оксихинолином пирогаллолом

Для определения висмута рекомендованы также различные органические реактивы — оксихинолин пирогаллол и комплексон III. Методы с применением оксихинолина не получили распространения вследствие малой избирательности оксихинолина, методы же с применением пирогаллола и комплексона заслуживают более подробного рассмотрения. [c.187]

В1>+ Купферон 8-оксихинолин пирогаллол тионалид 8-Оксихинолин Дитизон висмутол-П 8-оксихинолин тиомочевина [c.154]

Оксихинолин 8-Оксихинолин пирогаллол [c.156]

Оксихинолин пирогаллол тионалид [c.157]

Этот прием состоит в образовании ураном однозарядного аниона с различными комплексообразующими веществами с последующей экстракцией этого аниона подходящим органическим растворителем в присутствии однозарядного органического катиона. Комплексообразующими веществами, которые, как было показано, обеспечивают значительную экстракцию урана этим методом, являются следующие реактивы бензоин-2-оксим, купферрон, гидроксиламин, перекись водорода, пирогаллол и 8-оксихинолин. Учитывая эффективность, устойчивость и низкую стоимость, 8-оксихинолин следует признать лучшим комплексообразующим реагентом, а поэтому экстракционная система с оксихинолином была изучена более подробно. [c.158]

Осаждение висмута пирогаллолом или о-оксихинолином и последующее восстановление фосфорномолибденовой кислоты до молибденовой сини i . [c.178]

Осаждение купфероном с цирконием в качестве носителя, разделение анионообменным методом и определение в элюате Nb — с 8-оксихинолином, Та — с пирогаллолом. ................... [c.196]

Осаждение висмута пирогаллолом или 8-оксихинолином с последующим восстановлением фосфорномолибденовой кислоты в молибденовую синь = 8. [c.301]

Ва(П) и 5г(П) локализовали на сухой бумаге 0,1 %-ным раствором родизоната натрия в воде Са(П) проявляли пирогаллол-4-карбоновой кислотой и Mg(II) визуализировали 0,5%-ным раствором 8-оксихинолина в смеси денатурата с водой (3 2). При ис- [c.337]

В отсутствие фенола [1], фенол [63, 64], все изомерные оксибен-зойные кислоты [63], крезолы [64], а-нафтол, 3-нафтол [63, 64],. катехин [64], резорцин [64], гидрохинон, тимол, карвакрол, пирогаллол, флороглюцин, л(-диметиламинофенол, ж-диэтиламинофенол, 2,7-диоксинафталин [64], нафторезорцин [63], бензолазорезорцин [21], 2-оксихинолин, 4-оксихинолин [63 . [c.382]

Также с и-фенитидином, хинолином, 8-оксихинолином, ферроином, бруцином, пирогаллолом. [c.84]

По описанным выше методикам можно определять следующие фенолы 3-аминофенол, гваякол, 1,4-диоксибензофенон, карвакрол, о- и и-крезолы, ксиленолы, метилсалицилат, нафтолы, 3-нитроанилин, 2-оксиацетофенон, 4-оксибензойную кислоту и ее эфиры, 2-оксидифенил, 8-оксихинолин, орцин, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, салидиловый альдегид, салициловую кислоту, салол, тимол, фенол, флороглюцин и многие другие фенолы [4, 15, 21—24]. [c.76]

В таблице помещены органические соединения, содержащие металлы и чисто органические соединения, окислительное разложение которых, за небольшим исключением, непосредственно заметно по исчезновению осадка и обесцвечиванию раствора. Разложение может происходить также в бесцветных, как вода, растворах органических соединений. Это установлено для растворов пирогаллола, таннина, сульфосалициловой кислоты, салициловой кислоты и 8-оксихинолина в серной кислоте. После окислительного разложения они не дают свойственных им реакций. [c.138]

Не меньшее внимание уделено поликонденсационным селективным ионитам на основе пирогаллола [21, 38, 44], о-аминофенола [45], 8-оксихинолина [26, 38, 46, 47], 8-аминохинолина [48, 49], дифенилтиомочевины [50], феиилфлуорона [51], пентаоксифлавона [52], антраниловой [45, 46], галловой [38], салициловой [53—55], [c.239]

Эта классификация удобна подбором реактивов по областям их применения, но в основном она имеет тот же недостаток, что и классификация, описанная выше. Так, например, в одну и ту же группу (VII, А, б) должйы войти пирогаллол, п-нитробензол-азорезорцин и 8-оксихинолин, между тем как механизм взаимодействия каждого из этих соединений различен. Так, пирогаллол дает нормальную соль (например, с сурьмой), оксихино-лин — внутрикомплексное соединение (например, с алюминием), -нитробензолазорезорцин реагирует в таутомерной изонитро-форме (например, с магнием). Эта классификация может дать лишь самые общие указания для отыскания новых и улучшения свойств уже известных реактивов. [c.16]

Установлено, что многочисленные органические соединения образуют с плутонием нерастворимые осадки или комплексные соединения, которые могут экстрагироваться органическими растворителями. Кроме щавелевой кислоты, нерастворимые соединения с плутонием образуют также бензойная, пикролоновая, фума-ровая, себациновая, коричная, фениларсоновая и салициловая кислоты, 8-оксихинолин, ацетил-ацетон и пирогаллол. Харви, Хил, Маддок и Раули [481 описали качественные наблюдения но образованию и экстракции соединений плутония с органическими комплексообразователями (табл. 7.26). [c.321]

Опр. также с п-фенитидином, хинолином, 8-оксихинолином, ферроином, бруцином, пирогаллолом [c.204]

Цикл I встречается в комплексах 8-оксихинолина, его производных и 4-оксибензотиазола. Цикл II образуется в комплексах 2,2 -дипиридила, 1,10-фенантролина и а,а, а"-трипиридила. Цикл III имеет место в хелатах диметилглиоксима цикл IV — в хелатах салицилальдоксима и его производных цикл V — в хелатах пирокатехина, пирогаллола и их производных цикл VI — в хелатах этилендиамина и его производных цикл VII —в комплексах о-аминокарбоновых кислот, а цикл [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология