Фенилцианид,

Снлы притяжения, возникающие между этими соединениями (особенно нитрилоэфирами) и неполярными и насыщенными органическими соединениями, невелики, тогда как с полярными и ненасыщенными веществами, которые могут образовывать водородные связи, возникает сильное притягивающее взаимодействие. Последнее объясняется тем, что нитрилы при наличии в них цианогрупп сами сильно полярны (дипольный момент алкилциани-дов составляет (х = 3,60 /), а фенилцианида [х = 4,05 О) и легко поляризуются, в связи с чем может проявляться действие ориентационных сил. В то же время нитрилы, будучи полярным , индуцируют в ненасыщенных, поляризуемых молекулах электрическое поле, в результате чего возникает некоторое притяжение и к этим молекулам. Но еще сильнее проявляются силы донорно-акцепторного типа, и это прежде всего водородные связи. Донорно-акцепторные силы возникают вследствие того, что нитрилы благодаря электроотрицательности групп N действуют как акцепторы электронов и больше задерживают в колонке вещества, обладающие системой я-электронов с низкой энергией ионизации (ароматические вещества) (ср. разд. В.1). Образование водородных мостиков происходит между нитрилоэфирами, с одной стороны, и спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами (т. е. соединениями, содержащими группы ОН) и первичными (в меньшей степени также вторичными) аминами — с другой. Как уже было указано выше (см. разд. В), удельные объемы удерживания пропанола при применении , 2,2>-трис-(цианэтокси)пропана и менее полярного диоктилсебацината почти одинаковы, так как в обоих случаях водородные связи с этими веществами приводят к взаимодействиям с большей энергией по сравнению с другими типами взаимодействий. [c.207]

Нитрил бензойной кислоты, бензонитрил, фенилцианид Ненасыщенные нитрилы [c.15]

Бензонитрил Нитрил бензойной кислоты, фенилцианид СбНзСМ бесцветная жидкость с запахом миндаля) Токсическое действие. Веществу преимущественно присуще наркотическое действие. Кроме того, поражает ЦНС, печень, почки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Часто наблюдаются потеря сознания, судороги конечностей, лица. Местное действие. При контакте с веществом происходит раздражение кожи, наблюдается блефароспазм [c.679]

ФЕНИЛЦИАНИД БЕНЗАЛЬДЕГИД БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА ТОЛУОЛ [c.575]

Бензонитрил (нитрил бензойной кислоты, фенилцианид) [c.16]

Диалкилкарбонат Фурфурол. , . Фенилацетилен. Фенилцианид. . Ацетофенон. , [c.218]

Галогенбензолы, особенно бромпроизводные, также могут превращаться в фенилцианид при нагревании примерно до 200 °С с цианидом меди(1) в растворе пиридина [c.316]

Изучение свойств растворов органических и неорганических веществ во фтористом водороде проводилось эбуллиоскопическим методом. Были изучены растворы бензоилфторида, фенилцианида, трихлоруксусной кислоты, фторида калия [39], уксусной кислоты, бензойной кислоты, ацетона, метил-этилкетона, диэтилкетона, ацетофенона, бензофенона, бензила, р-бензохи-нона и левулиновой кислоты [68]. Хотя повышение точки кипения и электропроводность растворов некоторых альдегидов и кетонов в HF [68] указывают на образование ионизирующих комплексных соединений с HF и на то, что в короткий промежуток времени эти комплексы заметно не разлагаются, все же численные значения этих величин не возрастают пропорционально концентрации. Это указывает на то, что реакция образования комплекса протекает очень медленно. [c.210]

Высокая стабильность фенилцианида уже была упомянута (стр. 590) в связи с его образованием в процессе пирогенетического распада фталамида. Чистый бензонитрил, или же р-толуо-нитрил не проявляют абсолютно никакой склонности к полимеризации даже после многолетнего хранения при. комнатной [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология