Молибдат-ионы, обнаружение

Опыт 4. Обнаружение молибдат-иона [c.205]

Для обнаружения молибдат-ионов применяют следующие реакции. [c.354]

Очищенный дифенилкарбазид не образует окрашенных соединений с шести- и пятивалентным молибденом [28а]. Ранее применявшиеся препараты дифенилкарбазида [159, 993] содержали примесь дифенилкарбазона и поэтому давали окрашивание с ионами молибдата. Загрязненный дифенилкарбазид применяли для обнаружения молибдена [159, 993], в том числе в сталях [159]. [c.62]

Чувствительность обнаружения ионов молибдата одним и тем же реагентом зависит от условий выполнения реакции и других факторов. О чувствительности обнаружения некоторыми реагентами при сопоставимых условиях см. [1253]. [c.98]

Обнаружение иона РО4 этим методом ведется, как описано выше, с той лишь разницей, что в качестве реактива применяется раствор молибдата аммония, содержащий винную кислоту. Перед тем как прибавлять ЫаСНзСОО (или действовать ЫНз), полезно для ускорения реакции влажное пятно подержать над нагретой проволочной сеткой. Реакция позволяет открыть 1,5 у РО1 в присутствии 500-кратного количества кремневой кислоты. [c.327]

Так как анион кремневой кислоты предварительно отделяют, то другие ионы не мешают реакции, за исключением больших количеств аниона борной кислоты, который вследствие летучести фторида бора выделяется одновременно с 5Ю . Таким образом анионы фосфорной и мышьяковой кислот, дающих ту же реакцию с молибдатом аммония, что и анион кремневой кислоты, обнаружению не мешают. [c.235]

Фосфат- и арсенат-ионы с молибдатом аммония и бензидином окрашивают жидкость в синий цвет, поэтому они должны быть удалены перед обнаружением силикат-ионов. [c.141]

Молибдат-ион, обнаружение 309 Молибден 302 обнаружение 309, 312 Молибденовая жидкость 286, 325, 405 Морин 195, 406 Мышьяк(1П) восстановление в As 287 восстановление в AsHj 286 действие группового реагента 279 обнаружение 284 [c.418]

Аналогичную реакцию дают Мо01 -ионы, восстанавливающиеся до молибденовой сини. Поэтому в присутствии молибдат-ионов их предварительно маскируют роданидом калия. При этом образуется красное комплексное соединение, которое обесцвечивается в концентрированной соляной кислоте. Вольфрам образует желтый родановый комплекс, восстанавливающийся при действии Sn j, до W , имеющего синюю окраску. В этом случае обнаружение WO4 -ионов выполняют следующим образом. Поместите на фильтровальную бумагу по капле концентрированной соляной кислоты, исследуемого раствора, роданида калик и хлорида олова (П). В центре пятна появляется сначала желтое окрашивание от H2[W0(S N)g], изменяющееся затем в синее вследствие образования WgOj. [c.434]

Определение. Известные р-ции обнаружения и определения Ф. в осн. относятся к ортофосфатным ионам. Для качеств, обнаружения преим. применяют р-цию образования при действии молибдата аммония в азотнокислой среде желтого осадка (или желтого окрашивания р-ра) сфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присуг. бензидина или нек-рых др. восстановителей дает синее окрашивание (использзтот в ввде капельной р-ции на Ф.). Аналогичная р-ция применяется для проявления пятен разя, фосфатов в бумажной хроматофафии. [c.146]

Калиевая соль бензогидроксамовой кислоты eHs ( NOH)OK дает с нейтральным или слабоаммиачным раствором молибдата золотисто-желтое окрашивание [780, 1348]. Ионы ряда других элементов также образуют окрашенные соединения. Чувствительность капельного обнаружения молибдена составляет 1 мкг Мо, предельное разбавление — 1 200 ООО [780, 1348]. [c.58]

Для обнаружения ионов молибдата рекомендуют [733, 1246, 1430, 1431] нитрат одновалентного таллия, ксантогенат калия, фенилгидразин, а,а -дипиридил в присутствии ЗпСЬ, уксусноэтиловый эфир совместно с тиосульфатом. Хорошие результаты дают диэтилдитиофосфорная кислота [52], роданиды в присутствии восстановителей. [c.98]

При капельном обнаружении молибдата [300] иа бумагу помещают каплю испытуемого раствора, затем каплю разбавленной H I (1 1) и, наконец, каплю насыщенного раствора роданида. Предварительно следует убедиться в отсутсивии ионов трехвалентного железа поскольку в нейтральном или слабокислом растворе ионы молибдата не реа1гируют с ионами роданида, то отсутствие в этих условиях характерной окраски указывает на то, что в растворе нет ионов трехвалентного железа. Появление же (в отсутствие железа) желтой, оранжевой или красной окраски после прибавления к испытуемому раствору конц. НС1 в объеме Vs от объема раствора несомненно указывает на присутствие ионов молибдата. [c.101]

Ионы молибдата также ускоряют окисление (обесцвечивание) аммиачных растворов фенолфталеина, тимолфталеина, метилового оранжевого, тропелоина ООО перекисью водорода [673], однако чувствительность обнаружения молибдата таким путем оказалась небольшой. [c.102]

Обнаружение а,а -дипиридилом. а,а -Дипиридил образует окрашенное соединение с ионами молибдена в присутствии восстановителей [153]. Если, например, к 2—3 мл раствора молибдата добавить несколько капель 3%-ного этанольного раствора а,а -дипиридила и затем 3—4 капли раствора Sn U, то появляется интенсивное красно-фиолетовое окрашивание, с течением времени бледнеющее. Окрашивание не появляется, если к раствору молибдата добавить сначала Sn U, а затем — а,а -дипиридил. Окрашенные растворы, содержащие молибден, а,а -дипиридил и Sn b, обесцвечиваются при нагревании. Окрашивание не появляется, если исследуемый раствор молибдата был сильно солянокислым (4—б N НС1). [c.105]

Сульфат-ионы могут быть обнаружены методом бумажной хроматографии [1249] после обработки хроматограммы раствором молибдата аммония в смеси с соляной и хлорной кислотами. Освещают УФ-светом. В присутствии 30 , ЗаО , 30 , ЗаО ЗаОГ-ионов появляется интенсивное голубое окрашивание сульфатомолибденовой сини. Влияние посторонних ионов устраняется обработкой парами аммиака зеленовато-голубая окраска ионов ЗОГ и ЗаОГ сохраняется. Чувствительность обнаружения равна 1-2 мкг Na SO [1249]. [c.50]

Если просуммировать данные этой и предыдущей глав, то можно видеть, что для окислов переходных металлов и их комбинаций, в частности для молибдата висмута, пятиокиси ванадия или вана-дата олова, которые, как известно, являются высокоселективнымн окислительными катализаторами, наиболее вероятный механизм реакции включает участие нормальных диамагнитных и одноатомных ионов кислорода О . Парамагнитный кислород был пока обнаружен только на таких окислах, как ЗпОа, 2пО и ТЮ2, которые являются очень плохими катализаторами как с точки зрения аю тивности, так и селективности. Не исключена, однако, возможность, что на серебре в селективном окислении этилена в окись этилена участвуют двухатомная и, возможно, парамагнитная форма кислорода. [c.87]

Реакция с молибдатом аммония и бензидином. Растворимые силикаты образуют с (КН4)2Мо04 в кислом растворе кремнемолибденовую кислоту Н8[51(Мо207)8], аммонийная соль которой растворяется в кислотах. Кремнемолибденовая кислота с бензидином дает синее окрашивание. Реакцию проводят так, как описано при обнаружении РО4 -ионов (см. 9), с той лишь разницей, что добавляют водный раствор молибдата, не содержащий азотной и винной кислот. [c.520]

Обнаружение РО -ионов. Раствор 4 подкислите концентрированной HNOg и выпарьте до полного удаления H S и НС1. Затем установите присутствие РО -ионов с помощью молибдата аммония по образованию желтого осадка (осадок 4) фосфоромолибдата аммония (см. 9). [c.545]

Обнаружение фосфат-иона РО . Поместите в пробирку 7—8 капель раствора молибдата аммония (NH4)2Mo04 и 6—7 капель 6 и. раствора азотной кислоты HNO3. К полученной смеси прилейте [c.241]

Как уже указывалось прн описании метода обнаружения фосфора в органических соединениях (стр. 129), молибден (VI), входящий в комплексный анион фосфорномолибденовой кислоты НдРО -12МоОз aq, восстанавливается до молибденовой сини легче, чем находящийся в виде нормального молибдата. В минерально-кислых растворах эта повышенная активность проявляется только в присутствии сильных восстановителей. Однако при применении соответствующих буферных растворов слабые восстановители также образуют молибденовую синь, что может быть использовано в качестве чувствительной предварительной пробы на присутствие органических восстановителей. Для осуществления указанной окислительно-восстановительной реакции нет надобности создавать точно задандый pH раствора. Достаточно обработать исследуемую пробу или ее подкисленный раствор фосфорномолибденовой кислотой и избытком аммиака. Таким путем достигается необходимый для образования молибденовой сини pH раствора. Избыток аммиака не влияет на образующуюся молибденовую синь, но разлагает ион фосфоромолибдата, обесцвечивая его желтую окраску [c.166]

Молекулы МоОд, комплексно связанные в растворимой в воде фосфорномолибденовой кислоте НдРО -12МоОд-aq, значительно легче восстанавливаются, чем шестивалентный молибден в виде обычных ионов молибдата. Иными словами, некоторые восстановители, не оказывающие никакого действия на ионы МоО в кислом растворе, немедленно реагируют в присутствии фосфат-ионов, образующих комплексные ионы фосфорномолибденовой гетерополикислоты. В этом случае желтая окраска раствора изменяется на синюю, что объясняется образованием дисперсных низших окислов молибдена, так называемой молибденовой сини . Так как можно заметить даже следы молибденовой сини, то, следовательно, фосфорномолибденовая кислота является хорошим реагентом для обнаружения восстановителей (стр. 166). Повышенная склонность к восстановлению комплексно связанного молибдена сохраняется и в желтом фосфоромолибдате аммония. Но это верно лишь по отношению к сильным восстановителям. Аскорбиновая кислота действует на фосфоромолибдат аммония и поэтому может быть обнаружена нанесением капли исследуемого раствора на бумагу, содержащую (ЫН4)зР04-12МоОд aq. Конечно, аскор- [c.509]

Ионы хрома(VI) мешают реакции, потому что образуют бурочерный осадок, маскирующий реакцию с ванадием. Молибден в виде молибдата натрия мешает только тогда, когда концентрация его превосходит концентрацию ванадия в 100 раз. Избыток ионов вольфрама при предельном отношении 2000 1 уменьшает чувствительность реакции на ванадий до 10" (1 10 ). При предельном отношении 20000 1 обнаружение ванадия невозможно. [c.82]

Никель. Реакция А с циклогександиондиоксимом (стр. 163) совершенно специфична в присутствии элементов всех аналитических групп. Чувствительность реакции Б с диметилглиоксимом (стр. 164) и реакции В с дифенилглиоксимом (стр. 165) уменьшается в присутствии ионов кобальта. Эти реакции применимы, если количество кобальта невелико. Реакция Г с диацетилмон-оксимом (стр. 167) и реакция Д с рубеановодородной кислотой (стр. 167) вполне надежны и обладают большой специфичностью, как, впрочем, и предыдущие реакции. Наконец, реакция Е с молибдатом аммония (стр. 168) дает возможность быстро обнаружить никель в присутствии кобальта. Вообще обнаружение никеля ни в каких случаях не представляет затруднений. [c.174]

Обнаружение 810з действием молибдата аммония и бензидина. Если концентрация силикат-иона в растворе мала, то обнаружение его в виде геля кремневой кислоты затруднительно. Наиболее чувствительной реакцией обнаружения малых количеств силикат-иона является реакция образования комплексной соли кремнемолибдата аммония (МН4)4[81Мо1204о], имеющей желтую окраску. [c.274]

Обнаружение фосфат-иона РО -. Поместите в пробирку 7—8 капель раствора молибдата аммония (ЫН гМоО и 6—7 капель 6 н. раствора азотной кислоты HNO3. К полученной смеси прилейте 5—6 капель анализируемого раствора..и слегка нагрейте. В присутствии фосфат-иона Р0 появляется желтый осадок молиб-дофосфата аммония. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология