Диэтилдитиофосфорной кислоты этиловый эфир

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛДИТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [159, 163] [c.175]

К раствору хлоридов прибавляют равный объем концентрированной соляной кислоты, затем в избытке кристаллы тиомочевины и кипятят 1—2 мин. Далее к горячему раствору прибавляют избыток водного раствора диэтилдитиофосфорной кислоты (0,5 М илн более концентрированного), кипятят I мин., охлаждают и встряхивают с 2—3 мл этилового эфира или хлороформа при этом муть или осадок растворяются. Водный слой окрашивается в малиновый или красный цвет. [c.84]

По свойствам он отличается от эфира, полученного присоединением диэтилдитиофосфорной кислоты к этиловому эфиру цитраконовой кислоты, что и является прямым доказательством строения этого эфира. [c.45]

Диэтилдитиофосфат никеля получают взаимодействием этилового спирта, пятисерннстого фосфора и сульфата никеля [8], В качестве одного из побочных продуктов реакции при взаимодействии пятисернистого фосфора и этилового спирта образуется этиловый эфир диэтилдитиофосфорной кислоты (маслянистая жидкость). [c.33]

Для обнаружения ионов молибдата рекомендуют [733, 1246, 1430, 1431] нитрат одновалентного таллия, ксантогенат калия, фенилгидразин, а,а -дипиркдил в присутствии Sn l2, уксуоно-этиловый эфир совместно с тиосульфатом. Хорощие результаты дают диэтилдитиофосфорная кислота [52], роданиды в присутствии восстановителей. [c.98]

Аналогично протекает реакция этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой. Некоторые из полученных соединений обладают довольно значительной инсектицидной активностью, но уступают в этом отношении соединениям, описанным ранее . [c.45]

Смешанный эфир дитиофосфорной кислоты был получен взаимодействием диэтилдитиофосфата натрия с этиловым эфиром ме-тилбромянтарной кислоты в ацетоновом растворе. В колбу с обратным холодильником и механической мешалкой помещали раУ номолекулярные количества натриевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты и этилового эфира метилбромянтарной кислоты в ацетоне. Полученный раствор кипятили на водяной бане до прекращения выделения осадка бромистого натрия (около 20 час.) По окончании реакции и охлаждении реакционной смеси бромистый натрий отфильтровывали, растворитель отгоняли в вакууме и остаток после промывания водой и сушки перегоняли в высоком вакууме. Выход полученного продукта 20% от теоретического. Т. кип. 127° при 0,07 мм рт. ст. 1,1911 пд = 1,5113. [c.50]

Взаи.модействие этилового эфира итаконовой кислоты с ди этилдитиофосфорной кислотой, в колбе с обратным холодильником в течение 20 час. нагревали на водяной бане смесь равномолекулярных количеств этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой. По окончании нагревания реакционная смесь была промыта содой, водой и после высушивания разогнана в высоком вакууме. Т. кип. 143—145° при 0,17 мм рт. ст. 4° =1,1727 По =1,4932. Выход около 40% от теоретического. [c.50]

Изучение реакции диметилэтоксисилилметилового эфира диэтилдитиофосфорной кислоты с триэтилгидроксисиланом в соотношении 1 1 показало, что нагревание реакционной смеси при 140—150° С в течение нескольких часов приводит к выделению этилового спирта в количестве 70—75% от расчетного количества и образованию продукта реакции ст. кип. 153 /2лiл , согласно приведенному выше уравнению. [c.486]

При этом показано, что происходит замещение не более одной этоксигруппы, так как был отогнан этиловый спирт в количестве одного моля, около 7з взятого в реакцию триэтилгидроксисилана возвращено неизмененным, а продукт реакции по своим константам полностью совпадает с продуктом, полученным при соотношении реагентов 1 1. Эти соединения идентичны 1,1,1-триэгил-3,3-диметилдисилоксанометиловому эфиру диэтилдитиофосфорной кислоты, синтезированному из 1,1,1-триэтил-3-хлорметил-3,3-ди-метилдисилоксана и калиевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты по уравнению [c.486]

К раствору 105 г (0,5 моля) натриевой соли 0,0-диэтилдитиофосфорной кислоты в 120 мл воды добавляют при перемешивании и температуре 60 62 г этилового эфира хлоруксусной кислоты. Нагревают реакционную смесь [c.136]