Прямые методы поиска мутаций

Выше мы рассмотрели наиболее часто применяемые в практической селекции методы отбора штаммов с повышенной продуктивностью среди разных фенотипических классов мутантов. Основная цель использования этих методов — сузить диапазон поиска нужной мутации, сделать этот поиск менее трудоемким и более осознанным по сравнению со ступенчатым отбором случайных мутаций. Следует отметить, что метод отбора случайных мутаций с успехом заменяется на отдельных этапах селекции продуцентов антибиотиков, ферментов, витаминов другими приемами, которые обычно применяют в селекции продуцентов аминокислот и пуриновых производных. Это вызвано обнаружением прямых связей между синтезом определенных аминокислот [c.93]

Прямые методы поиска мутаций [c.265]

Как можно выявить мутантный ген (или гены), если имеется клон опухолевых клеток, возникший предположительно в результате мутации Классические методы картирования генов здесь неприменимы, так как клетки не размножаются половым путем Более прямой подход состоит в выделении генетического материала из опухолевых клеток и поиске таких его фрагментов, которые при введении в нормальные клетки вызвали бы у них поведение, сходное с поведением опухолевых клеток. Методы решения столь сложной задачи были впервые разработаны только в конце 1970-х гг., но основой для этого послужили более ранние исследования, касавшиеся очень сходных естественных явлений. [c.426]

Существуют и более прямые методы оценки влияния инсерционных мутаций на приспособленность. Одним из таких методов является поиск корреляций между накоплением новых инсерций ретротранспозонов и увеличением числа их копий в геноме, с одной стороны, и изменением приспособленности, с другой. Принципиальную возможность оценить корреляцию между числом копий ретротранспозонов в геноме и приспособленностью дает срав- [c.31]

Метод секвенирования. Любые типы мутаций могут быть обнаружены путем прямого секвенирования мутантной кДНК или отдельных экзонов, и часто первичный поиск нарушений в кодирующих областях гена осуществляют именно таким образом. Для некоторых генов, имеющих небольшие размеры, метод прямого секвенирования с успехом применяется как основной метод сканирования мутаций. Так, в частности, особенно удобным оказалось его применение для детекции мутаций в сравнительно небольших по размеру генах, таких, как ген фактора IX свертывания крови (гемофилия В). [c.268]

Пользуясь таким же подходом к осуществлению измерения при индукции мутаций химическими веществами, примем в качестве рабочей гипотезы их способность служить пробными телами в соприкосновении с представителями микромасштабных единиц генетической структуры. Если допустить, что генное состояние отделилось от химического путем скачка, то это предположение обосновывает поиск пробных тел для измерения среди различных представителей химических полей. Метод химического определения микродискретных генетических мишеней должен считаться обещающим, так как с химией, от которой генетика и биология отделились, осталось немало общего в виде используемых генетическим строением химических атомов, радикалов и их связей. С учетом огромного скачка вероятна, правда, лишь небольшая степень родства химических веществ с генным материалом. Такое родство, каким бы малым и редким оно ни оказалось, имеет шансы на прямое измерение генетических структур. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология