Фотометрия двусторонняя

Для расширения диапазона концентраций прн дифференциальной фотометрии Барковским и Ганопольским предложен вариант двусторонней дифференциации. Сущность его заключается в том, что О исследуемого раствора может быть как больше, так и меньше оптической плотности нулевого раствора. [c.469]

Сущность двусторонней дифференциальной фотометрии заключается в том, что оптическая плотность [c.348]

Рис. 13. Градуировочный графил в методах двусторонней дифференциальной (I) и обычной (2) фотометрии.

Влияние радиуса пленок. Из приведенных выше уравнений следует, что радиус пленки должен играть решающее значение для критической толщины. Исследования, проведенные Шелудко и сотр. [1] на двусторонних пленках и нами на каплях эмульсий, дали различные результаты. В опытах с двусторонними пленками ясно видно влияние радиуса в соответствии с теорией [10]. В эмульсиях такое влияние не обнаруживается. Причиной этого различия, очевидно, является метод измерения пленки и способ оценки толщины. Шелудко с сотр. измеряли толщину пленки способом фотометри-рования всей зоны контакта. К сожалению, этот слой не вполне плоскопараллелен и в тем большей степени, чем больше радиус пленки [И]. Это ведет, по нашему мнению, формально к увеличению значений, получаемых для критической толщины. Поэтому мы измеряли толщину пленки в процессе ее скачкообразного утоньшения, фото-метрируя только небольшой участок этой пленки. С помощью фотоумножителя намечался самый тонкий участок в пленке, на котором затем и наблюдался разрыв. Толщина в этом случае сохранялась независимой от радиуса. [c.264]

Оптимальные пределы величины оптической плотности, рассмотренные выше, относятся к абсолютному методу фотометрического анализа, когда оптическая плотность раствора измеряется по отношению к растворителю. Для определения больших количеств применяется так называемый метод дифференциальной (сравнительной) фотометрии, в том числе и метод двусторонней дифференциальной фотометрии [16]. [c.235]

В случае дифференциального метода получаемая величина оптической плотности на спектрофотометре или фотоколориметре (1>отн) представляет собой разницу между абсолютными оптическими плотностями исследуемого раствора ( >иссл) и стандартного (нулевого) раствора (Do) или, наоборот, для случая меньшего содержания вешества в исследуемом растворе по сравнению со стандартным раствором (метод двусторонней фотометрии). Таким образом, в дифференциальной фотометрии [4] [c.235]

Для расширения диапазона концентраций при дифференциальной фотометрии предложен вариант двусторонней [16] дифференциации. Сущность его заключается в том, что оптическая плотность исследуемого раствора может быть как больше опти-ческой плотности раствора сравнения, так и меньше нее. В последнем случае измеряют оптическую плотность раствора сравнения по отношению к исследуемому раствору и величину оптической плотности берут с отрицательным знаком. Этот вариант примерно в два раза расширяет диапазон измеряемых концентраций исследуемого раствора при небольшом увеличении ошибки, как это [c.237]

В дифференциальной фотометрии для уменьшения ошибки определения стремятся использовать раствор сравнения с максимальным значением его оптической плотности о- Однако получающийся при этом интервал концентрации от Сд до С акс ( о С), в котором соблюдается основной закон светопоглощения, обычно, очень узок. Возможности этого метода значительно расширяются при объединении прямого и обратного дифференцирования при измерениях. Двустороннее дифференцирование при использовании одного и того же раствора сравнения позволяет увеличить интервал анализируемых концентраций примерно в 2 раза при неизменной точности анализа. [c.109]

В ряде случаев определения производят методом полной (двусторонней) дифференциальной фотометрии (см. разд. 7.3), используя раствор сравнения (Со) для определения содержания компонента при С > Со и С < Со. На рис. 3.8 представлены кривые погрешности двустороннего дифференциального метода для ряда значений Ло (при 5/- = 1%, Зг = 0,01). Номограмма показывает, в каком интервале оптических плотностей (и соответствующем интервале содержаний) в первом приближении можно проводить анализ, сохраняя заданное значение относительной погрешности [c.86]

Рис. 3.8. Расчетные кривые погрешности измерения в методе полной (двусторонней) дифференциальной фотометрии [122].

Так как соотношение поглощений растворов сравнения и фотометрируемого в дифференциальной фотометрии может быть и больше и меньше единицы, прп работе удобно использовать, метод двусторонней дифференциальной фотометрии если А>Аср, используют прямой порядок измерения, если Л<Лср — обратный порядок измерения, т. е. измеряют поглощение раствора сравнения относительно фотометрируемого и поглощение записывают со знаком минус. При этом градуировочный график не проходит через начало координат, но пересекает ось концентраций в точке, соответствующей концентрации определяемого вещества в растворе сравнения. Результат определения может быть найден также и по формуле [c.63]

Для определения больших количеств применяют так называемый метод дифференциальной (сравнительной) фотометрии, в том числе и метод двусторонней дифференциальной спектрофотометрни. [c.348]

В дифференциальном методе получаемое значение оптической плотности на спектрофотометре или фотоколориметре А представляет собой разницу между абсолютными оптическими плотностями исследуемого Ацс и стандратного (нулевого) раствора Ло (метод односторонней дифференциальной спектрофотометрни) или, наоборот, при меньшем содержании вещества в исследуемом растворе по сравнению со стандартным раствором (метод двусторонней фотометрии). Таким образом, в дифференциальной фотометрии при Лис ]> Ло [c.348]

Если оптическая плотность испытуемого раствора меньше оптическо плотности раствора сравнения, то производят измерение оптической плотности раствора сравнения по отношению к испытуемому раствору п значение А берут со знаком минус. Предварительно для тех же условий строят градуировочныР график. Метод дифференциальной фотометрии с использованием как полол ительных, так и отрицательных значений А называется методом полной (двусторонней) дифференциальной спектрофотометрии (рис. 3). Он предложен советскими химиками В. Ф. Бар-ковскпм и В. И. Ганопольским. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология