Орто хлорфенол

Орто-хлорфенол технический. ...................................26 [c.71]

ОРТО-ХЛОРФЕНОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ [c.26]

Фенол. ... Орто-хлорфенол. 2, 6-дихлорфенол 2, 4,6-трихлорфенол Пара-хлорфенол. [c.85]

При хлорировании фенола (при тетературе 90°) образуется 50,2 /, пара- и 49,87д орто-хлорфенола. При бромировании в тех же условиях образуется 90,77о пара- и только 9,37о орто-бром-фенола. Отсюда видно большое влияние природы вступающего заместителя на количественные отношения изомеров, хотя бы заместители и были столь родственны между собой, как хлор и бром. [c.493]

Отличия фенолов от алифатических спиртов и ароматических углеводородов заключаются в том, что первые - кристаллические вещества, тяжелее воды, с высокими температурами кипения. Например, температура кипения фенола (182 °С) на 70 °С выше, чем у толуола (110,6 °С), хотя молекулярные массы у них близки. Это происходит вследствие наличия водородных связей (причем фенол может образовывать не только меж-, но и внутримолекулярные связи, как, например, о-салициловая кислота). При этом, поскольку внутримолекулярные связи образуются взамен межмолекулярных, орто-изомеры фенолов имеют меньшие температуры кипения и хуже растворяются в воде, чем пара- и мета-изомеры. Орто-крезол кипит при 191 °С, мета-и пара- около 201 °С, орто-хлорфенол кипит при 176 °С, пара-изомер при 220 °С (табл. 9.2). [c.270]

Как следует определить температуру затвердевания орто-хлорфенола [c.221]

Соотношения орто- и пара- изомеров, получаемых при хлорировании фенола и орто-хлорфенола в растворителях [c.11]

Орто-хлорфенол получается лучше при х J opиp вaнии фенола в беизольвой среде при температуре 3—5 . Выход 50 /о (из частного сообщения О.Ю. Магидсона). [c.85]

Пирокатехин получается еще из орто-хлорфенола или ортодихлорбензола при гидролизе, в довольно жестких условиях, щелочным раствором в присутствии катализаторов [c.217]

Пирокатехин получают из продуктов термической переработки древесины хвойных пород, а также синтетически (из фенола или из орто-хлорфенола). Для синтеза гваякола наряду с очищенным пирокатехином используют технический продукт лесохимической промышленности, а также пирокатехинсодержащие смеси. [c.74]

Волокно а-телл устойчиво к большинству неорганических и органических соединений. У него хорошая стойкость к кислотам — азотной, серной и соляной и к щелочам—едкому натру, аммиаку и др. Ввиду этого его можно применять в промышленных целях, а также для изготовления одежды. Кроме того, волокно устойчиво к отбеливающим агентам, например, сульфиту натрня. Что касается органических растворителей, то некоторые фенольные соединения растворяют а-телл . Однако для растворения в большинстве из них требуется нагревание. Органическими растворителями для этого волокна при комяатной температуре являются мета-крезол, трихлоруксуеная кислота, орто-хлорфенол и т. д. Органические растворители, в которых а-телл набухает, включают бензойную кислоту, метилсал.ицилат. орто-фенилфенол, пара-фенилфенол и т. д. [c.80]

С одной стороны, известны соединения, весьиа различные по химнче скому строению и все-таки лмеющие очень сходный запах (искусственный и естественный мускус), с другой — соединения, химически чрезвычайно сходные, но очень различные по запаху. Так, например, орто-хлорфенол, особенно очень разведенный, сильно пахнет йодоформом, напротив того, U- и п- хлорфенолы обладают гораздо более слабым запахом незамещенного фенола. [c.512]

Было изучено соотношение орто- и па ра- Нзомеров, образующихся при хлорировании фенола и орто-хлорфенола в срс де более чем двадцати растворителей, относящихся к различ ным класса.м. При этом было показано, что характер растворителя оказывает решающее влияние на результат хлорирования как фенола, так и орто-хлорфенола, а именно, эти две реак ши, в основно.м, определяют состав реакционной массы при оазлы сй глубине хл рирования таблица 3). [c.10]

Подэрда-HTOFr изложенному, можно утверждать, что пр помощи растворителя возможно целенаправленно воздействовать на,, реакционную способность фенола и орто-хлорфенола. Провео Я в расплаве фенола или в среде опре- [c.14]

Наибольшую сложность представляло получение чистого 2,4—дихлорфенола. Применение нами метода диссоциативной этетлак-ЩИ позволило отделить от него наиболее труд-ноудаляемые примеси—2, 6-дихлорфенол и 2, 4, 6-трихлор-(Ьенол, а использование для разделения. хлорированной массы с содерлонием орто-хлорфенола в пределах 0,1—0,5% дало возможность достигнуть чистоты продукта выше 99% при выходе около 97% от содержащегося в смеси хлорфенолов 2,4—дихлорфенола. Отличительной чертой этого процесса является исключительная мягкость условий разделения, благодаря чему удается получить целый ряд технико-экономических преимуществ по сравнению с известными методами. [c.22]

Для получения 2,6—дихлорфенола было использовано. хлорирование орто-хлорфенола в среде неполярных растворителей, позволяющее получить хлорирова)шую массу с содержанием около 80% 2, 6—1ДИхлорфенола. При соответствующей глубине хлорирования он может быть выделен из массы с помощью диссоциативной экстракции с чистотой до 99 /о и высоким выходом. [c.22]

Установлено, что на ориентацию заместителя при хлорировании фенола и орто-хлорфенола существенное влияние оказывает растворитель. Предложено объяснение влияния растворителей различных классов на ориентацию вступающего заместителя с точки зрения образования и разрушени водородных связей между молекулами фенола и растворителя. [c.24]

Показано, что ири помощи, соответствующих растворителей возможно управление реакцией хлорирования фенола и орто-хлорфенола. Пределы изменения отношений образук -щихся пара- и орто-хлорфенолов от 4 1 до 0,4 1, для, 2,4—и 2,6-дихлорфенолов—от 11 1 до 0.25 1. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология