Итаконовая кислота этиловый эфир

Эфиры монокарбоновых кислот уксусиоэтиловый эфир, этиловый эфир изомасляной кислоты, диэтиловый эфир глутаконовой кислоты, диэтиловый эфир итаконовой кислоты, этиловый эфир фенилуксусной кислоты (а также ж-КЮг-, n-NOa-, С1-, Вг- и СгНб-аналоги) и его а-этильное, н-пропильное, н-бутильное, изобутильное производные, этиловый эфир фуран-2-уксусной кислоты, этиловый эфир тиофен-2-уксусной кислоты, этиловый эфир а-нафтил- [c.524]

Производные циклопентана. Производные циклопентанона получают in situ путем конденсации Дикмана первичных аддуктов конденсации Михаэля из этилового эфира цитраконовой (или итаконовой) кислоты и малоновых эфиров или замещенных малоновых эфиров [6, 157, 429] (сравни аналогичный случай образования циклопентанонов из производных циклопропана стр. 205—206). [c.245]

Этиловый эфир итаконовой кислоты и Малоновый эфир [c.453]

Вместо этилового эфира итаконовой кислоты использовался этиловый эфир цитраконовой кислоты, который в условиях опыта изомерн-зуется. [c.459]

С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована (в 1933 г.) и с тех пор практически применяется [442—446] небольшая добавка к ним ненасыщенных многоосновных алифатических кислот или их соединений, например малеиновой кислоты, ее ангидрида, этилового эфира малеиновой кислоты, малеиновокислого натрия, фумаровой кислоты, аконитовой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты. [c.293]

Для анализа сополимеров итаконовой кислоты со стиролом, малеиновой кислоты со стиролом и этиловых эфиров итаконо-вого ангидрида со стиролом использовали метод высокочастот- [c.289]

Для случаев образования высокооолимерных соединений такой механизм едва ли справедлив. Действительно, если принять подобный механизм полимеризации, то нужно допустить возможность образования полимера путем последовательного сдваивания или наращивания большого числа молекул димеров, тетра--меров и других низших продуктов полимеризации. Однако при исследовании полимеров стирола этилового эфира итаконовой кислоты и некоторых диолефиновых углеводородовв различных стадиях полимеризации низшие полимеры не были обнаружены. [c.174]

Аналогично протекает реакция этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой. Некоторые из полученных соединений обладают довольно значительной инсектицидной активностью, но уступают в этом отношении соединениям, описанным ранее . [c.45]

Взаи.модействие этилового эфира итаконовой кислоты с ди этилдитиофосфорной кислотой, в колбе с обратным холодильником в течение 20 час. нагревали на водяной бане смесь равномолекулярных количеств этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой. По окончании нагревания реакционная смесь была промыта содой, водой и после высушивания разогнана в высоком вакууме. Т. кип. 143—145° при 0,17 мм рт. ст. 4° =1,1727 По =1,4932. Выход около 40% от теоретического. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология