Критическая толщина

Найдем критическую толщину стенки трубы и,,, являющуюся критерием отказа. Допустимый износ [c.57]

Теория Мотта и Кабреры позволяет прежде всего определить критическую толщину окисной пленки hg, выше которой применима теория образования толстой окалины, а ниже которой необходимо использовать теорию для тонких пленок. [c.50]

Как было показано Б. В. Дерягиным и А. С. Ахматовым, под действием силового поля металла в тонких граничных слоях жидкость (смазка) приобретает свойства, существенно отличные от свойств жидкости в объеме. Существует критическая толщина граничной пленки (Лк), меньше которой прекращается скольжение между молекулярными рядами смазки. При этом слои с толщиной ниже критической способны выдерживать [c.239]

Критическая толщина стенки цилиндрического ротора может быть найдена по рис. 218. Так, при расчете по несущей способности 5,ф 0,2275 Го, а по допускаемым напряжениям = = 0,175 Го. [c.323]

Для обеспечения режима жидкостного трения необходимо, чтобы минимальная толщина масляного слоя превышала не менее чем на 10 % критическую толщину йнр, при которой возможен режим полусухого трения. Критическая толщина масляного слоя обусловлена величинами шероховатости поверхностей шейки вала и вкладыша и прогибом шейки вала в подшипнике Уа она определяется в соответствии с уравнением [c.154]

В гл. 6 говорилось о том, что при некоторой критической толщине тонкий слой жидкости становится неустойчивым по форме, ибо капиллярные силы, стремящиеся сохранить плоскопараллельную форму слоя с соответствующей ей равномерной толщиной, компенсируются отрицательным расклинивающим давлением в ней. Когда такая критическая толщина достигается, для пленки имеются две возможности либо разорваться, либо скачкообразно изменить свою толщину, превратившись в черную пленку. В первом случае пена разрушается, во втором — приобретает еще большую устойчивость, поскольку время ее жизни определяется теперь свойствами (прочностью) черных пленок. Следовательно, при переходе в область высокой устойчивости пены, например при увеличении концентрации детергента (стабилизатора), должны появиться черные пятна, которые не образуются в малоустойчивых пленках. [c.235]

Опыты с микроскопическими пленками показали следующее. При низких концентрациях детергента, которым соответствует малая устойчивость пен (время жизни примерно 10 с), микроскопические пленки относительно быстро утончаются и при некоторой критической толщине h r, составляющей около 200— [c.236]

Концентрация электролита была подобрана таким образом, чтобы равновесная толщина пленки была меньше толщины пленки с неустойчивой формой — критической толщины разрыва пленки или образования черных пятен. [c.236]

Для жидкости, полностью смачивающей вогнутую поверхность капилляров, изотермы Ф (/г) имеют вид, изображенный на рис. 10. Здесь кривая 1 представляет собой изотерму плоской пленки, а кривые 2 и 5 — изотермы Ф (Л) в капиллярах все уменьшающегося радиуса. Расчеты сделаны для тех же значений Aq и а, что и ранее. Обрыв изотерм при р р = 0,98 (кривая 2) и при р р = 0,79 (кривая 3) отвечает потере устойчивости пленки, т. е. нарушению условия (10). Потеря устойчивости приводит к смыканию пленок и заполнению капилляра конденсатом. Критическая толщина пленки, при которой она теряет устойчивость, составляет 18 А [c.300]

Цель работы. Приготовить концентрированные и предельно концентрированные эмульсии. Исследовать степень их дисперсности. Вычислить предельную поверхность стабилизирующего слоя и его критическую толщину. [c.88]

Сущность работы. Количество дисперсной фазы, при котором эмульсия сохраняет устойчивость, зависит от природы эмульгируемых жидкостей и от свойств эмульгатора. Оно не может быть беспредельно большим (для каждой системы существует свое предельное значение). Эмульсии с максимально возможным содержанием дисперсной фазы называются предельно концентрированными. За меру предельной концентрации эмульсий Крем-нев [3, 4] принимает предельную поверхность стабилизирующего слоя Sao при достижении им критической толщины бкр. В основу данной работы положена методика получения предельно концентрированных эмульсий и вычисления величин и бкр, предложенная Кремневым. [c.88]

Для предельно концентрированных эмульсий таким образом могут быть рассчитаны предельная величина поверхности стабилизующего слоя 5оо и критическая толщина слоя 8кр. [c.165]

Концентрация ж ела тин ированных эмульсий ограничена известным пределом, при котором толщина пленок снижается до некоторой критической величины, характерной для данного эмульгатора (обычно около 100 А). При попытке получить еще более концентрированную эмульсию, иначе говоря, еще более растянуть пленку дисперсионной среды и уменьшить ее толщину эмульсия разрушается. Такие желатинированные эмульсии, которые стабилизованы защитными слоями критической толщины, называются предельно концентрированными. [c.22]

При росте трещин или развитии системы сообщающихся микропор и капилляров эффективная толщина покрытия уменьшается, и при достижении некоторой критической толщины для определенной разности парциальных давлений водяных паров имеет место отвод продуктов кор- [c.83]

Под критической толщиной покрытия будем понимать такую толщину, с которой начинается катастрофический рост трещины разрушения. [c.118]

Углеводородные пленки в водной среде бывают устойчивыми только при наличии подходящих маслорастворимых ПАВ выше некоторой минимальной концентрации. Если это условие не соблюдено, то пленка нри достижении определенной (критической) толщины лопается. [c.98]

Предполагая, что прогиб нленки ДА мал но сравнению с длиной волны X, и аппроксимируя волну частью сферы радиуса Н = Х /32 Дй, Шелудко получил для критической толщины следующее выражение [c.99]

Дальнейшее развитие теории критической толщины прорыва нашло отражение в работах [25, 30—33]. В частности, в работе [30] рассмотрено влияние концентрации ПАВ, а в [25] — поверхностной вязкости и поверхностной диффузии на критическую толщину прорыва. [c.100]

Теория прорыва на углеводородных пленках в водной среде не проверялась. В многочисленных работах но кинетике коалесценции двух капелек и капелек с поверхностью раздела [34—38], в том числе и по кинетике коалесценции капелек воды в углеводородной среде [34—37], прямые измерения критической толщины не проводились. Косвенная оценка критической толщины по времени жизни капелек до слияния является очень ненадежной, так что каких-либо выводов о теории критической толщины прорыва из этих работ сделать невозможно. [c.100]

Подробные и точные измерения критических толщин пенных пленок (водных и неводных) [24, 30, 39 —42] показали, что теория в общих чертах верна. Так, изменение критической толщины с изменением радиуса пленки, поверхностного натяжения и констант Гамакера происходит в хорошем соответствии с теорией Шелудко—Фрая. Независимость от вязкости также подтверждает правильность теории [40]. Однако абсолютные значения критических толщин получаются всегда меньше расчетных по формулам Фрая (IV. 19) и (IV.20), и, кроме того, они зависят от концентрации ПАВ [40—42]. Другим затруднением теории Шелудко—Фрая является то обстоятельство, что экспериментальная критическая толщина при уменьшении радиуса стремится к некоторому предельному значению Асг, о — ЮО 150 А, тогда как по теории она должна стремиться к нулю. Попытка объяснить такое влияние ПАВ на режим течения в пленке оказалась безуспешной [30]. [c.100]

В работе [42] выдвигается предположение, что на критическую толщину разрыва большое влияние оказывает неоднородность по толщине пленки, поэтому критическая толщина должна определяться экстраполяцией измеренных значений к предельно маленькой пленке (/ ->-0). [c.101]

Таким образом, несмотря на большие успехи в теории критической толщины прорыва остается еще много неясностей. [c.101]

Образование устойчивых бислойных углеводородных пленок происходит путем скачкообразного возникновения в сравнительно толстой пленке (h 300 А) круглых черных пятен толщиной 30—70 А, которые затем, увеличиваясь по площади и сливаясь друг с другом, распространяются на всю пленку. Различные стадии возникновения и роста черных пятен в углеводородной пленке показаны на рис. 24. Критическая толщина, при которой возникают черные пятна, совпадает с критической толщиной прорыва неустойчивых пленок [c.101]

Противопенные присадки снижают прочность поверхностных пленок, разделяющих газовые пузырьки и жидкую фазу. Механизм этого явления следующий [15, с. 165]. Поверхностная пленка под действием некоторых факторов способна изменять свою толщину. Адсорбированные пленкой ПАВ сохраняют ее в жидком состоянии до тех пор, пока вследствие синерезиса жидкость не отделится от пленки. После этого усиливается влияние адсорбированных ПАВ — пленка становится тоньше, теряет эластичность и, наконец достигнув некоторой минимальной критической толщины, разрушается. Поэтому противопенные свойства ПАВ, и в частности силоксанов, проявляются только в концентрациях, превышающих пределы их растворимости при содержании силоксанов в масле, не превышающем предел их растворимости, поверхностная пленка находится в устойчивом жидком состоянии и, следовательно, пена стабильна , когда же количество сидоксапа в масле выше предела растворимости и концентрация его в пленке выше концентрации в масле, пленка теряет свойства жидкости и пена разрушается. [c.158]

Еще одним проявлением стабилизирующего действия ПАВ (также кинетическим) является влияние ПАВ на критическую толщину прорыва, отмечавшееся в разделе IV.2. Критическая толщина прорыва уменьшается с увеличением концентрации ПАВ, особенно резко в области малых концентраций (10 —10 М), с переходом к некоторому минимальному значению, уже не зависящему от дальнейшего изменения концентрации. Уменьшение критической толщины должно приводить к некоторому увеличению времени утончения пленки и тем самым общего времени жизни пленки. Изменения критической толщины с изменением концентрации ПАВ не вытекают из теорий [28, 29] и пока не ясны. [c.158]

Во ВНИИкимаше [91] проводились исследования пределов распространения пламени в системах пленка масла — газообразный кислород или обогащенный воздух. Результаты показаны на рис. 3. С уменьшением давления и увеличением концентрации кислорода критическая толщина пленки брайтстока П-28. горящей на поверхности металла, уменьшается. Поведение различных масел 3 среде газообразного кислорода различно, что обусловлено разницей в их химическом составе, но характер изменения горения плепок в зависимости от давления для всех масел одинаков чем тоньше пленка, тем выще должно быть давление среды, В то же время, [c.13]

Отличие теоретических значений времени коалесценции от -экспериментальных частично может быть объяснено трудностью оценки ряда факторов, входящих в модели, и влияющих на коа-лесценцию. К ним можно отнести влияние начальной и критической толщины пленки число подвижных и неподвижных поверхностей влияние размера капель. [c.291]

Начальная толщина пленки не имеет глубокого влияния, но критическое значение толщины должно быть известно, как граничное условие для оценки времени коалесценции [33]. Интерферомет-рические измерения критической толщины пленки дают значения от 400 до 1500 А [38]. Поэтому время коалесценции очень сильно зависит от ее колебаний. Число подвижных и неподвижных поверхностей раздела является устанавливаемым параметром, хотя в настоящее время нет надежного метода учета этого параметра в моделях. Однако использование модели параллель—диск для неравномерного утончения пленки на основе концепции неподвижности поверхностей оказалось успешным [36]. Показатель степени в зависимости от времени коалесценции от диаметра капли устанавливается при выборе той или иной модели. Таким образом, даже качественный учет основных факторов, влияющих на время коалесценции, позволяет корректно описать явление в реальных условиях. Определение параметров, очевидно, должно проводиться по экспериментальным данным. [c.292]

В качестве первого прпмера вычислим угловое распределение нейтронного потока в окрестности границы раздела двух различных сред с применением условия (7.99) на границе раздела. Во втором примере определим критическую толщину пластины различными методами причем особое внимание обратим на применение условий иа 1ранлце с вакуумом. [c.275]

Предполагается, что рост тонкой сплошной оксидной пленки определяется проникновением электронов из металла в оксид [7] или, в некоторых случаях, миграцией ионов металла в сильном электрическом поле, которое создается отрицательно заряжённым кислородом, адсорбированным на поверхности оксида [8]. Когда толщина сплошной оксидной пленки достигает нескольких тысяч ангстрем, диффузия ионов сквозь оксид становится определяющим скорость фактором. Такое цоложение существует до тех пор, пока оксидная пленка остается сплошной. В конце концов, при достижении критической толщины пленки возникшие в оксиде напряжения могут способствовать его растрескиванию и отслоению, при этом скорость окисления незакономерно возрастает. [c.191]

Рис. 57. Распределение критических толщин прорыва по числу измерений для свободных илечок анилина диаметром 2-10 - см. Общее число измерени11 Л а = Ш-Наиболее часто встречавшееся

Критическая толщина больших пленок площадью около 1 см , опреде-лгниая коидуктометрмческим методом (Шелудко, 1957 г.), имеет порядок микронов, т. е. в 100 раз превышает критическую толщину микроскопических плепок, полученр.ых из раствора аналогичного состава [6]. [c.238]

Кремпев [3, 4] предложил метод оценки эмульгирующей способности эмульгатора, учитывающий строенте адсорбционной пленки. Согласно этому методу, за меру эмульгирующей способности принимают предельную поверхность стабилизирующего слоя, образованную 1 см эмульгатора в предельно концентрированных эмульсиях при достижении слоем пленки критической толщины бкр, независящую от конечного содержания Умакс- Здесь Умакс соответствует максимальному содержанию дисперсной фазы эмульсии. Такие эмульсии называются предельными. [c.80]