Отбор штаммов

Достижения в области молекулярной биологии и молекулярной генетики позволили биотехнологам начиная с 70-х годов прошедшего столетия перейти от слепого отбора штаммов мутантов к сознательному конструированию геномов, используя для этой цели прогрессивную технологию рекомбинантной ДНК. [c.34]

Образование этилового спирта дрожжами —это анаэробный процесс, но для их размножения нужен кислород. В следовых количествах кислород, возможно, нужен и для поддержания жизнедеятельности клеток, образующих спирт. В ходе метаболизма осуществляется сложная регуляция образования этанола из глюкозы. Сам процесс метаболизма, жизнеспособность клеток, их рост, деление и образование спирта зависят от концентрации субстрата, кислорода и конечного продукта (спирта) Большую роль в увеличении выхода сыграл отбор штаммов дрожжей, более устойчивых к повышенным концентрациям как субстрата, так и спирта. [c.68]

Изучение бактерий с помощью методов нумерической таксономии включает 5 существенно необходимых этапов 1) отбор штаммов, 2) выбор тестов, 3) кодирование и представление результатов тестирования в удобной для компьютерного анализа форме, 4) компьютерный анализ взаимосвязей между штаммами и выявление кластеров, 5) представление и интерпретация результатов. Для компьютерного анализа можно использовать ряд коэффициентов, которые были рассчитаны применительно к микробиологическим задачам [4, 5, 7]. [c.99]

Правил, устанавливающих пределы разнообразия штаммов, изучаемых с помощью нумерической таксономии, не существует. Отбор штаммов может быть легкой нли утомительной процедурой в зависимости от того, представляют ли штаммы один вид бактерий, несколько видов одного рода или несколько родов. Набор штаммов может включать культуры, представляющие исторический интерес, важные с точки зрения патологии или имеющие большое значение для окружающей среду. [c.99]

Выше мы рассмотрели наиболее часто применяемые в практической селекции методы отбора штаммов с повышенной продуктивностью среди разных фенотипических классов мутантов. Основная цель использования этих методов — сузить диапазон поиска нужной мутации, сделать этот поиск менее трудоемким и более осознанным по сравнению со ступенчатым отбором случайных мутаций. Следует отметить, что метод отбора случайных мутаций с успехом заменяется на отдельных этапах селекции продуцентов антибиотиков, ферментов, витаминов другими приемами, которые обычно применяют в селекции продуцентов аминокислот и пуриновых производных. Это вызвано обнаружением прямых связей между синтезом определенных аминокислот [c.93]

Трансформация стеринов микроорганизмами основана на их использовании в качестве источника углерода, поэтому стимуляция роста трансформирующих штаммов должна приводить к увеличению выхода продуктов расщепления стеринов. Процесс стимулируется насыщением среды кислородом. Добавление в питательную среду некоторых масел в количестве 1—3 мас.% (соевого, арахисового, рапсового, оливкового) повышает выход продукта трансформации. Аналогичные результаты получены с применением глицеридов животного и растительного происхождения (тристеарин, триолеин, трипальмитин). Механизм стимуляции роста глицеридами, вероятно, состоит в устранении гидрофоб-ности стеринов, т. е. глицериды действуют так же, как неионные ПАВ (твин), обычно применяемые для микробиологических процессов трансформации. Температурный режим микробиологических трансформаций стероидов не отличается от принятых для других микробиологических процессов и составляет 24—33°С. Условия pH определяются при отборе штамма культуры-трансформатора и колеблются в широком интервале. [c.100]

Очень велика и специфична роль всей службы микробиологического контроля, в том числе и отделения чистой культуры, в современном биотехнологическом производстве в связи с характерной особенностью микробиологического синтеза, которая заключается в наличии постоянной обоюдной связи и зависимости между культурой-продуцентом и необходимой для нее питательной средой. При первоначальном отборе штамма, от которого зависит решение той или иной задачи биосинтеза, главное внимание исследователи обращают, конечно, на его продуктивность, т. е. способность быстро и эффективно вести биосинтез заданного продукта. При отборе лучшего из ряда найденных продуцентов учитываются их особенности, которые могут отразиться на технологии и экономике производства устойчивость к фаголизису и изменениям условий внешней среды — температуре, pH, аэрации и т. д. При прочих равных условиях предпочтение, естественно, отдается тому продуценту, который способен развиваться и давать продукт на недефицитных питательных средах, не требующих использования редких, дорогостоящих или технологически неудобных субстратов, в том числе и пищевых продуктов. [c.17]

Истинный энзимолог редко интересуется проблемой сырья единственное, что ему нужно, — это выделить как можно больше фермента из наиболее удобного источника. В этом случае необходимо изучить литературу и выбрать лучший объект, с которым можно работать. При сравнении результатов, полученных в разных лабораториях, порой стоит самому провести несколько экспериментальных измерений. Очень важно убедиться в том, что фермент, присутствующий в исходном материале, экстрагируется из него полностью, для того чтобы можно было достоверно определить его содержание в ткани. При неполном разрушении клеток можно недооценить данный объект как источник ферментов из-за того, что значительная часть ферментативной активности не выходит в раствор, а удаляется вместе с осадком во время получения экстракта. Если фермент выделяют из бактериального. материала, то экспериментатор должен учитывать возможность отбора штаммов с аномально высоким уровнем ферментативной активности. Это можно сделать либо путем обычного отбора мутантов, либо используя более сложную технику клонирования, посредством которой множественные копии гена фермента включаются в бактериальный геном с помощью плазмид [1]. Экспрессия гена. может быть еще более усилена за счет его слияния с сильным промотором [2]. Эта работа занимает много времени, и выполнить ее может только опытный специалист не стоит даже пытаться применять эти методы, если на выделение фермента отведено мало времени. [c.37]

Наиболее действенным путем предупреждения этого поро <а является тщательный отбор штаммов мезофильных молочнокислых стрептококков по органолептическим свойствам в лабораториях, занимающихся их селекцией , - [c.75]

Интенсификация биологической очистки сточных вод нефтеперерабатываюших заводов идет по пути отбора штаммов-деструкторов нефтепрог уктов (на основе изучения микробного ценоза активного или аэротенков), использования иммобилизованных на различных носителях микроорганизмов и сравнительного изучения разложения углеводородов не закрепленным активным илом. [c.113]

Для интенсификации биологической очистки значительный практический интерес представляет степень разложения углеводородов микробным ценозом активного ила. Так, при отборе штаммов культур, стабильно растуших на среде с углеводородами, было показано, что чистые культуры микроорганизмов разлагали нефтепродукты на 89,5% и содержание в них нефтепродуктов снижалось со 115 до 12 мг/л (по ХПК с 450,0 до 105,5 мг/л). [c.113]

У Е. соН выделено множество штаммов типа Hfr с различными точками начала переноса и различными направлениями хромосомного переноса [13, 27]. Выбор штамма Hfr, таким образом, зависит от участка бактериальной хромосомы, который собираются изучать в отношении картирования генетических локусов. Новые Hfr-доноры могут быть легко выделены на различном генетическом фоне с использованием либо модифицированного флуктуационного теста со штаммом F+ [6], либо интегративной супрессии в штамме F+ или R+, имеющем мутацию dnaA (Ts) [30]. Методы осуществления скрещиваний типа HfrXF" можно проиллюстрировать, используя какой-либо Hfr-штамм, например прототрофный штамм 12 (табл. 14.1), который передает свою хромосому 0-thr leu pro А la ... руг В F и чувствителен к налидиксовой кислоте и стрептомицину, и какой-нибудь штамм F", например штамм 14 (табл. 14.1), с мутациями, обусловливающими ауксотрофность по лейцину, пролину, аденину, триптофану и тиамину и устойчивость к налидиксовой кислоте и стрептомицину. У штамма 14 имеются и другие мутации, и наследование их аллелей дикого типа будет происходить как наследование маркеров, по которым не ведется отбор. Штамм 13 (табл. 14.1) несет меньше мутаций, чем штамм 14 он более удобен для проверки стабильности Hfr-фенотипа в штамме 12. [c.110]

В гл. XIII уже говорилось, что известны различные нримерь[, когда в оп1)еделенных растениях-хозяевах нроисходит селективное размпо кепие отдельных штаммов вируса, присутствующих в смеси. Существуют также данные о том, что иногда переносчики-беспозвоночные передают некоторые штаммы вируса более эффективно, чем другие (гл. XVI). Результаты подобного рода иллюстрируют те способы, с номощью которых отбор штаммов может происходить в естественных условиях. [c.422]

Отбор штаммов молочнокислых стрептококков по структуре популяции (методика ВНИЛ1И). В пробирки со стерильным обезжиренным молоком засевают исследуемый штамм молочнокислых стрептококков, термостатируют 7—18 ч при оптимальной температуре роста затем проводят рассев штамма на агар с гидролизованным молоком таким образом, чтобы на одной чашке получить от 10 до 20 колоний чашки термостатируют при оптимальной температуре роста в течение 48 ч. От каждого штамма выделяют от 20 до 60 колоний. Пробирки [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология