Яйцо стадии дробления

У большинства животных, не относящихся к млекопитающим, ранний этап развития яйцеклетки сводится главным образом к быстрому клеточному делению, или дроблению, при котором общая масса эмбриона остается, как правило, неизменной. Для такого начала размеры исходного яйца вполне достаточны, и в процессе его дробления образующиеся клетки постепенно становятся все меньше, пока не достигнут обычной величины зрелой соматической клетки. Хотя иа ранних стадиях дробления синтезируются огромные количества ДНК и белков, в это время нет необходимости в синтезе РНК (в транскрипции генов) дробление протекает нормально и в присутствии ядов, ингибирующих синтез РНК, и оно может продолжаться (хотя уже аномальным образом) даже после удаления ядра активированной яйцеклетки. Это объясняется тем, что еще до оплодотворения в яйцеклетках накапливаются огромные резервы информационных РНК, рибосом, транспортных РНК и всех предшественников, необходимых для синтеза макромолекул. Особенно большие запасы питательных веществ требуются тем яйцеклеткам, которые проходят длительный период эмбрионального развития вне родитель- [c.27]

Рис. 34. Дробление яйца стадии дробления) насекомых и формирование

Рис. 10-84. Схема спирального дробления оплодотворенного яйца улитки. Каждая стрелка связывает пару клеток, образовавшуюся в предыдущем цикле деления (следует представлять себе трехмерную картину так, чтобы стрелки были направлены в сторону наблюдателя). На стадиях 8-и 16-клеточного зародыша цветом выделены клетки-потомки окрашенного бластомера 4-клеточной стадии.

Прежде чем обсуждать общие механизмы, благодаря которым в первоначальном поле однотипных клеток возникают местные различия, мы рассмотрим феномен асимметричного деления клеток, наблюдаемый у многих видов на ранних стадиях дробления, где важную роль играют локальные детерминанты клеточных свойств, находящиеся в цитоплазме яйца (рис. 15-39). Это наиболее прямой способ пространственно упорядоченной детерминации различий между клетками. [c.90]

Характер ранних стадий дробления определяется главным образом количеством желтка в яйце. Яйца, содержащие небольшое количество равномерно распределенного желтка, дробятся равномерно, т. е. дочерние клетки всегда имеют приблизительно одинаковые размеры. (На рис. 10-5,Л на примере ланцетника показан такой тип дробления.) Если желтка много и распределен он неравномерно, то яйца дробятся неравномерно. В качестве иллюстрации на рис. 10-5,Л представлено дробление яйца лягушки. В яйце лягушки желток сконцентрирован в вегетативном полушарии, количество его резко уменьшается к анималь-ному полюсу. В результате двух первых продольных делений образуются клетки, напоминающие по форме дольки апельсина. Третье деление — поперечное. Оно отделяет заполненную желтком вегетагитвную область от анимальной. [c.169]

Стадии дробления яйца можно воспроизвести с помощью мыльных пузырей [c.157]

У большинства животных, не относящихся к млекопитающим, ранний этап развития яйцеклетки сводится главным образом к ряду быстрых клеточных делений, или дроблению, при котором общая масса эмбриона остается, как правило, неизменной. В процессе дробления яйца образующиеся клетки постепенно становятся все меньше, пока не достигнут обычной величины зрелой соматической клетки. Хотя на ранних стадиях дробления синтезируются офомные количества ДНК и белков, в это время нет необходимости в синтезе РНК (в транскрипции генов). Это объясняется тем, что еще до оплодотворения в клетках накапливаются офомные резервы информационных РНК, рибосом, транспортных РНК и всех предшественников, необходимых для синтеза макромолекул, а также особых информационных РНК, кодирующих белки, которые необходимы для протекания ранних стадий развития. [c.26]

Оплодотворенное (активированное) яйцо или яйцеклетка претерпевает несколько митотических делений, ие сопровождающихся общим увеличением объема. Этот процесс носит название дробления. Число клеток при этом увеличивается, количество ДНК удваивается при каждом делении, но общий объем образовавшегося клеточного скопления остается равным исходному объему яйцеклетки до дробления (рнс. 16-13). Вскоре процесс достигает стадии, при которой образуется внутренняя полость, окруженная одним слоем клеток (называемых на этой стадии бластомерами) это так называемая бластула. У морских ежей бластула образуется нз одного слоя клеток, но у других организмов, например у лягушки, клетки располагаются двумя и более слоями. У млекопитающих прежде всего формируется плотная масса клеток (морула), которая далее превращается в бластоцит, т. е. сферическое образование с внутренней полостью. [c.356]

Для того чтобы попытаться выделить митотические аппараты в большом количестве, очевидно, нужно было иметь большое число одновременно делящихся клеток. Дану и мне удалось найти подходящий для этого материал в лужицах, остающихся после отлива на берегу Тихого океана. Уже давно ученые, изучающие клеточное деление, работают с яйцами морских ежей, в которых после оплодотворения их сперматозоидами начинается процесс дробления. Если одновременно оплодотворить большое число яиц, то дробление наступает во всех яйцах одновременно. Весь процесс митоза, начиная с момента оплодотворения, может занять час или около того, но масса клеток настолько однородна, что образование борозды дробления у 90% клеток занимает 5—10 минут. Воспользовавшись таким материалом, мы получили возможность работать с массой клеток, большая часть которых находится на любой желаемой стадии митотического процесса. [c.202]

Дробление. У всех животных после оплодотворения наступает период интенсивных клеточных делений, во время которого не происходит увеличения размера зародыша. Оплодотворенное яйцо многократно делится на все более и более мелкие клетки (рис. 10-5). На ранних стадиях развития деления дробления обычно синхронны так, яйцо делится на два бластомера, затем на че- [c.166]

Рис. 16-19. Три последовательные стадии раннего развития асцидий Styela. Справа изображение ранней гаструлы (вид снизу), где можно видеть образующуюся полость кишки. Различные области цитоплазмы яйца пигментированы по-разному. Пигментация носит постоянный характер и связана с определенным типом делегшй дробления Судьба каждого бластмера может быть представлена на основе того, какую часть цитоплазмы

Следовательно, во внутренней фазе оплодотворения можно выделить две стадии стадию двух пронуклеусов и стадию синкариона. После образования синкариона яйцо приступает к дроблению. [c.102]

У млекопитающих желтка в яйцах мало, поэтому дробление полное, но также неравномерное. В различных бластомерах оно идет с разным ритмом и можно наблюдать стадии 2, 3, 6, 7, 9, 10 и т. д. бластомеров. Одни из них — светлые — располагаются по периферии, другие — темные — находятся в центре. Из светлых клеток образуется окружающий зародыш трофобласт, клетки которого выполняют вспомогательную функцию и непосредственно в формировании тела зародыша не участвуют. Клетки трофобласта обладают способностью растворять ткани, благодаря чему зародыш внедряется в стенку матки. Далее клетки трофобласта отслаиваются от клеток зародыша, образуя полый пузырек. Полость трофобласта заполняется жидкостью, диффундирующей в нее из тканей матки. Зародыш в это время имеет вид узелка, расположенного на внутренней стенке трофобласта. В результате дальнейшего дробления зародыш принимает форму диска, распластанного на внутренней поверхности трофобласта. [c.168]

Прудовик —гермафродит, половая железа продуцирует как яйца, так и сперму. Оплодотворение яиц внутреннее, при совокуплении двух особей. Яйца проходят по половым путям, одеваются различными оболочками. Оплодотворенные яйца откладываются во внешнюю среду в иде студенистых кладок, в которых яйца рассредоточены по всей массе. Кладки прозрачные,, и поэтому легко наблюдать за эмбриональным развитием. Прудовик в аквариумах откладывает от 60 до 180 кладок в год. В каждой кладке число яиц достигает до 150 шт. Внутри, кладок происходит развитие до полного формирования молодого, моллюска. В процессе эмбрионального развития прудовика, следует отмечать следующие стадии развития стадии дробления (2—4 бластомера и 18—24 бластомеров), гаструла и стадии трохофоры т. е. личинки, обладающей сочетанием временных личиночных органов и органов взрослого, только что сформированного животного. Прудовик на разных стадиях своего онтогенетического развития по-разному относится к токсическим веществам, и для понимания механизма действия токсикантаа надо знать чувствительность разных стадий. [c.217]

РИС. 16-13. Дробление яйца и образование гаструлы. Слева показано оплодотворите и дробление яйца земноводных справа в середине — дробление по спирали, характерное для моллюсков внизу справа — стадия гаструлы у иглокожих и иекоторш примитивных беспозвоночных. [c.355]

Интересные исследования А. А. Нейфаха (1959—1965) позволили выяснить время, совпадающее с началом вступления генотипа в активную регуляцию процесса онтогенеза. Объектом исследования А. А. Нейфаха были развивающиеся яйца рыбы вьюна, которые облучались летальными дозами рентгеновых лучей. Несмотря на такое воздействие, зародыши, облученные на различных стадиях дробления, и бластулы продолжали развитие. Развитие останавливалось лишь перед началом гаструляции, независимо от того, на какой стадии зародыши подвергались облучению. Загадочный факт нашел объяснение после детального исследования состава РНК в развивающихся зародышах. Оказалось, что еще при овогенезе в яйцеклетке накапливается запас информационной РНК, которая регулирует развитие зиготы до начала гаструляции. С началом гаструляции происходит накопление новой информационной РНК, нуклеотидный состав которой определяется ДНК самой зиготы. [c.180]

Данные, свидетельствующие в пользу синтеза компонентов плазматической мембраны на ранних стадиях дробления, были получены на некоторых видах амфибий, яйца которых имеют пигмоЕтирован-ный поверхностный слой цитоплазмы. На рис. 3.45, А мы видим первую борозду дробления в пигментированной зиюте лягушки. И если ранее существовавшая плазматическая мембрана имеет ассоциированный с ней пигментированный поверхностный слой, то новая мембрана белая. Кроме того, эта новая мембрана по своей электрической проводимости отличается от ранее существовавшей. Эти данные, не являясь решающим доказагельством, свидетельствуют в пользу того, что новые плазматические мембраны блаетомеров у лягушки лаже на стадии первого деления дробления образуются преимущественно путем синтеза. [c.106]

Чтобы заразить рекомбинантным ретровирусом эмбриональные клетки, в культуральную емкость с инфицированными фибробластами, продуцирующими рекомбинантный вирус, помещают восьмиклеточную морулу (группа бластомер, возникшая после равномерного дробления оплодотворенного яйца), освобожденную от яйцевой оболочки. Морула инфицируется и после достижения стадии бластоцисты ее вводят в матку псевдобеременной матери. Часть бластоцист может погибнуть, а часть нормально развивается и в соответствующие сроки трансформируется в трансгенное потомство, которое затем подвергается тщательному генетическому анализу и может использоваться для выведения трансгенных линий. [c.585]

Дробление яйца заканчивается образованием бластулы (от греч. blastos — росток). С этого времени клетки зародыша принято называть не бластомерами, а эмбриональными клетками. У ланцетника бластула образуется по достижении зародышем 128 клеток. В силу накопления продуктов жизнедеятельности бластомеров между ними появляется полость (бластоцель). При полном равномерном дроблении (как у ланцетника) бластула имеет форму пузырька со стенкой в один слой клеток, который назван бластодермой. Стадию бластулы проходят зародыши всех типов животных. [c.168]

Яйца становятся крупнее, с более светлым Периферическим слоем и грануляцией в середине яйца (дробление, гаструляция) Стадия несформированного эмбриона. Начало стадии — появ ление зачатков плавательных антенн, конец ее — сформироаэ-ние парного глаза. [c.160]

Развитие позвоночных (и многих других животных) можно подраздели , на три фазы. Первая фаза-это дробление оплодотворенного яйца на множ сгво более мелких клеток. Эти клетки формируют слой наподобие эпителия, который претерпевает сложные движения гаетруляции, приводящие к образо-вангао полости первичной кишки. Затем следует фаза органогенеза, когда образуются различные органы н части тела (конечности, глаза, сердце и т.д.). На третьей фазе развития органы, сформировавшиеся в виде небольших структур, растут, пока не достигнут размеров, характерных для взрослого животного. и фазы не имеют четких границ и могут в значительной мере перекрываться. Механику развития Хепорш мы проследим от стадии оплодотворенного яйца до начала органогенеза. [c.54]

Но динамичность коннексонов важна не только для создания живучести. Оказалось, что высокопроницаемые контакты можно найти уже на самых ранних стадиях развития зародышей разных животных (от морского ежа до позвоночных) они соединяют между собой клетки, возникающие уже при первых дроблениях яйца, а в ходе дальнейшего развития то появляются, то исчезают. Клетки то влияют друг на друга какими-то веществами, то участки зародыша изолируются друг от друга и тогда в этих участках развивается однородная ткань из одинаковых клеток потом такие участки вновь соединяются контактами с соседями, и вся эта сложная игра контактов важна для регуляции нормального развития. [c.176]

Сперматозоид запускает программу развития, заложенную в яйце. Перед оплодотворением яйцеклетка метаболически неактивна она не синтезирует ДНК, а РНК и белки образуются в ней очень медленно. Яйцеклетка, вышедшая из яичника и лишенная теперь поддержки окружавших ее клеток, погибает в считанные часы, если не будет спасена спермием. Связывание спермия с поверхностью яйцеклетки индуцирует повышение ее метаболической активности, синтез ДНК и иоследуюш,ее дробление. Однако сам спермий служит лишь устройством для запуска уже заложенной в яйцеклетке программы. Сам он для этого не столь нужен яйцеклетку можно активировать с помощью множества неспецифических химических или физических воздействий. Например, для яйца лягушки эффективным стимулом может быть укол иглой. (Развитие яйцеклетки, активированной в отсутствие спермия, называется партеногенезом ряд организмов, в том числе некоторые позвоночные, обычно размножаются путем партеногенеза.) Начальные стадии активации яйцеклетки не могут зависеть от образования каких-либо новых белков, так как они протекают совершенно нормально в присутствии ядов, ингибирующих белковый синтез. [c.45]

Для гого чтобы облегчить восприятие излагаемого материала, процесс эмбриогенеза позвоночных (и многих других грунн животных) подразделен на три периода. Первый - это дробление оплодотворенного яйца на множество более мелких клеток, формирующих слой наподобие энителия, из которого в результате процессов гаструляции и нейруляции образуются полость первичной кишки и нервная трубка. Затем следует период органогенеза, т. е. возникают различные органы и части тела (конечности, глаза, сердце и т. д.). Третий период развития характеризуется тем, что органы, сформировавшиеся в виде небольших структур, растут, нока не достигнут размеров, свойственных взрослому животному. Эти периоды пе имеют четких границ и могут в значительной степени перекрываться. Развитие от стадии оплодотворенного яйца до начала органогенеза мы проследим па примере эмбриогенеза у Xenopus. [c.58]

Как уже упоминалось, неоплод отворенное яйцо можно стимулировать к дроблению без помощи спермия независимо от того, происходит активагщя спонтанно или вызвана искусственно, ее результатом является партеногенетический эмбрион (см. разд. 16.2.6). У животных онределенных видов, в том числе и позвоночных (например, у некоторых ящериц), такой эмбрион способен развиться в нормальное здоровое взрослое животное. У млекопитающих партеногенетические эмбрионы погибают на ранних стадиях развития у этих животных до сих пор неизвестны случаи развития без оплодотворения, несмотря на большой интерес к данной проблеме и многочисленные попытки экспериментаторов. Причина этих неудач была выявлена в экспериментах на яйцеклетке мыши. [c.83]

Другим возможным способом морфогенеза мог бы быть такой процесс дробления яйца (или любой клетки на поздней стадии морфогенеза), при котором взаимное расположение клеток определяется направлением митотического веретена и тем самым границы, разделяющей дочерние клетки. Последовательная переориентация митотического веретена в последовательных актах клеточного деления могла бы приводить к образованию любых сложных морфологических структур (такая возможность казалась особенно привлекательной А. Г. Гурвичу (76]). Однако указание на такой способ морфогенеза лишь видоизменяет задачу— все равно нужно выяснить причины той или иной ориентации митотического веретена при очередном делении клеток. Но самое сильное возражение против подобного механизма, как я думаю, состоит в том, что морфология многоклеточных образований не определяется процессом размножения клеток. Это следует из замечательных опытов по реагрегации клеток после дезагрегации органов и тканей (и даже организмов) [c.153]

У некоторых организмов больщая часть макромолекул (исключая ДНК), необходимых для образования первых 10 -клеток эмбриона, имеется уже в неоплодотворенном яйце, масса которого в момент оплодотворения достаточно велика (см. гл. 14). Поэтому, например, в яйце лягущки после первого деления следующие двенадцать происходят с 30-минутными интервалами (этот процесс называется дроблением). В результате дробления на стадии средней бластулы образуется 8000 (2 ) клеток. С каждым делением клетки становятся все мельче, пока не достигают размера клеток взрослого животного. Получасовой цикл у таких клеток состоит лишь из чередующихся фаз 8 и М. [c.174]

Поворот кортикального слоя завершается примерно через час после оплодотворения и создает условия для осуществления дробления, в ходе которого из одной крупной яйцеклетки за счет повторяющихся митозов образуется множество более мелких клеток -бластомеров общая масса эмбриона при этом не меняется. Чтобы выжить, эмбрион должен быстро достичь стадии, когда он сможет самостоятельно питаться, плавать и спасаться от хищников, и поэтому первые деления дробления очень быстро следуют друг за другом в этот период длительность ютеточного цикла составляет около 30 мин (см. разд. 13.1.9). Высокая скорость репликации ДНК и чередования митозов не позволяет осуществлять транскрипцию генов и дробящийся эмбрион полностью зависит от запасов РНК, белка, мембран и других материалов, которые были накоплены в яйце в процессе его созревания в материнском организме. Только биосинтез ДЬЖ имеет теперь жизненно важное значение, и ее необычно быстрая репликация становится возможной благодаря огромному числу мест, в которых начинается этот процесс (см. разд. 9.3.9). Борозда первого деления дробления делит яйцо по вертикали, т. е. в плоскости, проходящей через анимально-вегетативную ось в результате образуются две симметричные половины яйца (рис. 16-4). Следующее деление вновь происходит вертикально, но под прямым углом к плоскости первого деления и приводит к образованию четырех клеток одинаковой величины. Борозда третьего деления дробления располагается горизонтально несколько выше срединной плоскости, поэтому образующиеся четыре верхние клетки меньше по размерам, чем нижние к тому же нижние клетки содержат больше желтка. Примерно после 12 клеточных циклов скорость деления клеток резко снижается, нарушается также синхронность делений и начинается транскрипция генома зародыша. Это изменение, известное как переход к средней бластуле (ПСБ), по всей вероятности, отражает истощение определенного клеточного компонента материнского происхождения, который используется для связывания с вновь синтезируемой ДНК. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология