Определение больших количеств

Далее приведены методики определения больших количеств железа и марганца. Химизм реакций и перечень необходимых реагентов приведены в работе 10 при описании определений соответствующих элементов. [c.69]

Закон поглощения соблюдается в широком интервале концентраций, что позволяет использовать эти реакции для определения больших количеств железа (III). [c.492]

Дифференциальный метод применяют для повышения воспроизводимости результатов анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Сущность метода состоит в том, что оптические платности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией Со, близкой к концентрации исследуемого раствора. [c.199]

Возможность прямого спектрофотометрического определения больших количеств веществ ограничена узким интервалом значений оптических плотностей, измеренных с достаточной точностью. Поэтому для определения больших количеств веществ ранее обычно использовали гравиметрические, титриметрические и электрохимические методы. [c.68]

Для определения меди известен ряд методов с использованием комплексных соединений этого элемента, главным образом с органическими лигандами. Наиболее распространенными являются методы определения меди с дитизоном и диэтилдитиокарбаминатом свинца [31]. Ранее широко применялся метод определения меди в виде аммиачного комплексного соединения. Но чувствительность его мала и он используется в настояш,ее время, главным образом, для определения больших количеств меди дифференциальным методом. [c.175]

Электрохимические методы количественного анализа можно разделить на три группы (см, 5). Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. 9 и 10. С этой же группой тесно связан (в отношении методики) полярографический анализ (см. гл. 11) хотя он и занимает несколько особое положение. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется, главным образом, для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ — для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших (весовой анализ) или малых (колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [c.434]

Определение больших количеств веществ можно провести спектро-фотометрическим дифференциальным методом с точностью, не уступающей классическим гравиметрическим и титриметрическим методам. [c.65]

Б. Определение больших количеств марганца [c.172]

Фотометрический метод определения кальцпя с кислотным хром темно-синим применяется при анализе цементных сырьевых смесей и клинкеров [50, 51]. Метод предложен для определения больших количеств кальция (40—45% СаО). При этом большую часть кальция связывают в бесцветный комплекс с комплексоном III, а оставшийся кальций ( 6%) определяют по цветной реакции с кислотным хром темно-синим. [c.100]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВ МЕДИ [c.177]

Вышеприведенные расчеты сделаны из предположения, что в сумме получается ровно 100%. Однако необходимо иметь в виду, что при суммировании результатов анализа сложных минералов и горных пород редко в сумме получают 100%. Обычно сумма анализа несколько больше, а иногда меньше 100%. Отклонения от 100% не должны быть значительными даже при определении большого количества компонентов. Например, при анализе минерала определяют до. 20 компонентов [c.42]

Полярографическое определение рения. Полярографические методы определения рения (табл. 19) делятся на две группы а) методы определения больших количеств (от 10 % и выше), основанные на измерении диффузионных волн восстановления перрената б) методы опреде.пения микроколичеств рения в интервале 10 —10 %, использующие каталитические токи и концентрирование рения па электроде в впде малорастворимой пленки окисла. [c.155]

Недостатком внутреннего электролиза является невозможность его применения для определения больших количеств компонентов и необходимость очень строгого соблюдения условий определения (кислотность, температура, концентрация солей). При несоблюдении этих условий результаты анализа могут оказаться неправильными. [c.233]

Как и другие методы титриметрического анализа, фотометрическое титрование менее чувствительный метод, чем обычные фотометрические методы. Фотометрическое титрование, как правило, применяют для определения больших количеств веществ (порядка 0,01-0,001 М). [c.346]

Содержание ионов железа до 10 мз л не оказывает существенного влияния на проведение определения. Большее количество железа можно устранить или путем разбавления анализируемой воды, или выделением его из раствора в виде гидроокиси действием аммиака в присутствии хлористого аммония. [c.325]

Не менее перспективен электрохимический метод для создания автоматических газоанализаторов, так как при этом обеспечивается определение большого количества компонентов (оксиды серы, углерода, азота, сероводород и др.) на единой аппаратной основе и не требуется наличия конвертора, как во флуоресцентных газоанализаторах. [c.213]

Широкое использование измерений дисперсии вращения плоскости поляризации в структурных исследованиях началось совсем недавно. Толчком послужило появление доступной модели фотоэлектрического спектрополяриметра, допускающего быстрое определение большого количества кривых дисперсии вращения 9Л короткий промежуток времени. [c.261]

Люмокупферон — мелкокристаллический порошок цвета охры, растворимый в ацетоне, этаноле и в растворах щелочей. В растворе при pH 8—10 медь каталитически ускоряет превращение люмокупферона во флуоресцирующее зеленым светом соединение. Нагревание раствора и воздействие на него ультрафиолетовых лучей ускоряют развитие свечения. В слабокислой среде флуоресценция развивается крайне медленно и лишь при температуре 90—100°С. При большом содержании меди она взаимодействует с продуктами каталитического превращения люмокупферона, поэтому возможность определения больших количеств меди затруднена. Чувствительность реакции — 2-10 мкг/мл. Реакция специфична. [c.169]

Метод может быть применен и для определения больших количеств ( 8—11%), однако в этих случаях целесообразно использовать более простые методы анализа. [c.231]

Метод пригоден для определения рения в медных рудах и сплавах присутствие более 30 ионов металлов не мешает определению (большие количества Си, Со, V и Ni). [c.110]

Эти методы применимы для определения больших количеств рения (в скобках указано содержание рения) в сплавах W —Ве (20%), Ti-Re (0,5%), Gr-Re (40-55%), Ni- r-Re (2-12%). Ошибка определения рения составляет 0,5—2,5%. [c.150]

Наиболее точным методом определения больших количеств меди является электролитический метод (см. стр. 46). Этот метод рекомендуется для анализа проб, содержащих более 3% меди. В растворе после отделения меди можно определять многие элементы, е том числе алюминий, железо, хром, никель и цирконий. Раньше меди выделяются на катоде золото, серебро, ртуть и металлы платиновой группы, что завышает результаты анализа. [c.44]

Описан также вариант методики, пригодный для определения больших количеств кобальта в сталях и специальных сплавах [1209]. [c.192]

При определении больших количеств кальция в присутствии магния при отношении Са —1 1 конец титрования наи- [c.61]

Фотометрический метод, описанный ниже, предназначен главным образом для анализа проб, содержащих 0,1—4% марганца. Для определения больших количеств марганца рекомендуется метод, описанный на стр. 61. Нижний предел применимости метода можно расширить до 0,01%, если брать большие навески проб и большие кюветы. Нри анализе проб, содержащих менее 0,01 % марганца, в качестве катализаторов процесса окисления применяются платиновая сетка или нитрат серебра [c.60]

Система машинной обработки кинетической информации (СМОКИ) представляет собой программное обеспечение для автоматизированного построения по заданному механизму реакций модели, описывающей имеющийся экспериментальный материал, и для извлечения из экспериментальных данных максимально возможной информации о кинетических параметрах исследуемого механизма [48, 49]. Система ориентирована на многомерные кинетические модели и определение большого количества кинетических параметров (до 200). [c.204]

Г азоанализатор ВТИ. Прибор ГХ-1 служит для определения в газовой смеси только углекислого газа, окиси углерода и кислорода. При необходимости определения большего количества компонентов часто пользуются газоанализаторами других систем, например широко распространенным газоанализатором ВТИ . Последний снабжен дополнительно сосудом с раствором брома для поглощения непредельных углеводородов, а такн<е сожигательным сосудом для определения предельных углеводородов и приспособлением для сожжения водорода над окисью меди. [c.452]

С. Мухина, Е. И. Никитина, Л. М. Буданова, Р. С. Володарская, Л. Я. Поляк, А. А. Тихонова. Методы анализа металлов и сплавов. Обороигиз, 1959, (528 стр,), 15 книге рассмотрены методы анализа сталей, чугунов, жаропрочных сплавов, ферросплавов и н1лаков, а также сплавов на основе алюминия, магния и меди. Приведены методики определения большого количества легирующих элементов в этих материалах. Вводная глава содержит характеристику физико-химических методов анализа. [c.491]

Таким образом, спектр свечения полого катода состоит не только из линий наполняющего его инертного газа, но и нз линий материала катода или внесенных в него веществ. Такой механизм постуилеиия вещества с катода в газовую фазу осуществляется в случае холодного полого катода, В горячих полых катодах вещество поступает в газовую фазу в основном за счет испарения при нагреванин. Этот вывод подтверждается тем, что для горячего полого катода характерно фракционное испарение. Поэтому при определении большого количества элементов разной летучести разрядный ток увеличивают постепенно, ступенчато. [c.68]

Методы абсорбционной спектроскопии ввиду их большой чувствительности и избирательности широко применяются при решении многих задач аналитической химии. Эти методы используют при контроле производства и анализе готовой продукции ряда отраслей промышленности химической, металлургической, металлообрабагы-ваюш,ей, в почвенном, биохимическом анализе, а также для определения малых и ультрамалых количеств примесей в веществах особой чистоты (10 —10" %). Для определения больших количеств веществ с точностью, не уступающей гравиметрическим и тит-риметрическим методам, а также при анализе многокомпонентных систем применяют различные варианты дифференциальной спектро-фотометрии. При автоматизации контроля производства рационально использовать метод спектрофотометрического титрования. Методы абсорбционной спектроскопии остаются труднозаменимыми при анализе объектов, содержащих ядовитые летучие соединения, что делает ограниченным применение атомно-абсорбционного метода и методов эмиссионной спектроскопии. Особенно большое значение имеют методы абсорбционной спектроскопии для исследования процессов комплексообразования и получения количественных характеристик комплексных соединений. [c.3]

Для определения больших количеств марганца в виде марганцовой кислоты используют дифференциальный метод. Большей чувствительностью обладают методы, в которых используют образование ионных ассоциатов НМПО4 амин. В качестве аминов применяют тетра-фениларсоний ди-н-дициламин или ди-н-гексиламин. [c.168]

Для определения больших количеств применяют так называемый метод дифференциальной (сравнительной) фотометрии, в том числе и метод двусторонней дифференциальной спектрофотометрни. [c.348]

При определении больших количеств вещества 0общ бост В этом случае точность метода зависит от точности измерения Q. Если Qo T нельзя пренебречь, то точность определения зависит от воспроизводимости этой величины. В настоящее время вполне достижима точность измерений в пределах 0,002-0,05 %. Причем концентрация вещества, установленная с помощью потенциостатической кулонометрии, ближе к его истинной концентрации в растворе, чем в случае кулонометрии с контролируемой силой тока. Это [c.521]

Рентгеноспектральный метод применяли для определения больших количеств натрия (1—10%) с использованием прибора БАРС-1 с трубкой БХ-3, счетчиком СРПП-22М с селективным фильтром [1]. В качестве анода использовали алюминиевую фольгу. Предел обнаружения натрия 0,15%. В горных породах в числе основных породообразующих элементов определяли 2,7—5,4% NaaO на квантометре АРЛ-72000 [66]. [c.137]

Описанный метод применяют для определения марганца в сталях, чугунах, рудах [22, 39, 50, 186, 407, 408, 633, 669, 1018, 1085, 1101, 1179, 1506], в горных породах [754], различных сплавах [137, 1057, 1487], мартеновских шлаках [136, 207, 686, 1101], соединениях тория [245], никеле [145, 364], алюлшнии [614], биологических материалах [ИЗО], воде [542, 1018], почвах [1204] и др. При определении марганца в едких щелочах предварительно экстрагируют диэтилдитиокарбаминатный комплекс Мп(П), а затем разрушают его и окисляют Мп(П) до Mn(VII) персульфатом аммония. Чувствительность метода 1-10 % [379]. Простой метод определения марганца в серебре высокой чистоты состоит в осаждении серебра в виде Ag l и определении Мп в фильтрате с чувствительностью 10 —10 % и относительной ошибкой 2—7% [1079]. Определение марганца в уране основано на отделении последнего экстракцией смесью ТБФ и G I4 и измерении оптической плотности водного раствора при Ъ2Ъ нм после окисления Мп(П)до Mn(VII). Метод позволяет определять до 2 мкг Мп/з при навеске урана 2 г [1077]. Определение больших количеств марганца производят дифференциальным фотометрическим методом [50]. [c.55]

Воспроизводимость анализа может быть значительно повышена введением подходящего внутреннего стандарта, что позоляет избежать систематических ошибок, связанных с ухудшением качества слоя конденсата на электроде. При определении большого количества элементов выбор внутреннего стандарта часто бывает затруднен, так как этот элемент должен обладать такой же летучестью, как и определяемые элементы. Но если удалось подобрать внутренний стандарт к одному наиболее важному элементу, то систематическая ошибка при определении остальных элементов сильно уменьшится [76]. Это связано, как уже говорилось, с качеством слоя конденсата [c.363]

В работе Тараян [536] для определения больших количеств рения предложено использовать реакцию перрената с двухлористым оловом. Показано, что в 8 7V НС1 на холоду восстановление перрената до гексахлорорената происходит очень быстро. Практически полное отсутствие светопоглощеиия Sn lj соответствует X = 370 нм. Раствор гексахлорорената(1У) при этой длине волны имеет еще заметную оптическую плотность и 6370 = 360. Закон Бера соблюдается в растворах 8 N НС1 в интервале концентраций 0,02—0,4 мг Ве/л л. [c.88]

Позже Шеллер и Лемби [1172] установили, что серная кислота мешает определению висмута в виде фосфата. При осаждении висмута из азотнокислого раствора, содержащего ионы SOf полученный фосфат висмута всегда загря.чнен сульфатом. Ошибка особенно заметна при определении больших количеств висмута. [c.87]

Определение больших количеств золота в сплавах Аи—Ag [841]. 0,5 г стружек растворяют в смеси 10 г КС1, 40 мл конц. НС1 и 10 мя конц. HNO3 при нагревании, затем вводят 10 мл конц. [c.106]

Определение больших количеств ртути i г) можно проводить по [744] с медным амальгамированным катодом. Ртуть растворяют в соответствующем количестве HNO3 (пл. 1,2). Затем при постоянной силе тока ведут электролиз при напряжении на ячейке от —1,7 до 2,9 в в течение 1 часа. [c.77]

Проблема определения больших количеств кальция была успешно решена введением в аналитическую практику комплексоно-метрии. Не преувеличивая, можно сказать, что комплексономет-рия произвела революционный переворот в аналитической химии кальция. Точность этого метода превосходит точность всех титри-метрических методов определения кальция, а в ряде случаев — и гравиметрических. Кроме того, исключительно важное значение имеет возможность селективного определения кальция на фоне больших количеств магния. [c.5]

Кальций можно определить алшеромет-рически титрованием раствором ферроциапида калия или аммоиия в 60%-пом этаноле [516]. Ири этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2 a[Fe( N)8]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных пли уксуснокислых растворах. Метают определению большие количества попов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней иопы калия). Магиий и алюминий осаждаются ферроциапидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235]. [c.81]

Первый метод основан на возникновении характерной желтой окраски пертитановой кислоты при добавлении перекиси водорода к кислому титансодержашему раствору. Эта реакция изучалась многими исследователями и широко используется для определения небольших количеств титана. Возможность применения ее для определения больших количеств титана методом дифференциальной спектрофотометрии впервые была показана Нилом . [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология