Белит Белые моря

Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273]

Для практики аналитической химии железа характерны примеры, которые можно проиллюстрировать следующими опытами. При взаимодействии соли Мора с желтой кровяной солью в водном растворе выпадает белый осадок соединения, которое разлагается при кипячении раствора в инертной атмосфере. Взаимодействие железоаммонийных квасцов с красной кровяной солью в водном растворе вызывает появление интенсивно-коричневой окраски, которая исчезает при добавлении избытка сильной кислоты. При взаимной перемене реактивов, т. е. в реакциях железоаммонийных квасцов с желтой кровяной солью и соли Мора с красной кровяной солью, в обоих случаях выпадают синие осадки. [c.168]

Производными кислых камедей являются также реагенты на основе альгинатов, получаемых из бурых морских водорослей (фукусовых, ламинарии, или морской капусты, пельвеции, цистозиры, аскофиллума и др.), в огромных количествах растущих в прибрежной полосе Белого, Черного морей и Тихого океана. Содержание в них альгинатов кальция и магния составляет от 13 до 40%. Активной частью реагентов, получаемых щелочной обработкой этих водорослей, являются натриевые соли альгиновой (водорослевой) кислоты. Она представляет собой спиралеобразную цепь из звеньев >-маннуроновой кислоты, скрепленных р-1,4 связями. Молекулярный вес ее находится в пределах 50 000—200 ООО [173]. Структура одного звена имеет вид [c.182]

Агар-агар — высокомолекулярный полисахарид, содержащийся в некоторых красно-бурых водорослях, произрастающих в Белом, Баренцевом морях, а также в водоемах Дальнего Востока. В холодной воде агар-агар нерастворим, но растворяется в ней при нагревании, при охлаждении же застывает в виде студня. Агар-агар применяется в бактериологии для приготовления твердых питательных сред, в кондитерской промышленности для изготовления различных желе, пастилы, мармелада и джемов. [c.99]

Раствор СаСЬ п белое море [c.504]

A.-а. растворяется в горячей воде, при охлаждении застывает в студень. Применяется в пищевой, особенно в кондитерской промышленности, в химии, медицине и в микробиологии при приготовлении питательных сред для выращивания микроорганизмов. В СССР получают из красных водорослей Белого и дальневосточных морей. [c.6]

Проведение опыта. В бокал налить раствор едкого натра и осторожно добавить к нему раствор соли Мора (не перемешивать ). Выпадает осадок, цвет которого в первый момент почти белый, но быстро переходит в грязно-зеленый, благодаря очень легкому окислению железа(II) кислородом воздуха и образованию гидроокиси железа (III). [c.132]

Маннит находится в больших количествах в так называемой манне—высушенном соке некоторых южных и тропических растений. В манне ясеня, произрастающего в Закавказье и в Сицилии, содержится до 55% маннита. Некоторые водоросли Белого моря также содержат значительное количество этого вещества. О-Маннит представляет собой кристаллы, обладающие сладким вкусом темп, плавл. 165—166 °С. [c.334]

Соль Мора — бледные голубовато-зеленые кристаллы или порошок. Не выветривается на воздухе. При 100° С теряет кристаллизационную воду, превращаясь в белый порошок. При растворении в воде гидролизуется. [c.212]

В прибрежной зоне морей на небольшой глубине растет большое количество водорослей. Часть их во время прибоя выбрасывается на берег. Выброшенные морские водоросли скапливаются на берегах, например Белого моря, в огромных количествах. Некоторые водоросли добываются непосредственно с подводных лугов. В относительно небольшом количестве эти водоросли находят применение. [c.275]

ВОД нефтепродуктами. Однако затем, в связи с экономическим кризисом, объем исследований резко уменьшился, сократилось количество наблюдательных постов, была нарушена регулярность отбора проб. Сейчас, правда, пытаются выявить основные масштабы загрязнения нефтепродуктами и их соотношение с объемами добываемых и транспортируемых нефтей и продуктов их переработки. Так, например, относительно удовлетворительна нефтяная обстановка на реках Европейской России, относящихся к бассейнам Баренцева, Белого, Балтийского, Черного и Азовского морей, где концентрации нефтепродуктов превышают ПДК лишь в 2-3 раза. [c.40]

В технологической схеме отделения дистилляции аммиака, как правило, предусматривается отдельная регенерация КНз и СО2 иэ фильтровой жидкости и слабых жидкостей и конденсатов. При раздельной регенерации снижается объем дистиллерной жидкости, откачиваемой на белое море , в х вязи с чем уменьшаются потери извести и аммиака с зтой жидкостью, повышается производительность основной дистилляционной колонны и появляется возможность использовать слабую жидкость для промывки осадка бикарбоната натрия на фильтрах. На рис. 86. показана технологическая схема переработки только фильтровой жидкости, так называемой большой дистилляции. Технологическая схема переработки слабых жидкостей - малая дистилляция — будет приведена ниже (с. 213). [c.197]

Первый в мире нефтеперегонный завод для превращения черной нефти в белую путем перегонки в кубах периодического типа был построен крепостными крестьянами - братьями Дубиниными в 1823 г. вблизи г. Моздока. Получаемый при этом дистиллят (фото-ген) был впоследствии назван керосином. Легко испаряющийся головной продукт перегонки - бензин и тяжелый остаток - мазут сжигали в мазутных ямах, так как не находили применения. В 1869 г. в Баку было уже 23 нефтеперегонных завода, а в 1873 г. - 80 заводов, способных вырабатывать 16 350 т керосина в год. Полученный керосин по Каспийскому морю и Волге вывозили в северные районы России и в страны Ближнего Востока. [c.42]

Литораль и сублитораль Белого моря [c.146]

Нельзя признать фактором, определяющим генеращ1ю тех или иных УВ, и степень погружения осадка. Так, в разрезе скв. 5 Булла-море глубиной 1800 м каких-либо различий в составе УВГ отметить не удалось. Кроме того, в некоторых разрезах верхнеплиоценовых отложений Апшерона, причем на меньшей глубине, были обнаружены газы с большим содержанием ТУ (см. табл. 1) и легких белых и красных нефтей. Большой интерес в этом отношении представляют результаты газометрии Бейсугской скв. 15. Здесь установлено неоднократное чередование слоев, содержащих СН с весьма различным количеством ТУ. Некоторыми исследователями такое явление трактуется как чередование катагенеза и диагенеза , причем на наибольших глубинах, достигнутых этой скважиной (1500 - 1700 м), установлена днагенетическая стадия, если считать, что она отличается от катагенетической малым содержанием тяжелых УВГ. Последнее положение, конечно, принять нельзя, так как в этом случае придется считать, что в некоторых районах катагенез начинается с современных осадков (см. табл. 3). [c.94]

Поэтому воды Голубого Нила совершенно прозрачны. После слияния двух рек, вода Нила продолжает оставаться мутной, так как концентрация солей в воде Голубого Нила не достигает порога коагуляции, соответствующего сильно гидрофилизирован-ным частицам, содержащимся в воде Белого. Коахуляция наступает лишь в устье, где речная вода встречается с солеными (с > Ск) водами Средиземного моря и остановка течения способствует седиментации коагулированных агрегатов, приводящей к образованию плодородной дельты. [c.267]

Подобным же образом коагуляционные представления позволяют обосновать генезис и других типов почв, в частности, иловых в дельтах рек. Наиболее примечательна в этом отношении дельта Нила, образующегося в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нпла пз болот центральной Африки несут большое количество органических (гуминовых) веществ, частично защищающих минеральные частицы. Эта высокодисперсная система является, благодаря защитному действию гуматов, весьма уст ".чнвой, и БОДЫ Белого Нила на всем его протяжении характе-р зу 10тся значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфноггии, содержит (вследствие размывания горных пород) большое количество минеральных солей, вызывающих коагу-ляи Ю и осаждение гидрофобных минеральных частиц. Поэтому воды Голубого Нила совершенно прозрачны. После слияния двух рек, вода Нила продолжает оставаться мутной, так как концентрация солей в воде Голубого Нила не достигает порога коагуляции, соответствующего сильно гидрофилизированным частицам, содержащимся в воде Белого. Коагуляция наступает лишь в устье, где речная вода встречается с солеными (с > ) водами Средиземного моря и остановка течения способствует седиментации коагулированных агрегатов, приводящей к образованию плодородной дельты. [c.258]

Викер [63], исследовавший структуру 14 А-тоберморита из Крест-мора, предложил для него формулу СзаНа (5]0д)в 8Н2О. Белов [64, 65] склонен придать большее значение портландитовому началу в структуре гидросиликатов и считает, что во всех соответствующих соединениях роль силикатных радикалов сводится лишь к модифицированию структуры Са (0Н)2, поэтому на порошковых рентгенограммах цементного камня преобладают линии портландита. [c.33]

Сходные мор 1)ологические изменения отмечаются и у зародышей белых мышей пр1Г отравлении беременных самок ядом кобры, что свидетельствует, в частности, о проницаемости пдлцснтарного барьера к яду (МоЬатес е1 а1., 1974 а, в). [c.32]

Попытки получения йода нз золы водорослей, проводимые А. Е. Чпчи-бабиным в Л 1урманске. В. Е. Тищенко на Белом море и Л. В. Пнсаржев-ским в Екатерннославе, былн блестяще разрешены О. Ю. Магидсоном и другими в 1931 —1932 гг. извлечением йода нз буровых вод с использованием адсорбентов (угля). Таким образом, СССР не только освободился от импорта йода, но последний стал предметом экспорта в другие страны. [c.12]

Разработка генеральной схемы в нашей стране положила начало лланомерной работе по составлению региональных схем комплексного использования и охраны водных ресурсов всех крупных рек. Так, за последнее десятилетие были закончены схемы комплексного использования и охраны водных ресурсов бассейнов Азовского моря, Сырдарьи, Амударьи, Урала, Ангары, Енисея, Днестра, Чаткала, Дебета, Ардона, Белой и Уфы и др. Заканчивается составление схем по бассейнам Кубани, Терека, Куры, Аральского моря, озера Байкал. [c.91]

В природе H2S встречается гл. обр. в месторождениях нефти и прир. газа, а также в вулканич. газах и водах минер, источников он растворен в глубоких (ниже 150-200 м) слоях воды Черного моря (концентрация С. у дна достигает 11-14 мл/л). С. постоянно образуется в природе при разложении бел-ковых в-в. [c.330]

Оставшиеся в сортировочном барабане твердые частицы размером более 2 мм при вращении барабана постепенно перемещаются вдоль него и выгружаются в шнек 8, при помощи которого подаются в шаровую мельницу мокрого помола 9. В мельнице одновременно с размолом происходит гашение извести, вскрываемой при размоле кусочков перекала. Получающееся в мельнице слабое известковое молоко вместе с примесями перетекает в мешалку 10, куда отводится также слабое известковое молоко, образующееся при промывке недопала. Для очистки от шлама слабое известковое молоко из мешалки 10 ожачивают центробежным насосом в виброгрохот 11. Шлам из вифогрохота поступает в мешалку отбросного шлама 13, а очищенное слабое известковое молоко попадает в мешалку очищенного слабого молока 12, откуда насос подает его в гаситель. Шлам из виброгрохота 11 VI классификатора 14 разбавляется в мешалке 13 отбросной жидкостью дистиллера и откачивается в накопитель отбросной жидкости — так называемое белое море . [c.69]

Дистиллерная жидкость из ИС-2 идет в песколовку 12, где от нее от-хеляют твердые крупные примеси и затем центробежными насосами отка-швают на "белое море . [c.200]

Аммиак, содержаидайся в жидкости на выходе из ДС, теряется, так как эту жидкость откачивают на белое море . При содержании в жидкости 0,1 н. д. NH3 и объеме жидкости 8 м на 1 т соды потери аммиака составляют [c.223]

Соль Мора. Белый, при нагревании разлагается. Менее чувствителен к действию Ог воздуха в растворе (в отличие от Ре804). Хорошо растворяется в воде, подвергается гидролизу по катиону железа(П). Реагирует с азотной кислотой, щелочами, гидратом аммиака. Типичный восстановитель. Получение см. 829. [c.417]

На солонцовых почвах Донбасса хорошо зарекомендовали себя кальцийсодержащие отходы содовой промышленности — так называемые шламы белых морей с содержанием СаСОз 89—93 %. По своему мелиорирующему действию они превосходят многие мелиоранты, в том числе и дефекат. [c.286]

Процесс аналогичен аммиачному способу получения соды из поваренной соли, с той лишь разницей, что здесь вместо хлорида аммония образуется сульфат аммония, который, после отделения Ют кристаллов бикарбоната, извлекается из раствора путем его выпаривания и охлаждения. Использование сырья здесь значительно выше натрий используется не на 60—70%, а на 95—97% ii OMe того, отсутствуют отходы загрязненных растворов хлорида йльция, получаемые при регенерации аммиака из хлорида аммония и сливаемые в белые моря [c.450]

Водорослевая мука, горючее порошкообразное вещество. Образцы пыли (фуксовых водорослей Белого моря) фракции 850 мк зольностью до 28% характеризуются следующими данными т. искр. 500° С т. самовоспл. 986° С нижн. предел взр. 150 г/м при влажности 9%, 250 г/м при влажности 10,6%, 302 г/л при влажности 13,5%. Осевшая пыль пожароопасна. Тушить [c.71]

Определению молибдена в сталях три помощи а-бензоиноксима ие мешает 0,4% мышьяка [760]. 1 г (МЫшьяксодержащей стали растворяют в серной кислоте, затем прибавляют азотную кислоту для окисления, нагревают с добавлением серной кислоты до Появления густых белых паров. После растворения солей в воде восстанавливают пятивалентный ванадий и шестивалентный хром добавлением раствора соли Мора, смесь охлаждают до температуры ниже -1-10° С, прибавляют раствор а-бензоиноксима, бромную воду и фкльтро-бумажную массу. Осадок отфильтровывают, прокаливают я взвешивают МоОз. Последний растворяют в водно1М аммиаке, раствор фильтруют, осадок озоляют, вычитают вес остатка из веса осадка. При определении 0,73% Мо в сталях, содержащих 0,4% Ав, получены удовлетворительные результаты. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология