и основан на воздействии препаратов, входящих в состав смеси, на различные этапы биосинтеза или реализации фитогормональной активности гиббереллинов. [c.358]

Покой почек и других покоящихся органов может быть преодолен с помощью тех же типов гормонов (гиббереллинов, цитокининов и этилена), которые активны в прерывании покоя семян. Сходным образом у почек и семян снижается уровень эндогенных гиббереллинов и цитокининов при вхождении в состояние покоя. В том и другом случае показано, что веществом, индуцирующим покой, может быть АБК. Однако несмотря на множество экспериментальных данных, механизм действия фитогормонов в явлениях покоя почек и семян окончательно не выяснен, зггшшп-п Регенерация — это восстановление организмом поврежден-Регенерация ной или утраченной части тела. Способность к регенерации у растений широко распространена в растительном мире от низших до высших таксонов, причем разнообразие форм регенерации очень велико. Это обусловлено следующими причинами. Во-первых, регенерация — один из основных неспецифических способов защиты растений, ведущих неподвижный, прикрепленный образ жизни, от всякого рода повреждений и травм. Во-вторых, многие формы регенерации успешно используются растениями как способ вегетативного размножения. [c.354]

До сих пор нет окончательных данных о механизмах действия абсцизовой кислоты (АБК)- Вне всякого сомнения этот ингибитор подавляет синтез белка, повышая активность PH Казн и снижая уровень РНК, ио, как полагают, это не первнчпын механизм действия АБК- Другой возможный механизм — закрывание устьиц — быстрый мембранный эффект АБК, по-видимому, с синтезом РНК не связан. Весьма ценно, что, обсуждая взаимодействие отдельных гормонов и механизмы гистогенеза, регулируемые ауксинами, гиббереллинами и цитокинина-мн, авторы особое внимание уделяют корреляционным взаимодействиям органов. [c.6]

Хотя больщинство авторов, исследовавщих механизм действия гормонов (в частности, гиббереллина) в алейроновой системе, связывают их действие с синтезом РНК и белка, теперь известно, что ГАз повышает активность а-амилазы в клетках алейронового слоя ячменя раньше, чем начинается активация синтеза РНК. Поэтому можно думать, что сначала в клетках алейронового слоя происходит высвобождение уже синтезированного фермента, и только после этого становится важной стимуляция ГАз синтеза -а-амилазы. И действительно, в настоящее время многие считают, что в первую очередь гиббереллины в алейроновой системе из ячменя влияют на различные уже существующие в клетках мембраны. Влияние гиббереллина на мембраны клеток алейронового слоя состоит из 1) активации синтеза мембран (особенно гранулярного эИдоплазматического ретикулума), 2) стимуляции образования из эидоплазматического ретикулума микротелец и пузырьков, содержащих гидролитические ферменты и 3) стимуляции выделения а-амилазы через плазматическую мембрану. [c.153]

Сейчас, вероятно, уместно напомнить, что алейроновый слой, по крайней мере на первый взгляд, является одной из самых простых систем, использованных для изучения механизма действия гормонов в растении. Однако и здесь ответные реакции па гормои оказались такими слолеными и многообразными, что пока невозмолено определенно оказать, какая из них представляет собой истинный механизм действия гиббереллина. [c.154]

Гиббереллины выделяют практически из всех частей растений их запасные и транспортные формы представляют собой гликозиды и комплексы с белками. Место биосинтеза гиббереллинов — корни, верхушечные стеблевые почки и разаивающиеся семена. Имеются данные, что гиббереллины синтезируются в побегах, затем транспортируются в корни, где трансформируются в активные формы, после чего снова аозвращаются в побеги, где и проявляют стимулирующий эффект. Механизм их биологического действия исследован недостаточно. Известно лишь, что в зернах ячменя они изменяют свойства мембран и индуцируют синтез а-амилазы, а в тканях ряда других растений изменяют наборы РНК и функционирующих ферментов. [c.717]

Известно, что растения длинного дня после получения извне соответствующих доз гиббереллинов могут зацветать в условиях короткого дня, т. е. при таком режиме освещения, который вызывает запоздание цветения или совсем устраняет возможность развития генеративных органов (Brian, 1959 Чайлахян, 1957). Некоторые физиологи считают, что экзогенное введение гиббереллина как бы заменяет действие длинного дня, причем механизм его действия пока остается неизвестным (Salisbury, 1961). [c.57]

Аттрагирующее (т. е. притягивающее) свойство ауксина определяет и такое важное в жизни растения свойство, как апикальное доминирование. Апекс, продуцирующий этот фитогормон, представляет собой мобилизационный центр, к которому притекают питательные вещества и другие фитогормоны (гиббереллины и цитокинины). Вследствие этого питательные вещества и фитогормоны практически не поступают к пазушным почкам, которые поэтому не растут или растут гораздо медленнее, чем верхушечная почка (А.Л. Курсанов, 1976). Механизм аттрагирующего действия практически не изучен. Есть основания полагать, что он связан с активацией протонной помпы. [c.337]

После установления в 1934 г. того факта, что 3-индолилук-сусная кислота (ИУК) является природным фитогормоиом, исследователей заинтересовало, какие особенности строения ее молекулы обусловливают столь глубокое влияние этого гормона иа процессы роста и развития. Казалось, что такое знание поможет понять механизм внутриклеточного действия ауксинов. Позднее, после открытия гиббереллинов, цитокининов, этилена и абсцизовой кислоты, исследование этих гормонов шло теми же путями. [c.119]

Сопоставление данных, полученных в опытах с различными сортами гороха и пшеницы, позволяет сделать общий вывод, что гены карликовости у карликовых пшениц обладают значительно более сильным задерживающим рост стебля действием, чем гены карликовых форм гороха и некоторых других видов растений. Это задерживающее действие находится в прямой зависимости от числа генов карликовости п, вероятно, связано с выработкой боль-шпх количеств ингибиторов роста, инактивирующих эффект как природных, так и извне вносимых гиббереллинов. В этом и заключается, по-впдимому, механизм блока Рэдлн п природа вещества карликовости Хермсена. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология