ФотоколориметрическиЙ анализ калибровочного графика

Представляет интерес рекомендуемый в работе [69] метод определения нефтепродуктов с фотоколориметрическим и спектрофотометрическим окончанием. При содержании нефтепродуктов в исходной воде в интервале концентраций от 0,1 до 10 мг/л определение проводят на фотоколориметре ФЭК-56, а при концентрациях от 0,02 до 1 мг/л — на спектрофотометре СФ-4А. К преимуществам этого метода следует прежде всего отнести малые пробы исходной воды (200—250 мл) и высокую чувствительность (0,02 мг/л). Существенным недостатком метода, особенно при фотоколориметрическом окончании, является его зависимость от вида определяемого нефтепродукта. При фотоколориметрическом определении необходимо строить калибровочные графики отдельно для каждого вида нефтепродукта, так как несоответствие эталона и нефтепродукта существенно искажает результаты анализа. Небольшие пробы (примерно 100 мл) воды необходимы в методе с люминесцентным окончанием с использованием хроматографической бумаги. При использовании этого метода можно определить 0,1 —1,0 мг нефтепродукта в 1 л воды. В качестве осветителей ппименяют приборы типа КП-1, УМ-2, ВПО- . [c.238]

При фотоколориметрических определениях необходимо учитывать, что светопоглощение некоторых растворов сильно зависит от температуры. В некоторых случаях с повышением температуры на 1 ° С светопоглощение увеличивается до 1 %. Поэтому при построении калибровочного графика и выполнении анализов необходимо по возможности поддерживать постоянную температуру. [c.56]

Для построения калибровочного графика при фотоколориметрическом методе анализа необходимо подготовить большую серию рабочих образцовых растворов. Можно воспользоваться следующей схемой [c.147]

Выполнение работы. Онределение меди может быть проведено любым из способов, описанных в фотоколориметрических методах анализа (стр. 64—98). В тех случаях, когда пользуются методом калибровочного графика, поступают следующим образом берут в делительную воронку (на 50—100 мл) примерно 10 Ыл дистиллированной воды, 0,5 мл стандартного раствора меди, добавляют 5 мл хлороформенного раствора РЬ(ДДК)з и интенсивно встряхивают в течение 2 мин. Органический слой сливают в мерную колбу объемом 25 мл, а к водному раствору добавляют еще 5 мл реактива и вновь производят экстрагирование. Экстракты соединяют, разбавляют хлороформом до 25 мл и на спектрофотометре СФ-2М или СФ-4 измеряют оптическую плотность полученного раствора при X = 436 ммк в кювете длиною 5,0 см относительно нулевого раствора, приготовленного из 10 мл реактива, разбавленного хлороформом до 25 мл. Аналогично поступают со стандартными растворами, содержащими 10, 15, 20, 30, 40 мкг меди. По полученным данным строят калибровочную кривую. Затем в делитель- [c.104]

Исследованы причины систематических ошибок дифференциального фотоколориметрического определения фосфора. Установлено, что эти ошибки обусловлены недостаточно точным построением калибровочного графика к малым объемом отбираемой для анализа пробы. [c.104]

При фотоколориметрическом анализе для ло-строения калибровочного графика можно ограничиться фотометрирова-нием сери1Г< образцовых растворов, приготовленных для визуальной колориметрии [c.149]

Состав растворов щелочных силикатов можно определять по-разному. Обычно одной характеристикой является силикатный модуль раствора, а другой могут быть или содержание 5102, или МгО, или содержание твердого вещества (5Юг+МгО) в массовых процентах. В последнем случае долгий химический анализ может быть заменен высушиванием раствора и прокаливанием остатка. Содержание МгО определяют по результатам титрования кислотой с индикатором в слабокислой области. Кремнезем находят или гравиметрическим методом, или фотоколориметрически реакцией с молибденовой кислотой. В целях оперативности очень удобно один из анализов заменить измерением какого-либо свойства раствора обычно это или плотность раствора, или показатель преломления. Тогда, ограничиваясь одним химическим анализом (5Юг, или МгО, или ЗЮг + МгО) и одним свойством раствора, можно по калибровочным графикам или по эмпирическим формулам однозначно определить с достаточно высокой точностью концентрацию и модуль раствора щелочного силиката. Измерение показателя преломления растворов затруднено необходимостью иметь рефрактометр с призмами, устойчивыми к щелочам. [c.44]

Инструментальные методы, а) Поглощение света измеряют при помощи приборов с фотоэлементом. Такие приборы называют фотоэлектроколориметрами (ФЭК). В отличие от визуального способа, с по1мощью ФЭК можно епоср вдствеино измерить ослабление интенсивности первоначального светового потока. Поэтому нет необходимости каждый раз готовить стандартный раствор. Обычно при работе с ФЭК перед выполнением анализов составляют калибровочный график по серии стандартных растворов. Калибровочным графиком пользуются для многих определений, что очень удобно для массовых однотипных анализов. Если поглощение света намеряют с помощью ФЭК, такой способ называют фотоколориметрическим анализом. [c.14]