оксихинолина дитизоном

ОКСИХИНОЛИН, дитизон, рубеановодородная кислота, дитиол и нитрозе-./ -соль. [c.367]

ГО спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами — купфероном, оксихинолином, дитизоном и др. — экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Так, например, ионы серебра, меди (И), окисной ртути, свинца, олова (И) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.483]

В1>+ Купферон 8-оксихинолин пирогаллол тионалид 8-Оксихинолин Дитизон висмутол-П 8-оксихинолин тиомочевина [c.154]

Описано определение микроэлементов в горных породах и минералах экстракцией хлороформом в щелочной среде [103] сначала в присутствии 5%-ного диэтилдитиокарбамата натрия (1), а затем в присутствии (1) и дитизона — 0,01%) в хлороформе при pH 5,7 8 и 9,5. После этого экстрагировали хлороформом в присутствии диэтилдитиокарбамата натрия и оксихинолина, а потом в присутствии (1), оксихинолина, дитизона и 5,7-дихлор-8-оксихинолина. Водный слой выпаривали досуха с азотистой (НЫОг) кислотой и перекисью водорода для удаления органических сое,динений. Осадок прокаливали и подвергали спектральному анализу. [c.21]

Анион внутрикомплексной соли является полидентатным лигандом, образующим с катионом один или несколько циклов. Внутрикомплексная соль, как правило, малорастворима в воде и хорошо растворима в органических растворителях, что для экстракции имеет особое значение. Типичными экстракционными реагентами этого класса являются 8-оксихинолин, дитизон, ацетилацетон и др. Обычно они обладают свойствами слабой кислоты, поэтому кислотность раствора относится к числу наиболее важных факторов, определяющих полноту экстракции. [c.302]

Разделение элементов возможно и при использовании групповых экстрагентов, если варьировать условия экстракции (pH, концентрация компонентов системы, разбавитель). Часто ддя разделения элементов применяют 8-оксихинолин, дитизон, диэтилдитиокарбаминаты, уЗ-дикетоны. Так, с помощью раствора теноилтрифторацетона в бензоле, изменяя pH водной фазы, можно разделить ТЬ, В1, и, РЬ, Ас, Т1 (рис. 7.8). Если использовать в качестве экстрагента ацетилацетон без разбавителя, то вольфрам не экстрагируется. Ванадий(У) более эффеюивно экстрагируется раствором ацетилацетона в бутаноле, чем раствором ацетилацетона в хлороформе. [c.236]

Индифферентные органические соосадители не имеют соле-или комплексообразующих групп. Их применяют только в комбинации с другими реагентами, и они соосаждают образуемые этими реагентами соединения. Индифферентные соосадители можно применять совместно с 8-оксихинолином, дитизоном, 8-мер-каптохинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия и многими другими реагентами. Такие комбинации позволяют выделять следы элементов из настолько разбавленных растворов, из которых непосредственное Осаждение не удается. Например, 8-оксихинолин из очень разбавленных растворов урана (1 2 -10 ) уже не выделяет уран, а при одновременном применении индифферентных соосадителей уран практически полностью выделяется даже из растворов с разбавлением 1 2-10 [19]. Индифферентные соосадители могут применяться и при соосаждении элементов в виде всех рассмотренных выше типов соединений. [c.290]

Гомичек и Малисса [659] изучили комплексы некоторых металлов с пирролидиндитиокарбаминатом аммония, 8-оксихинолином, дитизоном, купфероном и ацетилацетоном. В качесгое органических растворителей они использовали хлороформ, четыреххлористый углерод, толуол, этилацетат, метилизобутилкетон. Опыты показали, что непосредственное распыление экстрактов в кислородноводородное пламя также позволяет повысить чувствительность определений. Определения значительно упрощаются, ибо, как и в пламенной фотометрии, нет необходимостя предварительно упаривать растворы и разрушать экстракты. [c.200]

Многие хелатообразующие реагенты удовлетворяют всем этим требованиям. Из наиболее распространенных реагентов, применяемых для очистки, удобны 8-оксихинолин, дитизон, в некоторых условиях диэтилдитиокарбаминат натрия, а также некоторые 3-ди-кетоны. 1-Фенил-8чметил-4-]бензоилпиразолон-5 (ФМБП) также может найти применение для очистки, поскольку он устойчив, хорошо экстрагируется и образует комплексы с очень многими элементами [150, 285, 786]. Ацетилацетон мало пригоден для этой цели из- за малых значений констант распределения. [c.234]

Например, ионы железа (П1) экстрагируют из солянокислого водного раствора эфиром в виде HFe l . Ионы лития отделяют в виде Li l от других щелочных металлов экстрагированием ацетоном, в котором нерастворимы хлориды натрия, калия и др. Рода-нидные комплексы железа, кобальта, молибдена экстрагируются смесью изоамилового спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами—купфероном, оксихинолином, дитизоном и др.—экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Так, например, ионы серебра, меди (П), окисной ртути, свинца, олова (II) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.415]

Для приготовления реактивной бумаги лучше всего употреблять фильтровальную бумагу ОСТ 6717/58. Бумагу нарезают кусками размером 60 х X 300 мм и погружают в соответствующие растворы различных солей-осади-телей или органических реактивов NaF, Kj rOe, K NS, мочевина, 8-оксихинолин, дитизон, ализарин и др. [c.158]

Органические реагенты оксихинолин, дитизон, купферон, таннин, фениларсоновая кислота и др., осаждающие соответ ствующие соединения многих элементов. [c.330]

Сопоставление уравнений (75) и (72) показывает, что при изменении / на или р/СнА В ряду близких по свойствам органических реагентов, для которых величина onst" практически одна и та же, можно ожидать лишь слабых изменений значений Ig К или pHiЭто справедливо для многих 1-фенил-3-метил-4-ацилпиразоло-нов (табл. 3), а также для производных 8-оксихинолина, дитизона и др. [c.50]

Помимо диметилглиоксима, в адсорбционнно-комплексообразо-вательной хроматографии используются а-нитрозо-р-нафтол, орто-оксихинолин, дитизон, таннин и другие комплексообразующие агенты. Следует отметить, что этот метод вышел за рамки химии люминофоров и в последнее время используется для решения разнообразных препаративных, аналитических и физико-химических задач [37]. [c.239]

Так, 2,2 -бихинолин является специфичным для определения меди, и раствор его бесцветный. Однако этот реагент мон<ет быть загрязнен медью, поэтому необходимо предварительно сделать холостой опыт. Большинство реагентов, образующих окрашенные комплексы, имеют соответствующую окраску (РАН, 8-оксихинолин, дитизон и др.). Поэтому всегда следует провести холостой опыт. Если поглощение холостого раствора велико, точность результатов анализа будет мала, даже если и ввести поправку на холостой опыт. Эта поправка является дополнительным источником ошибок при определении следов элементов результаты холостого опыта плохо воспроизводятся. [c.137]

Большинство органических реагентов с данной функциональной группой в молекуле образует комплексы с аналогичными свойствами с рядом элементов, особенно с элементами, близкими по химическим свойствам. Примерами служат 8-оксихинолин, дитизон, тионалид и п-диметиламино-бензилиденороданин. Как правило, комплексы близких по свойствам элементов проявляют постепенное изменение устойчивости. Показано что в ряду переходных двухвалентных элементов, Мп... Хп, существует такой порядок устойчивости комплексов, образованных реагентом неспецифичного [c.127]

Помимо этого ЭДТА значительно повышает избирательность многих органических реагентов, таких, как дизтилдитиокар-бамат, 8-оксихинолин, дитизон, 2-теноилтрифторацетон и т. д. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология