Спивак

РАЗРАБОТКА И ВНЕДРЕНИЕ БУРОВЫХ ШАРОШЕЧНЫХ И РЕЖУЩЕ-СКАЛЫВАЮЩИХ ДОЛОТ А. И. Спивак [c.16]

Спивак С. И. Информативность эксперимента и проблема неединствен-пости решения обратных задач химической кинетики. Автореф. дне. ... д-ра физ.-мат. наук. Черноголовка, 1985. 30 с. [c.360]

Спивак С. И., Машкин В. Ю., Тимошенко В. И. Планирование методами математического программирования экспериментов для уточнения параметров кинетических моделей.— В кн. Кинетика-2. Т. 3. Новосибирск, 1975. [c.91]

Спивак С. И. Методы построения кинетических моделей каталитических стационарных реакций. Диссертация. Ин-т Катализа СО АН СССР, Новосибирск, 1976. [c.292]

Этим путем мы совместно с Л. Л. Спивак построили многие диаграммы физико-хими-чс ского анализа на основании экспериментальных данных Удовенко. Проведенные расчеты показывают, что таким приемом удается установить даже очень слабые взаимодействия между ассоциированными компонентами, которые пе обнаруживаются обычными приемами физико-химического анализа. Это возможно, например, для систем анилин — нитробензол, хлороформ — ацетон, ацетон — анилин, анилин — метиловый снирт, метиловый — этиловый спирты и для многих других систем, исследованных в бензоле как в растворителе. [c.227]

Исследования взаимодействия карбоновых кислот и фенолов с диоксаном, произведенные криоскопическим методом автором совместно с Спивак, показали, что диоксан образует два ряда соединений АВ и AjB (В — диоксан). Для обнаружения соединений [c.250]

О свойствах кислот и оснований в этих растворителях данных немного. Наибольшее число исследований произведено в бензоле (Бренстед). Имеются данные о свойствах кислот в дихлорэтане и четыреххлористом углероде (Измайлов и Спивак). [c.283]

Спивак С. Я., Масанутов Р. М. Кинетическое описание и дискриминация механизмов дезактивации катализаторов И Проблема дезактивации катализаторов Сб. науч. тр. Новосибирск Наука, 1985. Ч. 2. С. 72—93. [c.358]

Бугаевский А. А., Спивак И. С. К расчету ионообменных и доннановских равновесий на электронных вычислительных машинах (ЭВМ).— Докл. АН УССР, сер. Б, 1976, № 2, с. 139-140. [c.36]

Некоторые методологичеекие вопр сы математической обработки якепервментальных данных по исследованию равновесий. Коровин Г. А., Титов В. А., Титов А. А., Спивак С. И— [c.190]

Методологические аспекты определения физико-химических параметров по эксаеркментальным данным.— Спивак С. И., Шмелев А. С.— В кн. Математика в химической тер.модинамике. Новосибирск, 1980, с. 84—91. [c.190]

Спивак Э.И., Бабенко Н.В. и др. Производство синтез-газа для процесса оксосинтеза. Аналитический обзор. ВНИИНП 1980г. [c.10]

Директор института генетики и биохимии УПЦ РАН, профессор, д-р биол. наук В.А. Вахитов, акад. АН РАЕН, профессор, д-р техн. наук А.И. Спивак [c.2]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Эти теоретические исследования легли в основу работы Разработка и промышленное внедрение высокоэффективных технологий и забойных технических средств для бурения и освоения нефтяных и газовых скважин , удостоенной премии Правительства Российской Федерации в области науки и техники 2000 года. Ее лауреатами стали члены Отделения нефти и газа М. Р. Мавлютов, А. И. Спивак, Л. А. Алексеев, Г. Г. Ишбаев, А. У. Шарипов. [c.10]

Автор благодарит коллектив кафедры физической химии Харьковского университета В. В. Александрова, А. М. Александрову, Е. И. Вайля, Е. Ф. Иванову и Л. И. Каркузаки, и особенно Л. Л. Спивак, за помощь ири подготовке книги к печати. [c.7]

Такие диаграммы зависимости отклонений, вызванных реакцией, от состава мы строили ири криоскопических исследованиях взаимодействия карбоновых кислот и фенолов с ацетоном и метиловым спиртом (Л. Л. Спивак и В. Н. Левченкова) с ацетонитрилом и нитробензолом (К. П. Парцхаладзе) и с бутиловым спиртом (А. К. Франке). [c.227]

Автор в сотрудничестве с Л. Л. Спивак и В. Н. Левченковой изучал взаимодействие карбоновых кислот с метиловым спиртом в бензоле криоскопическим методом. Было исследовано взаимодействие муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксус-ной кислот. Все эти кислоты с метиловым спиртом образуют соединения состава ABj. Эти же кислоты образуют с бутиловым спиртом соединения такого же состава и примерно такой же прочности. Это следует из данных автора и А. К. Франке (см. Приложение 12). Фенолы образуют со спиртами значительно менее прочные соединения состава АВ. [c.250]

С увеличением количества молекул спирта, т. е. в более разбавленных растворах, происходит присоединение второй молекулы спирта к карбонильной группе кислоты. На возможность присоединения спирта к карбонильной группе указывают криоскопи-яеские исследования автора и Спивак, показавшие, что сложные эфиры карбоновых кислот взаимодействуют со спиртами. [c.255]

Исследования автора совместное Л. Л. Спивак показали, что величины рАГотн кислот одной природной группы в апротоиных растворителях (в бензоле, дихлорэтане и в четыреххлористом углероде) является линейной функцией р/ отн этих кислот в воде, но каждой природной группе кислот соответствует своя прямая. Эти прямые, как правило, пересекаются (рис. 75). Таким образом, апротонные растворители проявляют своеобразное дифференцирующее действие. Зависимость между величинами рЯ атнВ двух апротоиных растворителях линейна, и кислоты всех природных групп располагаются на одной прямой, следовательно, различные апротонные растворители оказывают одинаковое действие на кислоты всех природных групп (рис. 76). [c.284]

Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.187 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.187 ]

Электрические явления в газах и вакууме (1950) -- [ c.502 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.248 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.532 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология