Время экстракции

В последнее время экстракцию и химическую очистку пенициллина ведут по непрерывной схеме. Чтобы использовать пенициллин н другие антибиотики в медицине, выделению и очистке активных веществ необходимо уделять особое внимание. Получение антибиотиков отличается от других отраслей микробиологического биосинтеза именно тем, что содержание активных веществ в культуральной жидкости весьма незначительно, поэтому их химическое выделение усложняется, кроме того, требуется гарантия высокой степени чистоты этих веществ. [c.189]

Для экстракции, которая проводится ступенчато, в 24 приведены зависимости, связывающие к. п. д. [уравнение (2-386)], время экстракции, число ступеней и величины, определяющие кинетику процесса (коэффициент массопередачи). и зависимости выведены при упрощающем предположении, что обе фазы в аппарате идеально перемешаны и разделение эмульсии после размешивания— полное. Следовательно, к. п. д. Для процессов перемешивания и отстаивания принимается равным единице, и, таким образом, определение к. п. д. экстракции сводится к определению к. п. д. массопередачи. [c.257]

Специально проведенные наблюдения [20] поверхности раздела двух несмешивающихся фаз во время экстракции показали непрерывное возникновение на границе раздела значительной турбулизации. [c.143]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 4, 8, 10, 15 и 20 мкг/мл кадмия, из рабочего раствора. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 4, 8, 10, 15 и 20 мл рабочего раствора соли кадмия, доводят объемы до метки 5-10 М раствором серной кислоты и тщательно перемещивают. Для получения экстрактов в пять кварцевых стаканов вместимостью 100 мл помещают по 5 мл стандартных растворов соответствующих концентраций, по 5 мл 0,1 М раствора Lil и по 5 мл метилизобутилкетона. Проводят экстракцию поочередно. Для этого погружают в экстракционную систему полиэтиленовую мешалку, соединенную с. мотором, так чтобы ее конец находился на границе двух фаз. Плавно поворачивая ручку автотрансформатора, увеличивают число оборотов мешалки до скорости, при которой образуется эмульсия, но разбрызгивания пробы не происходит. Время экстракции — 3 мин. Переливают эмульсию в пробирку и дают экстракционной системе расслоиться. Отбирают прозрачный экстракт (2—3 мл) пипеткой и фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента ) в стеклянные стаканы. [c.47]

Грязнов предложил уравнение [37], которое связывает выход битумов Е и время экстракции t [c.155]

Для изучения оптимальных условий извлечения азотистых оснований изменяли концентрацию кислоты, температуру и время экстракции. [c.73]

Азотистые основания извлекались 1 и. раствором соляной кислоты из дизельного топлива, полученного при гидрокрекинге гудрона арланской нефти и из газойля коксования остатков сернистых нефтей. Экстракция проводилась при комнатной температуре время экстракции —1 ч соотношение продукт кислота — 3 1. [c.81]

Фильтрат дважды экстрагируют бензолом, порциями по 150 мл. Отжатый осадок хинона по.мещают в I-литровую колбу н прибавляют 500 мл бензола (включая сюда 300 мл бензола, полученных при извлечении фильтрата). Смесь нагревают при перемешивании на водяной баие бензол извлекает при этом большую часть хинона. Горячий бензольный раствор сливают в другую колбу, высушивают в горячем состоянии, перемешивая в течение короткого времени с небольшим количеством хлористого кальция, и фильтруют через обыкновенную воронку в 1-литровую перегонную колбу, не дожидаясь охлаждения раствора. Остаток хинона, не извлеченный при первой экстракции, экстрагируют еще раз 100 лл свежего бензола бензольный раствор сушат, фильтруют и присоединяют к первому экстракту. Во время экстракции (примечание 4) бензол не следует нагревать до температуры кипения, так как хинон чрезвычайно летуч. [c.464]

Во время экстракции торня окись мезитила становится коричневой, вероятно, из-за окисления азотной кислотой в связи с этим и вода, куда потом вытесняют торий, приобретает желтый оттенок. Однако эта окраска очень слабая она не влияет на последующее спектрофотометрическое определение. К тому же окисление может быть сведено к минимуму проведением работы с максимальной целесообразностью кроме того, следует избегать использования теплых растворов [578]. [c.190]

Часто во время экстракции на границе водной и органической фазы появляется белая суспензия или эмульсия количество которой можно свести к минимуму добавлением 1 мл азотной кислоты. Так как азотная кислота окисляет реагент, дальнейшее ее добавление не следует рекомендовать. [c.191]

В последнее время экстракцией диметилформамидом из смол были выделены фракции, образующие комплексы с железом, марганцем, кобальтом, медью и др. Им приписывают следующую гипотетическую формулу [c.297]

Обработка остатка эфирного экстракта петролейным эфиром дало 17% растворимых углеводородов. В то же время экстракция [c.419]

После экстракции бензол-алкоголя оставшийся материал содержал только 42,1% лигнина Класона. Это показывало, что часть материалов, являвшаяся, по-видимому, лигнином Класона в исходной гнилой древесине, удалялась г.о время экстракций. Подкисление щелочного экстракта соляной кислотой осаждало 19,1%. [c.679]

Время экстракции в днях..... 99 112 224 80 112 142 240 100 - [c.732]

Подобно этому большинство железных руд, представляющих собой оксиды трехвалентного железа, могло возникнуть вследствие первоначальной экстракции железа из горных пород в восстановительной атмосфере происходило образование ионов Ре " , которые в комбинации с H OJ растворимы в воде, подобно тому как Са(НСОз)2 растворим в обычной жесткой воде. Накопленные в воде большие количества Ре(НСОз)2 окислялись водорослями до Ре " и превращались в отложения оксида трех валентного железа, образовавшие железные руды. Если бы земная атмосфера всегда была окислительной средой, как в настоящее время, экстракция железа из горных пород и его перемещение в растворенном виде к местам расположения залежей железных руд были бы невозможны. Метод датировки событий с помощью радиоактивных изотопов подтверждает представления об изменении восстановительного характера атмосферы на окислительный около двух миллиардов лет назад, когда химия процессов, протекавших на земной поверхности, подверглась большим изменениям. [c.445]

При использовании вышеуказанных способов (гидродинамическая кавитация и псевдоожижение экстракционной системы) в несколько раз сокращается время экстракции, увеличивается выход целевого продукта. Положительным является и то, что в экстракторах отсутствуют механические перемешивающие устройства, и для реализации процесса можно использовать имеющееся экстракционное оборудование. [c.483]

Следует строго соблюдать время экстракции и контакта пробы с раствором щелочи. Водные слои из первой и второй делительных воронок объединяют, сливая в коническую колбу. Обе воронки ополаскивают дистиллированной водой, присоединяя промывные жидкости к экстрактам. В случае попадания в щелочной экстракт пленок от поликарбоната нх отделяют стеклянной палочкой или оставляют на стенках колбы. Затем всю жидкость количественно переносят в круглодонную колбу 2 для отгонки фенола, не допуская попадания пленок поликарбоната, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора серной кислоты и присоединяют колбу к установке для отгонки фенола. Отгоняют фенол с водяным паром 1 собирая дистиллят в мерную колбу 3 вместимостью 250 мл, 2—5 мл не доливая до метки. После охлаждения дистиллята его объем доводят водой до метки и перемешивают. Затем отмеривают цилиндром 50—90 мл полученного дистиллята, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 мл и далее поступают так же, как при построении градуировочного графика. Одновременно готовят контрольный раствор, относительно которого измеряют оптическую плотность. [c.172]

Различие между двумя этими группами значительно. Оно проявляется в физических изменениях, наблюдаемых во время экстракции, а также в способе регенерации экстрагента. В системах с физическим распределением относительная растворимость двух фаз обычно является функцией концентрации растворенного вещества. С другой стороны, когда образуется определенное химическое соединение, начальные растворимости двух растворителей друг в друге обычно [c.11]

Влажность древесины имеет большое значение в процессе экстракции. Если применяется неполярный растворитель, например бензин, то влага препятствует проникновению его внутрь щепы, диффузия смолистых веществ замедляется, и время экстракции увеличивается. Лучше извлекать смолистые вещества из воздушно-сухого осмола (с влажностью около 20%). При большей влажности осмол следует подсушивать в экстракционных аппаратах, путем кипячения растворителя, вместе с парами которого отгоняется и влага из щепы. [c.249]

Прибор, изображенный на рис. 15, весьма удобен в качестве лабораторного экстрактора непрерывного действия. В колбу Р наливают 2/3 растворителя, применяемого для экстракции, а остаток помещают в склянку, объем которой как раз достаточен для того, чтобы вместить раствор, подлежащий экстракции, и остаток растворителя. Колбу нагревают на бане, причем пары проходят через Е в холодильник, откуда жидкость через В стекает на дно склянки, содержимое которой перемешивают во время экстракции механической мешалкой для облегчения эффективного соприкосновения жидкостей. С изображает мешалку и ртутный затвор. Для опорожнения и наполнения склянки (без разнимания прибора) сл окит трубка А с винтовым зажимом. Единственная предосторожность, на которую необходимо обратить внимание иногда раствор в колбе Р становится настолько концентрированным и, следовательно, горячим, что эфир не может течь обратно через ), ввиду быстрого его испарения. Если зто случится, содержимое колбы следует сменить и заменить свежим растворителем. [c.353]

Время экстракции. Количество извлеченных из осмола смолистых веществ зависит от длительности процесса экстрагирования. Количество смолистых веществ, переходящих в раствор в единицу времени, не одинаково в течение периода экстракции. Вначале, когда разница в концентрациях смолистых веществ в щепе и растворителе значительна, процесс диффузии идет скорее, и в единицу времени в раствор переходит много смолистых веществ. В конце, когда градиент концентрации снижается, количество извлекаемых смолистых веществ становится все меньше и меньше. [c.250]

Таким образом, процесс экстракции имеет асимптотический характер скорость экстрагирования, непрерывно уменьшаясь, стремится к нулю. Если процесс экстракции приостановить, то в раствор перейдет меньше смолистых веществ. Если же процесс затянуть по времени, то добавочное незначительное количество смолистых веществ не будет компенсировать расходы по проведению экстрагирования (расход пара, электроэнергии, потери растворителя, износ аппаратуры, рабочая сила и др.). Конец экстракции устанавливают по экономической целесообразности. Обычно время экстракции в заводских условиях составляет от 5 до 8 часов при батарейно-противоточном методе. [c.250]

Схема экстракционной батареи с основной коммуникацией приведена на рис. 59. Число экстракторов в батарее от 6 до 10. При большом числе экстракторов в батарее создается значительное сопротивление для передвижения растворителя и требуется высокое избыточное давление, при котором замедляется процесс экстракции в силу большого гидравлического сопротивления, преодолеваемого веществами при выходе их из щепы. В настоящее время на канифольно-экстракционных заводах применяют батареи из 6 экстракторов, разделяя батареи из 10 экстракторов и устанавливая 2 дополнительных аппарата. При батарейно-противоточном методе экстракции получают более высокий коэффициент извлечения смолистых веществ, а именно 80—85%, вместо 75—80% при периодической экстракции более концентрированную мисцеллу, при этом уменьшается количество растворителя, находящегося в производстве, и сокращается время экстракции. [c.254]

Перемешивание во время экстракции бензолом смеси коры с известью необходимо. Оно требует дорогой, прочно сделанной аппаратуры и потребляет много механической энергии. Но из опыта известно, что только сравнительно небольшие загрузки могут быть обрабатываемы с хорошим выходом без перемешивания. При больших количествах никогда нет уверенности, что экстрагирующее вещество проникло всюду, особенно при такой илистой массе, как смесь коры с известью. [c.427]

Во время экстракции необходимо наблюдать за давлением бензина Оно не должно превышать 1,5 ати по манометру Процесс считается законченным, когда бензиновая мисцелла будет почтя бесцветной, а содержание каротина в шроте не будет превышать 0,1 — 0,2 г/кг [c.127]

Установлено, что при использовании 1 н. раствора НС1 при отношении бензин кислота —. Я 1 и температуре 50° для полного извлечения азотистых оснований из бензинового дистиллята до-сгаточпо 30 мин. Повышение температуры экстракции, по сравнению с данными [251, позволило увеличить степень извлечения оснований, сократить время экстракции в шесть раз и существенно уменьшить образование эмульсий. [c.73]

В настоящее время экстракция и экстрактивная ректификация редко используются при разделении нефтяных фракций с целью последующего их анализа, однако широкое применение эти методы нашли в нефтепереработке и нефтехимии. Экстракцией в промышленности выделяют бензол, толуол и ксилолы из ката-лизатов риформинга бензиновых фракций [29], проводят селективную очистку масляных фракций [30], деароматизацню реактивных топлив [31]. Предлагается также"экстракционная очистка жидких нормальных алканов от примесей аренов [32, 33], выделение сульфидов [34] и т. д. [c.57]

Так, при отборе проб на содержание диоксинов с помощью высокообъемных пробоотборников для отбора аэрозолей воздух сначала пропускают через фильтры из стекловолокна [9-11] нли вату из кварцевого стекла [12], а затем для поглощения газообразной фазы через патроны с сорбентами (пенополиуретан [9,13], смола ХАО-2 [11,13], силикагель [10], этиленгликоль [12] и др.). Скорость прокачки 0,25-0,50 м /мин, объем проб 350-2000 м . Указанные сорбенты позволяют эффективно (80 -100%) улавливать из воздуха газообразную фазу, которая извлекается из ловуппш экстракцией толуолом в течение 12-48 ч [9,11,14,15]. Иногда для извлечения проб применяют бензол, хлористый метилен, петролейный эфир или смесь гексан-ацетон Степень извлечения возрастает при ультразвуковой обработке образцов во время экстракции. [c.171]

Микотоксины из растительных образцов и масел извлекают ацетонитрилом, ацетоном или их смесями с водой [61]. Оптимальное время экстракции 30-40 мин [62]. При анализе молока и водных растворов микотоксины экстрагируют хлороформом или его смесями с ацегоном и спиртами Следует заметить, что при извлечении микотоксинов практически никогда не используется метод Сокслета, поскольку воздействие повышенных температур можег привести к нежелательным процессам Аппараты Сокслета применяются лишь для предварительного обезжиривания образцов с помощью низкокипящих растворителей, например при огфсделении афлатоксинов в какао и арахисе [22[. [c.212]

Получение изопропилгидразина. Из 400 мл (8,0 моль) гидразин-гидрата и 246 г (2,0 моль) бромистого изопропила получают 104,4 г (71%) изопропилгидразина с т. кип. 105—108°. Реакцию проводят при 55—60°. По окончании добавления бромида нагревают реакционную смесь еще 1 час при 70°. Время экстракции 12—15 часов. После повторной перегонки получают 92 г (63%) вещества с т. кип. 108,6—Ю9,0°/767 мм и т, пл. 10,9—11,2°, л = 1,4292, 4 = 0,8317. [c.199]

В ГНЦЛС разработан способ фильтрационной экстракции, который позволяет работать с тонкоизмельченным растительным сырьем. Способ основан на процессах растворения и смыва веществ с высокоразвитой поверхности растительного материала в динамически неравновесных условиях. Это позволяет значительно сократить время экстракции, повысить выход действующих веществ до 90 % и получить высококонцентрированные извлечения. Предлагаемый способ и разработанная на его основе технология позволяют заменить батарею перколя-торов на один фильтрационный экстрактор, механизировать и автоматизировать процессы загрузки и выгрузки растительного сырья и регенерации экстрагента [12]. [c.482]

На ПЭЗ ВИЛАР проведена работа по выделению суммы гликозидов из наперстянки шерстистой. Сырьё экстрагировали этилацетатом, пасыщеппым для стабилизации водородного показателя 2,5% водным раствором бикарбоната натрия [2]. Данный экстрагент отличается избирательностью и не способствует фермептативпому гидролизу гликозидов [3]. Во время экстракций периодически ведётся рН-коптроль экстрагента. Наиболее приемлемым является pH от 6,0 до 7,0, что обеспечивает максимальный выход суммы гликозидов. Это объясняется тем, что снижение pH раствора ниже 5,0 приводит к разрушению гликозидов из-за их гидролиза в кислой среде. Повышение pH более 7,0 обусловливает меньший выход суммы гликозидов в связи с размыканием лактонного кольца и дезацетилированием [4]. Экстракты пропускали через окись алюминия с оптимальным размером частиц и проводили хроматографическую очистку лапатозидов АВС от балластных веществ, таких как флавоноиды, каротиноиды, хлорофиллы, смолы и др. ТСХ-контроль осуществляли на силуфоле в системе метанол- этилацетат (1 4), проявитель- пары соляной кислоты [5]. Фракции, содержащие сумму гликозидов объединяли для кристаллизации. [c.172]

Измельчение свежего осмола, экстракцию щепы и переработку мисцеллы проводили по типовым режимам, установленным для обычного пневого осмола. При этом все технологические аппараты работали без заметных отклонений. Канифоль из свежего осмола выделяется быстрее и полнее, чем из старого пневого осмола. Время экстракции, как показывают наблюдения за кинетикой экстрагирования, сокращается примерно на 1,5—2 часа, что дает возможность увеличить число экстрактооборотов в единицу времени, а выпуск канифоли и скипидара количественно доводится до выходов из старых пней. [c.239]

Полнота извлечения комплексного соединения галлия с красителем IV толуолом сильно зависит от избытка реагента и от кислотности среды. Максимальная окраска толуольного экстракта наблюдается при экстракции из растворов НС1 и 50-кратном молярном избытке реагента. При однократной экстракции равным объемом толуола галлий извлекается на 90% (коэффициент распределения равен 9). Замена толуола смесью толуола и бутилацетата (4 1) или толуола и эфира (3 1) не улучшает экстракцию. Для полного извлечения галлия толуолом в виде окрашенного соединения с красителем IV необходима двукратная экстракция. Однако для спектрофотометрическогс определения можно проводить однократную экстракцию, если строго выдерживать объемы органической и водной фаз, время экстракции и строить калибровочную кривую в аналогичных условиях. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология