Экстракционные системы

Различный механизм межмолекулярного взаимодействия в экстракционных системах обусловливает различающиеся между собой растворяющие и избирательные способности у неполярных и полярных растворителей. [c.218]

Диффузия, связанная с 1 о м о г е н н о и х н м и-ческой реакцией. В некоторых экстракционных системах молекулы растворенного вещества реагируют с компонентами растворителя. Это имеет место, например, при экстрагировании кислых [c.68]

Возврат заключается в частичном направлении продуктов экстракции обратно на ступени, где они соединяются с основными потоками сырых рафината и экстракта. Его можно направить либо на один конец экстракционной системы, либо одновременно на оба, возвращая и экстракт, и рафинат. Возврат положительно влияет на разделение исходного раствора и чистоту продуктов, но вместе с тем. вызывает увеличение расхода растворителя, общего числа ступеней и размеров установки, поэтому при определении количества возврата необходимо произвести технико-экономические расчеты. [c.153]

В простейшем случае экстракционная система содержит два компонента исходного раствора (рафинат А и экстракт В) и два компонента растворителя (СиО), образующие раствор. Расчет такой системы проведен графически и аналитически [73, 88] только для одноступенчатой экстракции. Расчет многоступенчатой экстракции этими методами очень сложен. Поэтому проектирование такой экстракционной установки должно основываться на предварительно проведенном исследовании. [c.186]

Термин ступень , примененный выше, относится к одной законченной операции смешения и разделения, при которой масло и растворитель достигают фазового равновесия. При противоточной экстракции эффективность экстрактора измеряется эквивалентным числом ступеней. Как правило, чем больше число ступеней в экстракционной системе, тем более избирателен процесс экстракции. Однако существенной разницы между пятью и восемью ступенями при очистке смазочных масел не наблюдается. Промышленные экстракционные колонны обычно эквивалентны трем или большему числу ступеней экстракции. [c.194]

Разработаны программы для осуществления расчета на электронно-вычислительной машине Мир-1 . Расчет экстракционной системы, содержащей 5 сырьевых фракций, осуществляется в течение 30 мин. [c.218]

Уксусный альдегид (В), содержащийся в количестве 10 вес. % в толуоле (Л), экстрагируется водою (С) в восьмиступенчатой экстракционной системе. Количество исходного раствора 100 кг. Конечная концентрация уксусного альдегида составляет 0,0025 кг на 1 кг толуола. Кривая равновесия по примеру 4. [c.143]

На рис. 2-41 представлены две экстракционные системы с минимальным расходом растворителя. Первая система представлена полюсом и точками исходного раствора 5, сырого экстракта сырого рафината и растворителя С5. Три первые точки лежат на прямой, которая одновременно является первым лучом и хордой равновесия. Количество растворителя, определяемое положением точки на прямой 5С , минимально. Увеличение количества растворителя сверх минимального (при постоянном составе сырого рафината передвигает точку экстракта, например, до точки Еу,а полюс—до точки О в этих условиях вычерчивание ступеней становится возможным. Вторая система представлена точками 5, 1, О ин, Сз и последние точки лежат на луче, который сливается с хордой равновесия. На выходе сырого рафината имеет место состояние равновесия. Количество растворителя опре- [c.146]

Окончательную оценку аппарата представляет сумма баллов, однако ири этом, в зависимости от свойств экстракционной системы, не все перечисленные в таблице требования принимаются во внимание. Так например, требования, которые предъявляются к аппаратуре, когда одновременно с диффузией в экстракционной системе идет химическая реакция, отпадают, если в системе будут происходить только явления физического характера. [c.368]

Эти случаи также наглядны и на прямоугольной диаграмме л , у (рис. 2-42). Рабочая линия а представляет вторую экстракционную систему треугольной диаграммы 2-41. Конечная точка 1 этой линии, представляющая состояние жидкостей на выходе сырого рафината, лежит на кривой равновесия. Рабочая линия Ь относится к первой экстракционной системе. Точка 2, соответствующая состоянию жидкостей на выходе экстракта, лежит на кривой равновесия. Наконец, рабочая линия с, состоящая из двух ветвей, пересекается с кривой равновесия в средней точке 3. [c.147]

Метод диссоциативной экстракции может успешно применяться для разделения целого класса органических соединений, сходных по своим физико-химическим свойствам и поэтому трудно разделимых обычными методами [1—3]. Диссоциативная экстракция может быть отнесена к экстракционным системам типа неэлектролит—электролит, но в отличие от других систем подобного класса экстрагент должен быть в стехиометрическом дефиците по отношению к общему содержанию компонентов, поскольку именно при таком условии в наибольшей степени будут проявляться его селективные свойства. При этом химическая реакция для конкурирующих реагентов является определяюпщм фактором процесса диссоциативной экстракции. Она создает основу для полного разделения смесей, которого нельзя достигнуть такими традиционными методами, как фракционная дистилляция, экстракция органическими или водными растворителями, кристаллизация и т. п. [c.79]

Графическое решение связи секций экстракционной системы на треугольной диаграмме с учетом существующих между секциями зависимостей дано на рис. 2-49. Графическое построение основывается на заданных исходных и на рассчитанных величинах. [c.163]

Логарифмируя уравнение (2-177), получим выражение для определения минимального числа ступеней всей экстракционной системы [c.172]

Если сделать допущение о независимости экстракции отдельных компонентов ( 20), то каждую часть экстракционной системы на рис. 2-80 можно рассматривать отдельно, принимая во внимание только пару ближайших компонентов исходного раствора. В связи с этим расчет непрерывных систем для многокомпонентных исходных растворов в основном становится одинаковым с приведенным ниже расчетом для двухкомпонентных исходных растворов. [c.212]

Для выполнения обоих этих условий изменяют концентрации компонентов на выходе и входе растворителей. На диаграммах (рис. 2-81 и 2-82) это вызовет изменение расположения точек <,, о. 0 и и параллельное передвижение рабочих линий. Гораздо проще решается задача с помощью построения, показанного на рис. 283. На ось абсцисс наносятся доли и дгд компонентов Л и В в растворителе О, а на ось ординат—ступени от О до ( -Ь1) для правой стороны экстракционной системы и от Г до з для левой стороны. По данным рнс. 2-81 нанесем доли компонента В в отдельных ступенях и получим точки кривых Хв и Хд (рис. 2-83). Кривые эти начинаются от координат Хд и Хд ,, представляющих доли вещества В в поступающем и уходящем растворителе О, и пересекаются в точке N соответствующей ступени, на которую подается исходный раствор, с равными координатами Хв з Хв . Затем по данным рис. 2-82 [c.216]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 4, 8, 10, 15 и 20 мкг/мл кадмия, из рабочего раствора. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 4, 8, 10, 15 и 20 мл рабочего раствора соли кадмия, доводят объемы до метки 5-10 М раствором серной кислоты и тщательно перемещивают. Для получения экстрактов в пять кварцевых стаканов вместимостью 100 мл помещают по 5 мл стандартных растворов соответствующих концентраций, по 5 мл 0,1 М раствора Lil и по 5 мл метилизобутилкетона. Проводят экстракцию поочередно. Для этого погружают в экстракционную систему полиэтиленовую мешалку, соединенную с. мотором, так чтобы ее конец находился на границе двух фаз. Плавно поворачивая ручку автотрансформатора, увеличивают число оборотов мешалки до скорости, при которой образуется эмульсия, но разбрызгивания пробы не происходит. Время экстракции — 3 мин. Переливают эмульсию в пробирку и дают экстракционной системе расслоиться. Отбирают прозрачный экстракт (2—3 мл) пипеткой и фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента ) в стеклянные стаканы. [c.47]

Для. заполнения колонн и получения устойчивых результатов работы экстракционной системы потребуется еще примерно 50% растворителей сверх вычисленного количества. Таким образом, общее количество введенных растворителей составит около 31,2 л. Обе экстракции могут быть проведены последовательно в одной и той же аппаратуре. [c.238]

Допустим, что на обоих концах реальной экстракционной системы количества компонента В такие же, как и при равновесном ходе экстракции. Тогда в левой части уравнения (2-396) надо будет написать е и возвести его не в степень п, а в большую (п ) [c.259]

Рассмотрим материальный баланс экстракционной системы и состав потоков. [c.75]

Используемая техника разложения резко сокращает число арифметических операций. Иа тнп протекающих в системе реакций не накладывается никаких ограничений можно, например, рассчитывать системы с осадками и многоядерными комплексами, экстракционные системы. [c.44]

Вместе с тем математическое моделирование химических равновесий не всегда правильно рассматривать в отрыве от решения других задач, связанных с равновесиями. Например, в жидкостной экстракции построение математической модели равновесия в экстракционной системе является необходимым [c.72]

Правильность выбранного механизма диссоциативной экстракции проверялась путем сопоставления расчетных и экспериментальных данных (рис. 1). Применение модели, представленной системой уравнений (1)—(6), не позволило описать поведение изучаемой экстракционной системы с требуемым уровнем адекватности. Это может быть связано с тем, что коэффициенты физического распределения К1 допускались постоянными, а также с тем, что в первоначальном механизме могли быть не отражены все физические и химические взаимодействия в системе. [c.82]

На основе регрессионного моделирования равновесий в многокомпонентных экстракционных системах предложена многошаговая вычислительна процедура для расчета равновесного состава и разделения компонентов. Сходимость метода определяется способностью модели отражать истинный закон фазового равновесия системы. Это свойство положено в основу последовательного планирования эксперимента, с помощью которого достигается необходимая точность моделирования. [c.190]

Некоторые экстракционные системы, применяемые для разделения элементов.............................101 [c.4]

НЕКОТОРЫЕ ЭКСТРАКЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ [c.101]

Количество экстракционной пульпы, поступающей из экстракционной системы на фильтрацию при отношении Ж Т, равном 3 1, и выходе фосфогипса, равном 1,5 т па 1т фосфата [c.343]

Простейшая экстракционная система состоит из двух несмешиваю-щихся жидкостей Л и С и вещества В, растворяющегося в обеих жидкостях. Одна из несмешивающихся жидкостей А называется рафинатом (первоначальным растворителем), а вторая С—растворителем (экстрагентом, вторичным растворителем). Растворенное вещество В, называемое экстрактом, может быть жидкостью или твердым телом. В начальном состоянии рафинат А и экстракт В образуют исходный раствор (первоначальный раствор). Часть экстракта Б остается растворенной (экстрагированной) в растворителе С после контакта с ним исходного раствора, причем количество и состав фаз подвержены изменениям в пределах, обусловленных состоянием физического равновесия. Контакт фаз может быть проведен многократно, каждый раз вызывая изменение системы. [c.10]

Экстракция в полных экстракционных системах (рис. 1 а). Величины всех потоков относятся к единице разделяемого сырья Щ. В этом случае [c.75]

В экстракционной системе исходное сырье разделяется на две части — рафинат (г) и экстракт (е), то есть [c.75]

Классификация растворителей по признаку полярности их молекул не случайна. Именно полярность растворителей и, следо — Р(ательно, соотношение составляющих Ван-дер-Ваальсовыхсил, обусловливающих межмолекулярные взаимодействия в экстракционных системах, предопределяет растворяющие и избирательные свойства гжстрагентов. [c.218]

Из опытов Льюиса следует, что интенсивнбсть массообмена в экстракционной системе может соответствовать ожидаемой только тогда, когда не возникает спонтанная турбулентность или не происходит реакция на поверхности контакта фаз. В системах, в которых возникают эти явления, при соответствующих температурах можно получить полное изменение величины отдельных сопротивлений и их соотношений, в связи с чем поведение системы может не согласоваться с теоретическими предположениями. Так например, если вынужденная турбулентность мала и сопротивление массопередачи значительно превышает сопротивление реакции на поверхности фаз, то коэффициенты—опытный и вычисленный—могут быть бя зк друг к другу. При росте вынужденной турбулентности сопротивление массопередачи может настолько уменьшиться, что главная роль перейдет к сопротивлению химической реакции, и тогда коэффициенты—онытный и вычисленный—могут очень сильно различаться по своей величине. [c.83]

Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировочный график строят в координатах показания прибора — концентрация кадмия в стандартных растворах. Предел обнаружения кадмия 1 мкг/мл. Воспроизводимость 3% (отн.). [c.46]

Рассматриваемая экстракционная система, впервые предложенная Фрэнком [21] и Янтценом [,34] и разработанная математически п аппаратурно Крэгом [9—14, 89] и другими [4, 19, 24—26, 31, 35, 37, 38, 43, 45, 57], состоит пз ряда ступеней, составляющих единый аппарат. Аппарат для лабораторных целей Грубгофера [241 Г Матша [461 изображен на рпс. 2-67, а основные элементы ап- [c.194]

При смешивании и разделении жидкостей в канедой ступени устанавливается в идеальном случае состояние межфазного равновесия, обеспечнваюш,ее достижение наивысшей степени возможного экстрагирования. Такая ступень, в которой достигаются равновесные составы жидкостей, называется теоретической ступенью. Вследствие несовершенства процессов перемешивания и отстаивания, а TaKHie конечного времени контакта фаз состояние равновесия в действительности не достигается, поэтому число ступеней, из которых состоит экстракционная система, всегда несколько больше теоретически рассчитанного числа. Также и количество экстрагированного вещества всегда меньше количества, которое растворилось бы, если бы было достигнуто равновесие. [c.256]

Нам представляется, что способы независимого подтверждения Математических моделей применительно к экстракционным системам (а возможно, и в более общем случае) можно разбить на две группы. Модель, как правило, позволяет без привлечем ния дополнительных данных рассчитать многие важные харяк- теристики исследуемой системы, например концентрации дельных экстрагируемых форм средние молекулярные масЬы растворенных веществ, теплоты экстракции (посредством изучения равновесий при нескольких температурах) и т. п. Резуль- таты таких расчетов могут быть непосредственно сопоставлены с данными спектроскопических, криоскопических, осмометрн-ческих, калориметрических и других измерений. Так, результаты расчета средней молекулярной массы в рассмотренных выше системах с Н СЬ и AgNOз находятся в хорошем соответствии с данными криоскопических измерений [2—41. [c.69]

Первый метод определения к. п. д. может быть отнесен непо-средственыо к каждой экстракционной системе, а второй—только к системам, состоящим из нескольких ступеней. Для других систем, например экстракционных колонн, следует предварительно провести деление аппарата на части, равноценные ступеням. [c.257]

Экстракционные процессы проводятся чаще всего при цостоян-ных давлении и температуре. В связи с этим свойства жидкостей (вязкость, плотность) и коэффициенты диффузии для рассматриваемой экстракционной системы можно считать постоянными. При постоянных размерах аппарата переменными величинами остаются, таким образом, скорости потоков фаз, входящие в состав критериев Рейнольдса. [c.305]

При выборе пульсационной колонны для какой-либо экстракционной системы следует иметь в виду также и хозяйственную сторону вопроса. С точки зрения капитальных затрат установка пульсатора представляет дополнительные расходы, но зато размеры ко- [c.361]

Рис. 1У-28. Информационно-пото-К0ВЫ11 мультиграф экстракционной системы

Процесс Еделеану (70—80% SO2 и бензол) применяется для очистки ароматических нефтей смолистые остатки этим методом не очпшаются. Фурфуроловый процесс используется для очистки дестиллатов. Метод отличается сравнительно простой экстракционной системой. Расход растворителя здесь но сравнению с другими (например, нитробензолом, хлорэксом, фенолом) сравнительно велик. Нитробензол применяется для очистки как дестиллатов, так и концентратов, если последние не слишком смолисты. Ввиду токсичности этого растворителя требуется жесткая герметизация аппаратуры. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология