Нормальные соли карбоновых кислот

Уксусную кислоту (СНзСООН) получают окислением ацетальдегида или окислением низших углеводородов (бутана, бутенов, бензина) кислородом воздуха. Заслуживает внимания способ получения уксусной кислоты присоединением оксида углерода к метанолу в присутствии карбонила родия и ионов иода при нормальном давлении. Уксусная кислота образуется также при микробиальном окислении водных растворов этанола (5—8%-ный водный раствор уксусной кислоты, так называемый винный уксус). Это наиболее важная карбоновая кислота в химической промышленности. Большое значение имеют также ее соли, применяющиеся в производстве красителей и в медицине. [c.271]

Окисление смеси высших твердых предельных углеводородов (парафин) осуществляют, пропуская воздух через,расплавленные углеводороды (80—100°) в присутствии катализаторов (соли марганца с небольшой добавкой щелочей). При этом молекулы углеводородов расщепляются, образуя по две молекулы кислот с нормальной цепью углеродных атомов. Полученные таким образом смеси карбоновых кислот используют для приготовления мыла. [c.163]

НОРМАЛЬНЫЕ СОЛИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.43]

Двуокись углерода взаимодействует с алкоголятами калия и натрия с образованием солей карбоновых кислот, имеющих нормальные, разветвленные и ненасыщенные алкильные группы [c.180]

Нормальные бериллиевые соли карбоновых кислот могут быть получены только при тщательном соблюдении определенных условий, особенная осторожность должна соблюдаться при их сушке, поскольку для полного гидролитического превращения их в оксисоль достаточно 74 г-экв воды [c.43]

Растворимость отдельных веществ, например хлористого натрия, незначительно больше при нагревании, чем на холоду. Растворимость же солей щелочноземельных метал.лов и карбоновых кислот (бутират кальция) при нагревании даже меньше, чем на холоду. Следует указать, что в этом случае можно вызвать выпадение кристаллов испарением при нормальной температуре, выпариванием растворителя при нагревании или действием другой жидкости. [c.123]

Обзор по реакции Кольбе см. в работе [62]. Состав продуктов реакции зависит от условий эксперимента. Для получения алкана в водном растворе необходим платиновый (или иридиевый) анод, высокие анодные плотности тока, кислая среда, низкая температура и высокая концентрация соли карбоновой кислоты. Если в качестве растворителя применять метанол с добавкой или без добавки воды, то в этом случае природа анода, изменения плотности тока, концентрации и температуры уже не столь важны. В результате побочных реакций образуются алкены, спирты и сложные эфиры. Наилучшие выходы, алканов получаются из карбоновых кислот с нормальной цепью, содержащих шесть или большее число атомов углерода. Из смесей двух карбоновых кислот получают один ожидаемый несимметричный и два симметричных алкана. а-Разветвлепные, а,р-иенасыщенные и ароматические карбоновые кислоты, реагируют с трудом или совсем не вступают в реакцию. Двухосновные карбоновые кислоты от малоновой до себациновой не дают алканов однако из их моноэфиров с успехом можно получать диэфиры. [c.80]

Электросинтез Брауна — Уокера. Соли нормальных двухосновных карбоновых кислот не способны окисляться путем реакции, подобной реакции Кольбе но щелочные соли наполовину этерифицированных двухосновных кислот, например СОаЕ (СН2) С02К, дают реакцию этого типа. Эта реакция была открыта в 1891 г. Брауном и Уокером и обычно называется реакцией Брауна — Уокера. Суммарный анодный процесс может быть выражен следующим уравнением [c.689]

Таким образом, один эквивалент восстановителя расходуется на реакцию с активным водородом и два — на восстановление карбонильной группы. Препятствием для нормального течения реакции восстановления может служить малая растворимость соли карбоновой кислоты в органическом растворителе. Тем не менее восстановление циклонропанкарбоновой кислоты, например, приводит к образованию соответствующего спирта с выходом 95% [c.91]

С другой стороны, окисление твердого парафина может привести в определенных условиях к получению высокого выхода всего лишь одного типа продукта — насыщенных карбоновых кислот нормального строения. Наиболее оптимальный режим окисления твердого парафина воздухом найден Шаалем еще свыше 70 лет тому назад усовершенствования, произведенные с тех пор, касаются только отдельных деталей. Окисление проводят при 100—150° в присутствии веществ основного характера и солей поливалентных металлов, причем повышенное давление (4—10 ama) благоприятствует течению процесса. [c.74]

Замещенные карбоновые кислоты дают, кроме того, реакции, характерные для заместителей, например алифатические оксикислоты с хлорным железом — желтое окрашивание, ароматические окспкислогы — фиолетовое или синее. Карбоновые кислоты и их соли обладают действием, зависящим в значительной мере от радикала, связанного с карбоксильной группой. Так, кислоты изостроения часто более активны в физиологическом смысле, нежели кислоты с нормальной цепью углеродных атомов. Кислоты, содержащие непредельные связи, обладают гемолитическим действием некоторые из них токсичны (акриловая кислота). [c.153]

Деструкция карбоновых кислот в галогеналкилы с помощью Р. о. и галогенов включает первоначальное образование ртутной соли кислоты, вступающей затем в нормальную реакцию Хунсдикера с галогеном. Выделяющаяся вода не мешает реакции, [c.431]

Метилтиометиловые эфиры (72) проявляют нормальную устойчивость к действию оснований, однако легко расщепляются в нейтральных или кислых условиях [316] схема (156) . Фенациловые эфиры карбоновых кислот (73) получают при реакции фенацил-бромида с солью кислоты [317] или, что более удобно, прямой реакцией, катализируемой фторид-ионом [238]. Эти эфиры расщепляются при комнатной температуре цинком в уксусной кислоте. Следует отметить их применение для образования у-гидроксислож-ных эфиров из у-лактонов уравнение (157) , иначе говоря, для непрямой трансформации. Трихлорэтиловые эфиры (74) также лабильны по отношению к восстановлению, как элегантно показано в полном синтезе [318] цефалоспорина С. Изучено применение этих сложных эфиров в пептидном синтезе [319]. [c.66]

Двойная связь ненасыщенных карбоновых кислот обычно восстанавливается при нормальных условиях. Это можно показать на примерах восстановления ундециленовой, малеиновой, фумаровой и олеиновой кислот. Здесь также водород присоединяется по двойным связям, при которых находятся два заместителя, с меньшей скоростью, чем к олефинам с конечным положением двойной связи. Для того чтобы приготовить алкилированные ацетоуксусный, малоновый и янтарный эфиры, Войцик [47] гидрировал ряд продуктов конденсации альдегидов с вышеупомянутыми эфирами при комнатной температуре и давлении 1—200 атм и получил алкилированные эфиры с выходами, превышающими 90%. Аллен и сотрудники [48] прогидрировали несколько ненасыщенных кислот в виде их щелочных солей прн высоком давлении. Избыток щелочи оказался полезным для восстановления этих солей. Можно упомянуть, что автор изучил также восстановление щелочных солей оксикислот при высоком давлении и температурах до 250°. В этих условиях а- и у-окси-кислоты оставались неизмененными, тогда как у -оксикислот отщеплялась гидроксильная группа. Яблочная кислота дала янтарную с выходом 93%. Винная кислота при 235° теряла одну гидроксильную и одну карбоксильную группу, превращаясь в молочную кислоту. [c.223]

Характерно, что выход олефинов заметно выше, чем при электролизе соответствующих карбоновых кислот нормального строения см. табл. 48. Так, при электролизе соли масляной кислоты выход гексана составляет 15%, а выход пропилена 53%. При электролизе же раствора соли изомасляной кислоты удалось обнаружить лишь следы димерного парафина — 2,3-диметилбутана. В то же время выход пропилена достигает 62%. [c.404]

С целью сопоставления влияния комплексных соединений с влиянием нормальных солей этих же металлов синтезировали их соли с карбоновыми (нальмитиповой, стеариновой, бензойной и уксусной) кислотами. В качестве инициатора применяли азоизобутиронитрил. [c.366]

При этерификации высокомолекулярных спиртов хлорсульфоновой кислотой образуются алкилсульфаты, натриевые соли которых используют для стирки шерстяных изделий и белья. До сих нор для этой цели применяли почти исключительно спирты, полученные восстановлением карбоновых кислот природных жиров и масел, а именно первичные спирты нормального строения с четным числом атомов углерода — лауриловый, миристп-новы1 1, гексадециловый (цетиловый) и октадециловый (стеариловый). Все они дают алкилсульфаты, которые после нейтрализации раствором едкого натра обладают превосходными моющими свойствами. [c.542]

Каталитический синтез карбоновых кислот из олефинов, окиси углерода и воды в противоположность карбонилированию ацетиленов иногда возможно нроводить без добавки галоидов, при помощи лишь карбонилов металлов ттли солей карбоиилобразующих металлов в качестве катализаторов. Это относится в первую очередь к низшим олефинам нормального строения. [c.247]

Для получения соответствующих карбоновых кислот из низших олефинов и олефинов нормального строения (например, этилена и пропилена) с окисью углерода и водой особенно хорошие результаты дают следующие катализаторы металлически никель, карбонил никеля, соли никеля, особенно слабых органических кислот и 1 омплексные соли никеля. Наиболее целесообразно проводить карбонилирование указанных выше олефинов и их производных в жидкой фазе с применением гомогенных катализаторов. Условия реакции во всех случаях требуются более жесткие, чем необходимые для аналогичных реакций с ацетиленом и его производными. Наилучшие результаты достигаются при температуре в пределах 200—300° и давлениях 150 ат и выше. [c.248]

В реакцию с кетонами нормально вступают реактивы Иванова (см. стр. 306), т. е. а-галоидмагниевые производные солей или эфиров карбоновых кислот. Так, например, соли а-галоидмагнийфенилуксусной кислоты eHs H- [c.116]

В качестве меркурирующих агентов применяют как окись ртути, так и ее соли ацетат ртути (пригодщл также ртутные соли и других карбоновых кислот), сульфат, перхлорат, нитрат. Уксуснокислая ртуть наряду с окисью ртути относится к числу наиболее интенсивно меркурирующих реактивов, так как выделяющаяся слабая уксусная кислота не расщепляет получающуюся ртутноорганическую соль и при высоких температурах. Однако при меркурировании уксуснокислой ртутью ароматических соединений при высоких температурах ацетат ртути обладает малой селективностью и применение его влечет за собой образование неупорядоченной смеси изомеров (см. выше). В этих случаях меркурирование перхлоратом ртути при низких температурах приводит к нормальной ориентации. Также, при меркурировании уксуснокислой ртутью, прибавление даже небольших количеств хлорной кислоты во много раз увеличивает скорость меркурирования, позволяя вести его при комнатной температуре. Ориентация при этом становится более специфичной (см. при меркурировании толуола). [c.52]

Очевидно, ЧТО в задачу очистки масла входит также защита j очищенного продукта от ввода в него веществ, ускоряющих, процесс окисления. К таким катализаторам относятся натрие- j вые, кальциевые, магниевые, железные и другие соли нафтено- вых (карбоновых) кислот. Перед заливом свежих масел в дви-1 гатель или машину необходимо1 систему смазки очищать от осадков, не допускать проникновения воды в систему смазки, держать нормальный температурный режим при смазке и т. д. [c.189]