Гиббереллины и форма растений

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ (ростовые вещества) — физиологически активные для растений различные органические соединения, которые в минимальных концентрациях способны вызывать усиление или угнетение роста растений. В качестве Р. р. р. применяют гетероауксин, гиббереллины это могут быть и гербициды, которые в больщих концентрациях убивают растения, а и малых — стимулируют отдельные процессы в растениях или вызывают изменение формы растений. [c.211]

Роль гиббереллинов состоит в том, что они во многом определяют форму растения. Эти соединения синтезируются в зрелых листьях и транспортируются вниз по стеблю. При исследовании карликовых разновидностей овощных культур было показано, что гиббереллины очень эффективно стимулируют синтез РНК на этом основании было высказано предположение, что они служат активаторами генов и тем самым способствуют синтезу РНК. Возможная роль гормонов в проявлении геотропизма корней растения вытекает из того, что концентрация гиббереллинов выше в верхней части горизонтально расположенных корней, чем в нижней [23]. С другой стороны, давно известно, что концентрация ауксина в нижней части корня относительно выше последнее расценивается как показатель тормозящего влияния аксина на удлинение корня (в противоположность стимулирующему эффекту на рост стебля). [c.324]

Регуляторы роста — это химические соединения, которые в малых концентрациях оказывают влияние на размер, внешний вид и форму растений и животных. Это природные соединения, синтезируемые в организме, а также некоторые вещества естественного происхождения, попадающие в организм извне. Однако регуляторами роста являются также многие сходные соединения (аналоги), полученные в лаборатории. Обычно их создают по природным образцам, и некоторые из них действуют не менее эффективно, но без нежелательных побочных эффектов. Химические соединения растений и животных, обладающие регуляторным действием, называются гормонами (например, гормоны роста, половые гормоны). Можно сказать, что гормон — это химически закодированное сообщение, рассылаемое между клетками. К числу так называемых гормонов растений относятся ростовые вещества (например, ауксины, гиббереллины [c.32]

У карликовых форм растений под влиянием обработки гиббереллинами сильно увеличивается длина междоузлий и вместе с тем задерживается ветвление вторичных побегов, тогда как у других растений гиббереллины усиливают процессы пазушного ветвления. Гиббереллины стимулируют выход семян из состояния покоя и могут в отдельных случаях использоваться взамен стратификации и других приемов ускорения прорастания. Положительное влияние оказывает гиббереллин на размеры ягод у бессемянных (кишмишных) сортов винограда. [c.567]

Старение как отдельных органов, так и целого растения связано с уменьшением метаболической активности и снижением скоростей синтеза РНК и белка. Мы уже говорили об изменениях в интенсивности дыхания и проницаемости мембран, сопровождающих созревание плода. Действие большинства гормонов замедляющих старение, по крайней мере частично обусловлен тем, что они поддерживают синтез РНК и белка. Старение ткани плода, например, у бобов подавляется ауксином или цито-кинином. В одних листьях старение замедляется под воздействием одного цитокинина, тогда как в других эффективен только один гиббереллин. Многие исследования показывают, что старение у растений представляет собой не просто какой-то замедляющийся и затухающий процесс, а скорее активную физиоло-гическую стадиЮ жизненного цикла, в такой же мере регулируемую гормонами, как и любая другая предшествующая ей стадия. Смерть индивидуальных клеток или тканей в растении, может быть нормальным, контролируемым и локализованны1Л. событием, помогающим в создании окончательной формы растения. В качестве примера можно привести гибель клеток тра-хеид и сосудов, из которых образуются полые, но эффективные клетки водопроводящей системы. [c.317]

Наиболее характерная реакция растений на обработку гиббереллинами—удлинение стебля, усиление вегетативного роста и преодоление карликовых форм растений. Кроме того, гибберелловая кислота способна стимулировать цветение, увеличивать число завязей, нарушать период покоя семян [225, 226] ч вегетативных органов (клубней, луковиц и т. д.). [c.218]

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ — физиологически активные для растений соединения, к-рые способны вызывать те или иные изменения в росте и развитии растений. К Р. р. р. относятся десиканты, дефолинаты, ингибиторы и стимуляторы роста растений (см. Гиббереллины, Гетероауксин). В нек-рых случаях к Р. р. р. могут быть отнесены и гербициды, которые в больших концентрациях убивают растения, а в малых могут стимулировать отдельные процессы в растениях или вызвать изменение формы растений. [c.300]

Вторую группу ростовых регуляторов, встречающихся в природе, составляют гиббереллины. Один из них, гибберелловая кислота, используется в различных областях, особенно в пивоваренном производстве (для ускорения прорастания ячменя) Простейшим регулятором роста растений является этилен, который оказывает на них самое различное воздействие угнетает рост, ускоряет абсциссию (опадение листьев, цветов и плодов) и стимулирует созревание и цветение на соответствующих стадиях развития растений. В садоводстве химически связанный эtилeн используется в форме препарата этрел для ускорения созревания фруктов и облегчения их отделения. Новой областью применения этрела, которая приобретает все болёё важное значение, является стимулирование движения латекса у гевеи. В растениях этрел претерпевает распад по механизму изображенному ниже, выделяя этилен [c.506]

На основании этих представлений рост и покой растений можно рассматривать как систему, контролируемую соотношением отдельных групп стимуляторов и ингибиторов. Согласно данной схеме, каждая из форм ростового процесса управляется специфическим уровнем этих соединений, изменяющихся количественно. Группы стимуляторов и ингибиторов сменяют друг друга, что обеспечивает доминирование то одного, то другого фактора в регуляции разных форм роста. Так, распускание почек или прорастание семян регулируется соотношением фитогормонов (гиббереллины, ауксины) и ингибиторов, причем фитогормоны доминируют, а ингибиторы находятся в минимуме. Заложение и рост корня регулируются главным образом соотношением ауксинов и ингибиторов, причем доминируют в этом случае первые. Рост стебля контролируется другой парой гиббереллины — ингибиторы здесь, как и во время предыдущего процесса, ингибиторы играют роль координирующих факторов, уравновешивающих стимулирующее действие фитогормонов. [c.205]

В настоящее время известно, что гиббереллин вызывает следующие явления I) стимуляцию роста в длину стебля растений листьев, особенно влагалищ листа у злаковых наиболее четко это действие выражено на карликовых и низкорослых сортах растений 2) нарущение покоя у семян, клубней и почек растений 3) усиление гидролиза запасных питательных веществ в эндосперме набухщих семян и, вероятно, в семядолях 4) индукцию стрелкования и цветения у розеточных форм растений, ко- [c.48]

Начиная с первого дня обработки растений гиббереллином, периодически брали пробы растительного материала для определения содержания нуклеиновых кислот и разных форм азота. Брали среднюю пробу листьев, стеблей и корней, одновременно определяли общий сухой вес этих органов, чтобы можно было рассчитать не только относительное содержание нуклеиновых кислот, но и общее их содержание в данных органах всего растения. Пробы для определения нуклеиновых кислот фиксировали 96%-ным спиртом из расчета 100 мл спирта на 5 г свежего [c.57]

Следует отметить, что переход растения из органического (глубокого) покоя в вынужденный сопровождается накоплением гиббереллинов в активной форме. Это может происходить в. замерзших растениях при умеренных и небольших морозах. В конце зимы максимальное содержание гиббереллинов у древесных растений поддерживается длительное время (более месяца). [c.514]

Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

Первые из разработанных биологических методов были основаны на характерном для гиббереллинов стимулирующем действии на рост карликовых розеточных форм растений. С этой целью применялись карликовые формы бобовых растений [220] и кукурузы [219], а также розетки рудбекии [221]. Эти методы позволяют надежно определять гиббереллины и гиббереллиноподобные вещества, но требуют для своего осуществления много времени. В связи с этим разработан скоростной биологический метод определения, основанный на стимулирующем действии этой группы веществ на рост листьев кукурузы [222]. Метод дает результаты, совпадающие с результатами, полученными методом определения активности гиббереллинов на розетках рудбекии [221]. [c.216]

Таким образом, в процессе регуляции роста растений каждый из фитогормонов проявляет специфические свойства. Ауксин, например, усиливает дифференцировку стебля растущего побега и подавляет рост боковых почек. Гиббереллин вызывает растяжение междоузлий стебля, индуцирует стрелкование розеточных растений, изменяет форму листьев. Кинетин, задерживая старение листьев, обладает мобилизующим действием на транспорт питательных и гормональных веществ, а также, будучи нанесенным на растение, индуцирует рост боковых почек (Dostal, 1971). [c.96]

Обработка гиббереллином однодомных растений огурца в отличие от обработки ауксином увеличивает количество образующихся мужских цветков. Обработка гинецейиых огурцов (т. е. тех экземпляров двудомных сортов, которые обычно образуют только женские цветки) гиббереллином приводит к формированию также и мулсских цветков. Более того, у гииецей-иых растений содержание эндогенного гиббереллина ниже, чем у нормальных гермафродитных форм. Следовательно, возможно, что сексуализация у растений определяется балансом между эндогенными ауксинами и гиббереллинами. Действие ауксина на сексуализацию цветка может включать участие этилена. [c.372]

Гиббереллины выделяют практически из всех частей растений их запасные и транспортные формы представляют собой гликозиды и комплексы с белками. Место биосинтеза гиббереллинов — корни, верхушечные стеблевые почки и разаивающиеся семена. Имеются данные, что гиббереллины синтезируются в побегах, затем транспортируются в корни, где трансформируются в активные формы, после чего снова аозвращаются в побеги, где и проявляют стимулирующий эффект. Механизм их биологического действия исследован недостаточно. Известно лишь, что в зернах ячменя они изменяют свойства мембран и индуцируют синтез а-амилазы, а в тканях ряда других растений изменяют наборы РНК и функционирующих ферментов. [c.717]

Основная особенность гиббереллинов — способность усиливать вытягивание побегов растений и индуцировать рост стеблей у розеточных и карликовых форм. Активируя вытягивание стеблей, гиббереллины не влияют на число междоузлий, а только усиливают растяжение клеток в них (Муромцев, Пеньков, 1962). Так же как ауксины, гиббереллины способны мобилизовать питательные вещества к тем зонам, где они локализованы, и тем самым замедлять ростовые процессы в других частях растений, т. е. проявлять отрицательный коррелятивный эффект. Обычно у растений, обработанных гиббе-реллином, интенсивно растет надземная часть, пробуждаются боковые почки, но рост корней резко подавлен. Гиббереллин не только влияет на растяжение клеток стеблей, но и регулирует процессы цветения и плодоношения. Так, некоторые фотопериодически чувствительные виды растений, например рудбекия, требующая для зацветания длинного дня, способны под действием гиббереллина образовывать цветки при коротком дне. Ягоды бессемянных киш миш-ных сортов винограда, обработанные гиббереллином, резко увеличиваются в размерах. Семена и клубни некоторых растений, находящиеся в состоянии покоя, под действием гиббереллинов приобретают способность прорастать. Гиббереллин совместно с ауксином усиливает камбиальную деятельность, вызывая образование крупных клеток ксилемы и флоэмы у древесных растений. [c.12]

Особенности обмена веществ в корне связаны с его ролью в целом растении. Прежде всего корень — это специализированный орган поглощения воды и минеральных элементов из почвы. Поэтому часть процессов биосинтеза направлена на построение аппарата поглощения и систем транспорта поступивших в корень ионов, органических соединений и воды к местам их потребления. Во-вторых, в корне происходит частичная или полная переработка поступивших ионов и перевод их в транспортную форму восстановление, включение в различные органические соединения. Причем транспортные процессы сопряжены со значительными энергетическими затратами. И наконец, в корне синтезируются физиологически активные вещества — фитогормоны цитокининовой природы и гиббереллины, необходимые для нормального роста и развития всего растения. [c.265]

При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

В растениях гиббереллины находятся как в свободном состоянии в виде кислот, так и в форме различных соединений с иными физико-химическими свойствами. Это могут быть соединения гиббереллинов с низкомолекулярными углеводами [1,2], с веществами белковой природы [3, 4], а также разнообразные гиббереллиноподобные вещества обладающие кислыми, нейтральными и основными свойствами [5—7]. При выделении гиббереллинов из растительного материала это необходимо учитывать. Применяемые схемы извлечения позволяют выделять ГПВ с разнообразными физико-химическими свойствами и дают возможность не пропустить даже неактивные их формы. [c.59]

Гиббереллины — вещества высокой физиологической активности — оказывают многообразное действие на растения. Особенно ярко выражена роль гиббереллинов в образовании стеблей и цветении длиннодневиых видов растений, выращиваемых в условиях короткого дня, а также в цветении озимых форм у двулетников без воздействия пониженных температур (Чайлахян, 1964). Многими исследованиями установлено положительное влияние гиббереллинов на урожай винограда, томатов, огурцов, листьев чая, сильное увеличение длины стебля и качества волокна конопли. При повышении урожая растений увеличивается поглощение азота, фосфора и калия (Morgan, Mees, 1958). Поэтому эффект от гиббереллина тем больше, чем лучше условия минерального питания. Но лишь в немногих работах изучалось влияние гиббереллина на деятельность корневой системы. Между тем изучение этого вопроса интересно и потому, что вещества, действующие на рост, влияют на деятельность корневой системы (Можаева и др., 1958). [c.103]

Другой причиной низкой всхожести семян является недостаток сти-муляторных веществ, прежде всего гиббереллинов, повышающих активность гидролаз, которые расщепляют запасные вещества до легко растворимых мономеров, необходимых для роста зародыша, и цитокининов, активирующих процессы деления клеток. Недостаток стимуляторных веществ может быть обусловлен ранним отторжением зародыша от материнского растения, недостаточной способностью зародыша продуцировать собственные фитогормоны, низкой активностью ферментов, переводящих фитогормоны из запасной формы в активную, высокой активностью гормон-разрушающих ферментативных комплексов. [c.355]

Некоторые растения не могут воспринимать фотопериодический Стимул до тех пор, пока они не достигнут стадии, называемой готовностью к цветению до этой стадии они находятся в ювенильном состоянии и обнаруживают ряд морфологических и физиологических отлцчий от зрелых растений. Одни растения на стадии готовности к зацветанию нуждаются лишь в одном-единственном фотоиндуктивном цикле, а другие — в нескольких циклах подряд. У некоторых растений индукция ведет к распространению еще не охарактеризованного внутреннего стимула к цветению (флоригена), переходящего из листа, где он образовался, к почке. Гиббереллин может индуцировать цветение длиннодневных розеточных растений через стрелкование, а для бромелиевых аналогичной активностью обладает ауксин. Фотопериод может контролировать проявление пола в цветках однодомных и двудомных форм, имеющих однополые цветки соответственно на одном и том же или на разных растениях сходное действие могут оказывать гормоны и изменения температуры. [c.388]

Основной транспортной формой сахаров у большинства растений служит сахароза. В связи с этим активность инвертазы — фермента, расщепляющего сахарозу на глюкозу и фруктозу, в проводящих тканях очень низка. Концентрация сахарозы во флоэмном соке может достигать 0,8 —1,0 моль/л (80-85% от общего сухого вещества), что в 10 — 30 раз выше, чем в клетках мезофилла. Транспортироваться по ситовидным трубкам могут и другие олигосахара (например, у ясеня — ра-финоза и стахиоза), спирты (сорбит у яблони). Содержание азотистых веществ (белки, амиды, аминокислоты) во флоэмном соке не превышает 0,5%. В нем обнаружены также органические кислоты, витамины, фитогормоны (ауксин, гиббереллины, цитокинин в концентрации около 5 — 50 нмоль/л). Неорганические соли составляют 1 — 3% от общего количества веществ сока. Особенностью ионного состава флоэмного эксудата является высокая концентрация ионов К+ (до 50 — 200 ммоль/л) и pH порядка 8,0-8,5 (см. табл. 8.1). АТР содержится в концентрации 0,4 —0,6 ммоль/л и, по-видимому, поставляется клетками-спутниками. [c.296]

У земляники Fragaria ves a L. имеются две независимые формы (линии), не образуЮ1цие побегов-усов. Обработка растений гиббереллином приводит к формированию усов у обеих линий, но усы различаются морфологически. С какими формами изменчивости исследователь имеет дело Как проверить выдвинутые предположения [c.453]

ИУК (гетероауксин) в ткаиях растений находится в дву.х формах свободной и связанной — иммобильной. Содержание связанной ИУК обычно на 1—2 порядка превышает количество свободной. 13 настоящее время обнаружены конъюгированные формы также и других природных регуляторов гиббереллинов, цитокининов и абсцизовой кислоты. [c.441]

Метаболизм и транспорт. ГА и ГА-подобные вещества обнаружены у грибов, водорослей и высших растений. Наибольшее количество гиббереллинов у высших растений содержится в незрелых семенах. Гиббереллины синтезируются главным образом в листьях, а также в корнях. Свет стимулирует образование ГА. Транспорт ГА происходит пассивно с ксилем-ным и флоэмным током. Как и все полиизопреновые соединения, ГА синтезируются из ацетил-СоА через мевалоновую кислоту и геранилгераниол ближайший предшественник ГА — каурен. Связанные в виде гликозидов ГА являются запасной и транспортной формами. [c.44]

Покой почек и других покоящихся органов может быть преодолен с помощью тех же типов гормонов (гиббереллинов, цитокининов и этилена), которые активны в прерывании покоя семян. Сходным образом у почек и семян снижается уровень эндогенных гиббереллинов и цитокининов при вхождении в состояние покоя. В том и другом случае показано, что веществом, индуцирующим покой, может быть АБК. Однако несмотря на множество экспериментальных данных, механизм действия фитогормонов в явлениях покоя почек и семян окончательно не выяснен, зггшшп-п Регенерация — это восстановление организмом поврежден-Регенерация ной или утраченной части тела. Способность к регенерации у растений широко распространена в растительном мире от низших до высших таксонов, причем разнообразие форм регенерации очень велико. Это обусловлено следующими причинами. Во-первых, регенерация — один из основных неспецифических способов защиты растений, ведущих неподвижный, прикрепленный образ жизни, от всякого рода повреждений и травм. Во-вторых, многие формы регенерации успешно используются растениями как способ вегетативного размножения. [c.354]

Последующий анализ экспериментальных данных показал, что в действительности это не так. Дело в том, что определения природных гиббереллинов в листьях яровых, озимых и озимых яровизированных форм пшеницы, ржи и рапса проводились па растениях, находящихся не только на длинном, но и на коротком дпе. Оказалось, что при выращивании растений па коротком дпе никакой разницы в содерЛианин гиббереллипов мел ду всеми этими формами пет или почти нет (рис. 121). [c.222]

В дальнейшем в опытах по сравнительному изучению содержания гиббереллинов у яровых, озимых, а также яровизированных растений выяснилось, что при вырагциваиии растепий в условиях длинного дпя одним из главных различий между яровыми и озимыми формами является разница в содержании природных гиббереллинов. Одповремепно выяснилось, что у прошедших яровизацию растепий содержание природных гиббереллинов в листьях повышается па длинном дпе и их уровень достигает примерно уровня содержания гиббереллинов у яровых форм вместе с тем такого повышения па коротком дпе не происходит. [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Гиббереллины и форма растений: [c.357] [c.226] [c.108] [c.115] [c.48] [c.9] [c.48] [c.49] [c.278] [c.286] [c.65] [c.442] [c.374] [c.99] [c.142] [c.142] [c.221] [c.222] [c.226] [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология