Аминокислоты и родственные соединения

Аминокислоты и родственные соединения [c.341]

Для разделения и количественного анализа аминокислот и родственных соединений в белковых гидролизатах и физиологических жидкостях предназначены автоматические аминокислотные анализаторы, выпускаемые многими фирмами. [c.91]

При исследовании смесей аминокислот и родственных соединений методом двухмерной хроматографии на бумаге целесообразно пользоваться для сравнения справочной схемой, изображенной на рис. 194. Эта схема была составлена в результате проявления сначала фенолом, насыщенным водой, и затем, после высушивания, смесью н-бутанола, уксусной кислоты и воды, выдержанной в течение не менее 48 ч для образования равновесного количества бутилацетата. Разумеется, при применении проявляющих растворителей другого состава расположение пятен будет несколько иным. Поэтому необходимо пользов аться указанными растворителями, чтобы иметь возможность наиболее правильно сопостав- [c.305]

Рис. 194. Справочная схема расположения пятен аминокислот и родственных соединений при двухмерном хроматографировании на бумаге и проявлении, водным фенолом и смесью бутанола, уксусной кислоты и воды

Рис. 2. Анализ синтетической смеси аминокислот и родственных соединений, обычно обнаруживаемых в физиологических жидкостях.

Рис. 4. Анализ калибровочной смеси аминокислот и родственных соединений по методике анализа физиологических жидкостей на колонке высотой 26 см со сферической смолой иЯ-40. (Концентрации аминокислот те же, что

Рис. 6. Анализ синтетической смеси аминокислот и родственных соединений на сферической смоле ир-ЗО.

Аминокислоты и родственные соединения Г лицин [c.248]

Таблица 11.51. Окраска продуктов реакции для аминокислот и родственных соединений (в методе Мензи)

Рис. 3. Анализ синтетической смеси аминокислот и родственных соединений на колонке высотой 56 см со смолой иН-ЗО при использовании литийцитратных буферов для кислых и нейтральных аминокислот.

Рис. 5. Анализ синтетической смеси основных аминокислот и родственных соединений на колонке высотой 26 см со смолой иК-40 при использовании натрийцитратных буферов.

Приводятся подробные сведения по номенклатуре органических соединений (правила Женевской и Льежской номенклатур номенклатур органических соединений IUPA 1957 и 1965, в том числе перечень названий радикалов, номенклатуры ШРАС для природных аминокислот и родственных соединений правила номенклатуры углеводов, а также дополнительные сведения о способах наименования органических соединений, в том числе тривиальные и систематические названия некоторых радикалов, не вкл"юченные в официальный перечень ШРАС). [c.255]

С. А. Гиллер) в последнее время ведутся успешные исследования по синтезу пиримидил-аминокислот и родственных соединений (М. А. Прокофьев, Ю. П. Швачкин). [c.515]

Предложена улучшенная система растворителей, позво-ляющ ая разделить 40 аминокислот и родственных соединений на целлюлозных пластинках МЫ-ЗОО без связующ.его агента [147]. Растворитель для первого направления пропан-2-ол — 2-бута-нон—1 М НС1 (60 15 25), для второго направления 2-метнл-пропанол — 2-бутанон — пропанон — метанол — вода — 0,88 NHз (40 20 20 1 14 5). Пластинки перед употреблением промывают от загрязнений. Камера должна быть насыш,ена каждым из компонентов смеси растворителей. После прохождения в первом направлс ии высушивают пластинку 15 мин холодным воздухом, зат м 15 мин при 60 °С для удаления следов ПС1 перед хромате рафией во втором направлении. Время прохождения растворителей в каждом направлении 2,5 ч. На рис. 8.3 схематически показаны результаты разделения смеси 24 аминокислот. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология