Смолы синтетические, анализ

Третья большая группа сорбентов состоит из ионитов. Для разделения алкалоидов можно использовать катиониты, которые Задерживают основания из растворов солей алкалоидов, или аниониты, которые, наоборот, удерживают анионы и легко пропускают свободные основания. В первом случае сорбция алкалоидов идет в водных растворах, а элюирование проводят спиртовыми растворами подходящего щелочного агента (такая среда необходима для сорбции алкалоидных оснований и предупреждения выпадения их в осадок) во втором случае алкалоиды наносят на колонку в спиртовых растворах. В качестве анионитов в основном используют синтетические смолы все зависит от цели анализа и типа разделяемых алкалоидов. Влияние структуры ионита, его ионной формы и растворителя рассмотрено на примере алкалоидов хинного дерева в работах [7, 8]. [c.103]

Все растворы в количественном анализе готовят на дистиллированной воде, которая почти не содержит растворенных веществ. Если в работе требуется особенная точность, то берут дважды перегнанную воду (бидистиллят). В последние годы вместо дистиллированной многие лаборатории стали применять воду, деминерализованную (обессоленную) при помощи ионитов. Для этого чаще всего используют синтетические ионообменные смолы, о которых уже говорилось выше. Деминерализация природной воды с помощью ионитов состоит в последовательном пропускании ее через колонку катионита в Н-форме и колонку анионита в ОН-форме. В первой колонке из природной воды поглощаются катионы солей, а во второй — анионы. Обессоленная с помощью ионитов вода пе уступает по качеству дистиллированной. [c.187]

По данным дифференциально-термического анализа, совмещение синтетических смол с пеками позволяет при спекании снять резкие пики потерь веса связующего, расширить интервал процессов термодеструкции. Выход кокса у этих смол несколько выше (до 62%). Последующие структурные изменения при нагревании подробно рассмотрены в гл. 8. [c.133]

Для анализа методом ионообменной хроматографии в тонких слоях на пластинку наносят соответствующие ионообменники. Однако широко распространенные ионообменные синтетические смолы редко применяют в ТСХ, так как они способны к сильному набуханию, вызывающему при сушке слоя растрескивание. Для ионного обмена в тонких слоях применяют жидкие ионообменники, нанося их на поверхность зерненого носителя, смеси ионитов с порошками целлюлозы, специальные сорта целлюлозы, а также минерально-органические иониты. [c.130]

Органические ионообменные сорбенты представляют собой синтетически полученные высокомолекулярные органические соединения, содержащие ионообменные группы, либо продукты химической переработки лигнина или целлюлозы. В практике хроматографического анализа особенно широко применяются ионообменные смолы, химические и физические свойства которых можно модифицировать в процессе их синтеза. [c.155]

По объему производства фенопласты занимают одно из первых мест в общем производстве пластмасс. Однако анализ возможных областей применения пластмасс и синтетических смол показывает, что наиболее перспективными и экономически выгодными видами пластмасс (с учетом использования дешевого нефтехимического сырья) являются полиолефины, поливинилхлорид, полистирол и другие термопластические материалы. В связи с этим доля синтетических смол и пластмасс термореактивного типа (фенопласты, амино-пласты и др.) в общем выпуске пластмасс будет постепенно уменьшаться, а производство синтетических смол и пластических масс термопластического типа—увеличиваться. [c.394]

Алкилфенолы и другие замещенные фенолы находят широкое применение на практике как эффективные антиокислители и стабилизаторы полимеров, моторных масел и других органических систем, а также являются исходными соединениями для получения многих ценных поверхностно-активных веществ и высокомолекулярных смол. Производные фенола синтетического и природного происхождения применяются или участвуют в важнейших медико-биологических процессах. Различные производные фенола попадают в окружающую среду. В связи с этим актуальное значение приобретают современные физико-химические методы структурного анализа и идентификации этих соединений. [c.18]

В производстве синтетических смол необходимо применять такие методы анализа, которые давали бы возможность охарактеризовать исходные сырьевые материалы, обеспечить контроль производственного процесса и определить качество полученных продуктов. Кроме того, для исследователей, занимающихся разработкой синтеза новых смол или применением существующих смол в новых областях, представляет интерес определение некоторых структурных особенностей исследуемых смол. Исследования с применением подобных методов способствуют развитию технологии пластических масс и улучшению свойств полимеров. [c.11]

В связи с огромным значением дикарбоновых кислот, широко применяемых в производстве алкидных, полиэфирных и полиамидных смол, лакокрасочных материалов, синтетических волокон и других высокомолекулярных продуктов, в последнее время предложен целый ряд новых методов анализа этих кислот и их смесей в среде неводных растворителей [129, 355, 366, 374, 453, 454]. Известные ранее методы анализа дикарбоновых кислот и особенно их смесей страдают рядом существенных недостатков. К числу этих недостатков в первую очередь следует отнести невозможность в подавляющем большинстве случаев определять отдельные компоненты смеси, не прибегая к их предварительному разделению. Использование неводных растворителей дало возможность разработать новые методы анализа смесей дикарбоновых кислот без предварительного их разделения. Дикарбоновые кислоты проявляют себя в неводных средах несколько иначе по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Это объясняется тем, что индивидуальные дикарбоновые кислоты в неводных растворах ведут себя как смеси двух кислот, отличающихся друг от друга по своей силе. В общем виде [c.121]

Книга содержит описание основных современных физико-химических методов, применяемых для анализа органических соединений, — спектроскопии в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой частях спектра, рентгенографии, хроматографии, масс-спектрометрии, полярографии, ЯМР-и ЭПР-спектроскопии и др. Изложены теоретические основы методов, описаны современная аппаратура и возможности применения методов для исследования структуры и состава полимеров. Приведено большое число методик анализа различных природных и синтетических высокомолекулярных веществ — пластиков, эластомеров, смол, белков, целлюлозы, волокон и т. д., а также ряда низкомолекулярных соединений, применяемых при получении и переработке полимеров. [c.4]

На результат измерения электропроводности влияет также загрязнение электродов, особенно при анализе сточных вод, содержащих поверхностно-активные вещества жиры, смолы, масла и т. д. Результаты измерений в таких случаях сомнительны. После окончания измерения загрязненные электроды следует обмыть сначала раствором подходящего растворителя, выбранного в соответствии с типом загрязнения, затем спиртом или раствором синтетического моющего вещества, а в заключение тщательно вымыть дистиллированной водой. Определение электропроводности проб, при анализе которых может проявиться влияние мешающих условий, проводят, как правило, пользуясь электродами с блестящей поверхностью. [c.52]

Уже давно было найдено, что окись алюминия непригодна для хроматографического анализа флавоноидов, поскольку образуются довольно стабильные комплексы с изменяющейся окраской. Более подходящим, по-видимому, является сульфат кальция, который был использован в колоночной хроматографии антоцианов [26]. Хороший результат был достигнут при разделении катехинов [6, 7] и синтетических антоипанидинов [49а] с использованием влажного силикагеля в качестве неподвижной фазы и эфира в качестве подвижной фазы. В качестве весьма подходящего сорбента во многих работах рекомендуют магнезол — гидрат трисиликата магния [24, 42]. На колонках, заполненных магнезолом, можно разделять смеси флавоноидов, используя в качестве растворителя этилацетат,насыщенный водой. Для очистки сырых экстрактов использовали также ионообменные смолы [с 14]. Разделение на колонках, заполненных целлюлозным порошком, протекает удовлетворительно только в случае простых смесей. Для препаративного предварительного разделения вместо обычной бумаги с большим успехом используют фильтровальный картон. В последние годы делаются попытки оценить возможности использования сорбционных свойств полиамидных порошков (нерлон, ультрамид, силон и др.). [c.375]

Ионообменные смолы Ионообменные смолы - это природные или синтетические нерастворимые полиэлектролиты, имеющие пористую структуру они могут поглощать положительно или отрицательно заряженные ионы из контактирующего с ними раствора электролита путем обмена их на эквивалентное количество собственных ионов, переходящих в раствор. Материалы с такими свойствами широко применяются для удаления, концентрирования, обмена или анализа неорганических ионов в вод- [c.84]

ОДНИМ из немногочисленных способов группового выделения примесей при невысокой температуре испарения. Агрессивная среда исключает примеиение металлических деталей в аппаратуре. Холодильник изготовляют из графита и пропитывают смолами для устранения пористости. Приемником конденсата служит тонкостенный колпачок, выточенный из спектрального ос. ч. угля (диаметром 6 мм). В этом случае возможен дуговой спектральный анализ конденсата. Охлаждение приемника проводят водой. Скорость отгонки при хлорировании зависит от формы анализируемого соединения. Для образцов синтетической двуокиси кремния и природного кварца наблюдается полная и быстрая отгонка примесей (Ре, N1, [c.250]

Анализ статистических данных за последние годы показывает продолжающуюся тенденцию к снижению потребления масел и жиров на единицу объема готовой продукции. С 1947 по 1960 г. использование масел для производства лаков и красок в США уменьшилось с 0,144 до 0,132 кг на 1 л готовой продукции, а в 1968 г. оно составило 0,12 кг. В то же время потребление синтетических смол в красках, содержащих и не содержащих масла, растет в значительно большей степени [29—31]. [c.412]

Было показано [12], что хроматографический метод приобретает все большее значение при анализе органических соединений — при анализе смесей соединений с одинаковыми функциональными группами, для разделения гомологов и изомеров и др. При этом, как известно, указанный метод имеет большие преимущества. Хроматографический метод является универсальным методом, позволяющим производить разделение как газообразных, так и жидких (растворенных) веществ любой природы. Хроматографический опыт может быть проведен как с большим, так и со сколько угодно малым количеством вещества. При правильном режиме наблюдается количественное разделение и достаточно полное извлечение поглощенных компонентов с сорбента. Высокая эффективность метода и сравнительная простота его выполнения общеизвестны. Применительно к органическим веществам отметим работы последних лет по хроматографическому разделению смесей как простейших углеводородов, так и высокомолекулярных природных и синтетических смол [13—17]. [c.221]

Рис. 6. Анализ синтетической смеси аминокислот и родственных соединений на сферической смоле ир-ЗО.

Синтетические смолы образуются воздействием хлористого алюминия на циклогексен [622] и диолефины [660, 661]. Чистый изопрен в присутствии хлористого алюминия в течение короткого промежутка времени инертен после нескольких дней выдержки он постепенно превращается в нерастворимую в углеводородах белую резиноподобную массу, которая нри анализе показывает (СвНв) . Однако, если к изопрену прибавить небольшие количества [c.143]

Если известны коэффициенты распределения, то можно решить вопрос о разделении веществ на данном сорбенте. Процесс сорбции осуществляют двумя методами статическим и динамическим. Последний положен в основу хроматографических методов разделения (см. гл. 8). В анализе используют разнообразные сорбентьг активные угли, ионообменные и хепатообразую-щие синтетические смолы, обычные и химически модифицированные кремнеземы и целлюлозу, сорбенты на неорганической основе. [c.241]

Особенно эффективно определение по полярографическим максимумам различных красителей и высокомолекулярных веществ, адсорбционная способность которых связана, главным образом, с большим размером их молекул. В настоящее время имеется значительное число работ по применению полярографических максимумов для анализа и исследования высокомолекулярных веществ. В частности, имеется ряд работ по использованию полярографических максимумов для контроля кинетики образования полимеров [83], а также для определения растворимости полимеров в растворителях по изменению концентрации высокомолекулярного соединения в растворе, определяемой с помощью полярографических максимумов. Герачек и Малкус использовали, например, эффект подавления кислородных максимумов при анализе водных экстрактов синтетических смол для характеристики экстрагирования растворимых продуктов [84]. [c.68]

Успешно решаются задачи интроскопии, когда изучение строения в видимом диапазоне затрудняет или делает невозможным слои некоторых газов (дым, туман, пыль), жидкости (нефть, отдельные непрозрачные в видимом свете растворы) или твердые вещества, хорошо пропускающие инфракрасное излучение (синтетические смолы, полимерные материалы, германий, кремний, различные смеси). Частным случаем такого контроля является анализ качества непокрытых изделий, которые в видимом свете дают малоконтрастное или неинформативное изображение. Для контроля строения различных изделий используют термочувствительные вещества, термовизор, микротермовизор, радиовизор и инфракрасные микроскопы. Тепловые методы интроскопии можно использовать для определения формы и расположения неоднородностей обработки различных протяженных объектов (листы, полотна, трубы и др.). Так, легко различаются области неполной полимеризации синтетических пленок, горячие пятна бумаги, зоны изменения состава композиционных материалов. Наличие такой информации не только дает сведения о качестве, сортности про- [c.220]

Результаты анализа фракций синтетических смол процесса КОЭД, полученных из двух образцов пластового угля Иллинойс № 6, более детально даны в табл. 14-3—14-5 соответствен- [c.187]

Имеются сообщения [За, 20, 40, 121, 137, 138] о нескольких других методиках хроматографии на бумаге для качественного анализа аминов и дикарбоновых кислот из гидролизатов синтетических волокон полиамидного и полиэфирного типа. Гидролизаты перлона L (поликапролактам), найлона 66 и перлона U (полиуретан) были исследованы на содержание е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина. Описан метод определения солянокислого гексаметилендиамина в присутствии гидрохлорида 8-аминокапроновой кислоты [55] с помощью ионообменной смолы амбер-лит IRA-400. Пфафф [104] использовал хроматографию на бумаге для анализа синтетических смол в текстильных изделиях. Ткань тщательно экстрагировали четыреххлористым углеродом, горячим спиртом, горячей водой и затем кипятили в 1 %-ном растворе НС1. Аликвотные части неизвестной смолы и контрольной смолы, гидролизованные одинаковым образом, наносили на бумагу и хроматографировали. Тетраметилолацетилендимоче-вина и эпоксидные смолы не дают удобных для использования хроматограмм. [c.336]

Основные научные работы Мура, которые он проводил совместно с У. X. Стайном, посвящены исследованию строения белков. Они разрабатывали точные аналитические методы для определения аминокислотного состава белков. Развили (1951) метод ионообменной хроматографии, который применили для выделения и очистки рибонуклеазы. Благодаря сочетанию хроматографических методов анализа, разработанных Муром и Стайном, с предложенным ими фотометрическим нингидринным методом и их же автоматическим коллектором фракций они создали методику, позволяющую анализировать белковый гидролизат в течение двух недель. Применение синтетических ионообменных смол (сульфокатионитов) позволило им сократить (1950-е) это время до недели. Затем (1958) процесс ими был автоматизирован, а время анализа уменьшено до нескольких часов. Мур и Стайн установили [c.347]

Масштабы промышленного производства органических материалов огромны, и они постоянно растут. Основные направления развития народного хозяйства СССР на 1976—1980 годы предусматривают рост выпуска синтетических смол и пластических масс в 1,9—2,1 раза, синтетического каучука в 1,4—1,6 раза, увеличение производства новых видов полимерных материалов. Намечено произвести в 1980 г. 1450—1500 тыс. т химических волокон и нитей. И во всех производствах органических веществ анализ необходим как эффективное средство оптимизации и контроля процессов. Возьмем, например, создание высококачественных полимерных материалов. Синтетические полимеры все больше использ ются в народном хозяйстве и в быту, и очень существенно, чтобы они были долговечными и нетоксичными. Долговечность и безвредность их в немалой степени зависят от наличия примесей как в исходных мономерах, так и в целевом продукте. Борьбу же с примесями нельзя вести вслепую надо знать, какие именно прихмеси присутствуют в веществе, сколько их, как их содержание меняется в зависимости от способов получения продукта и во времени. А это уже чисто аналитическая задача. [c.126]

Особенности строения пиролизуемых конденсационных полимеров также могут быть установлены по составу образующихся продуктов пиролиза, особенно если полимер содержит фенильные группы. На рис. 26 показана связь спектра образующихся продуктов пиролиза со строением фенолформальдегидной смолы [47, 48]. Анализ природных и синтетических волокон цодробно описан в работах [56-58] [c.123]

Однако, по нашему мнению, ТГ следует сочетать с газохроматографическим анализом продуктов, образующихся при различных температурах. Аналогичное решение для сочетания аналитического пиролиза, проводимого при программировании температуры, с анализом образующихся продуктов методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) было предложено Шталем и названо нм термофрактографией [34]. В термофрактографии небольшой образец анализируемого вещества (обычно несколько миллиграммов) нагревают с постоянной скоростью (линейное повышение температуры от 50 до 450°С) в потоке азота (30 мл/мин). Образующиеся летучие продукты собираются на медленно перемещающуюся относительно выхода из пиролитической камеры пластинку для ТСХ, образуя таким образом пробу вещества, нанесенную на стартовую линию. Затем продукты пиролиза разделяют и определяют с использованием обычной методики ТСХ. Полученные результаты отличаются от данных, полученных методом ПГХ. Метод был успешно применен для различных соединений (алкалоидов, эпоксидных смол, гликозидов, лигнинов, полиамидов, полиэфиров, сахаров, винилполимеров и других синтетических и природных полимеров). [c.89]

Лит. К р е ш к о в А. П. [и др.], Практическое руководство по анализу мономерных и полимерных кремнийоргани-ческпх соединений, М,, 1962 Кастерина Т, П,, Калинина Л, С,, Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс, М., 1963 Баландина В, А. 1и др.], Анализ полимеризационных пластмасс, М., 1965. [c.397]

Определение мнкропримесей веществ. Анализ микропримесей веществ относится к важнейшим проблемам газохроматографического контроля производства. Необходи.мость повыгие-ния чувствительности хроматографических анализаторов диктуется, напри.мер, все возрастающими требованиями к качеству мономеров, применяемых при изготовлении пластических масс, синтетических смол, химических волокон, и ко многим другим видам химической продукции. Недостаточная чувствительность используемых детекторов ограничивает применение промышленных хроматографов нри контроле примесей токсичных веществ в воздухе производственных помещений. Высокая чувствительность приборов часто требуется для контроля взрывоопасных концентраций некоторых веществ в технологическом оборудовании. [c.306]

Согласно имеющимся данным, силиконовые пеногасители нашли применение при лабораторных перегонках и аналитических работах, особенно с органическими соединениями. Поскольку пеногасители химически инертны и применяются в минимальных количествах, они не оказывают влияния ни на ход реакций, ни на точность анализа. В производстве смол, например фенольного типа, добавка пеногасителей дает возможность более эффективно использовать рабочий объем реакторов. Они оправдали себя при получении и использовании красок эмульсионного типа. Силиконовые пеногасители применяются также при получении восковых эмульсий, клеев, эмульсий из битума, асфальта и дегтя, при получении бумажных изделий, упар1 вании латексных эмульсий, в пищевой промышленности [1737], при ферментации, выпаривании и т. д., окраске текстиля, в производстве синтетических ВОСКОВ, мыл и смачивающих средств. В Чехословакии силиконовые пеногасители отечественного производства уже практически применяются в большинстве указанных случаев. Самое широкое применение они нашли в производстве разных искусственных смол, для предотвращения вспенивания фенольных вод, при перегонке минеральных масел, лабораторных перегонках [Т104], вспенивании минеральных масел, компримиро-вании хлористого метила и т. д. [c.335]

Описаны три хроматографических метода анализа синтетических смол, в том числе и сополимера винилацетата с винил- хлоридом 9, 1510 [c.591]

Рис. 3. Анализ синтетической смеси аминокислот и родственных соединений на колонке высотой 56 см со смолой иН-ЗО при использовании литийцитратных буферов для кислых и нейтральных аминокислот.

Рис. 5. Анализ синтетической смеси основных аминокислот и родственных соединений на колонке высотой 26 см со смолой иК-40 при использовании натрийцитратных буферов.