Окись алюминия использование в качестве адсорбента

В последние годы широкое распространение в качестве адсорбента, катализатора и носителя каталитически активных веществ получила активная окись алюминия. Использование ее в качестве адсорбента особенно выгодно для обезвоживания газов, так как позволяет достичь высокой степени осушки. По данным Бурбо [c.58]

Адсорбенты по мере насыщения содержащимися в масле загрязнениями теряют адсорбирующую способность и подлежат замене или регенерации путем десорбции. Адсорбенты, не являющиеся дорогостоящими и дефицитными материалами (отбеливающие глины, отходы алюминиевого производства), как правило, по окончании цикла очистки заменяют свежим материалом. Широкое применение синтетических адсорбентов (силикагель, активированная окись алюминия, цеолиты) выгодно только при условии, что возможно многократное восстановление их свойств повторное использование в процессах очистки. Для восстановления качества адсорбентов их продувают горячим воздухом, обрабатывают растворителем, промывают водой, прокаливают. Эти методы можно применять как индивидуально, так и в различных сочетаниях, причем при последовательном применении двух или нескольких методов эффективность регенерации увеличивается. Наибольшее распространение получила двухстадийная регенерация — продувка адсорбента горячим воздухом при —200°С (для извлечения масла и удаления воды) и последующее [c.124]

Адсорбирующее твердое вещество, или адсорбент, обычно представляет собой чрезвычайно пористый материал — твердую пену с весьма большой внутренней поверхностью. Для промышленного использования при различных адсорбционных процессах разработаны многочисленные виды твердых материалов, отличающихся весьма высокой пористостью, каждый из которых обладает особым сродством и адсорбирует те или иные газы или пары. В промышленности в качестве адсорбентов применяют различные глины, уголь, активированные угли, гели, окись алюминия, силикаты и смолистые материалы [24]. Обычно эти материалы имеют зернистую форму и характеризуются способностью избирательно адсорбировать пары определенных веществ. Многие промышленные адсорбенты, как отбеливающая глина, боксит, обработанные кислотой глины, костяной уголь и синтетические смолы, широко применяются в различных отраслях промышленности, папример, для очистки нефтяных масел, очистки сахара, очистки и умягчения воды, водоподготовки и извлечения токсических веществ. Но такие адсорбенты [c.40]

Методом вытеснения нами был исследован химический состав концентрата ароматических углеводородов топлива Т-1 из бакинских нефтей. В качестве адсорбента использовались силикагель марки ШСМ и каталитическая окись алюминия. Результаты хроматографического разделения показывают, что методом вытеснения могут быть отделены парафине вые и нафтеновые углеводороды от ароматических, одпако разделение углеводородов при использовании различных адсорбентов получается не совсем одинаковым. Так, при применении силикагеля методом вытеснения гораздо полнее происходит отделение парафиновых и нафтеновых углеводородов от ароматических, а при применении окиси алюминия — моноциклических ароматических углеводородов от бициклических. [c.94]

Недостаточная стабильность жидких фаз может быть преодолена, если в качестве стационарных фаз использовать твердые адсорбенты, например, окись алюминия отсюда — переход к газо-адсорбционному варианту хроматографии. Однако этот метод мало расширяет область разделяемых соединений, так как вследствие необходимости работать при температурах на 50—100° С выше, чем обычно, приходится применять такие температуры, при которых возможно термическое разложение самих разделяемых веществ. Более того, твердые адсорбенты перед использованием должны быть прокалены и пропитаны нелетучим неорганическим соединением для уменьшения времени элюирования и улучшения симметрии пиков. Самая высокая температура, при которой может работать адсорбционная колонка, обычно не превышает 400° С. При этой температуре могут разделяться смеси с температурой кипения 500° С. [c.66]

В последние годы, в связи с развитием ядерной энергетики, адсорбционные процессы находят все более широкое применение для обезвреживания отработанных промышленных растворов. В качестве адсорбентов применяют активированный уголь, активированный кремнезем, разного рода глины и пемзы. Для увеличения эффективности очистки часто прибегают к использованию процессов флокуляции, сочетающих адсорбцию и механический захват частиц радиоактивных загрязнений. Осуществление этих процессов обычно сводится к добавлению в очищаемый раствор таких реагентов, как сульфат алюминия, хлорид железа, фосфат натрия, окись кальция. Образующиеся при этом труднорастворимые гидраты или фосфаты алюминия и железа обладают сильно развитой поверхностью и способны интенсивно захватывать радиоактивные загрязнения, присутствующие в растворе. Опыт работы Окриджской лаборатории показывает, что подобные циклы очистки могут привести к удалению до 99% всех радиоактивных загрязнений [21]. [c.128]

В опытах Паттона, Льюиса и Кея проявителем служил водород, а адсорбентом окись алюминия 43]. Прп использовании в качестве детектора прибора для измерения теплопроводности газа, с водородом как проявителем, получены наилучшие результаты. [c.182]

Природа адсорбента и условия, в которых он находится, имеют критическое значение при получении требуемой селективности и эффективности в твердо-жидкостной хроматографии. При использовании в качестве адсорбентов неорганических окислов, таких, как окись кремния и окись алюминия, для достижения требуемой эффективности и воспроизводимости в процессе анализа необходим строгий контроль содержания воды в адсорбенте. Воду следует добавлять в колонку для улучшения эффективности ее или для достижения приемлемой производительности колонки. Обычно оптимальным считается количество воды, достаточное для покрытия 50. .. 100% поверхности адсорбента мономолекулярным слоем. Часто разделительные свойства колонки поддерживают неизменными за счет контролирования содержания воды в растворителе, применяемом в качестве подвижной фазы. Так, было обнаружено, что разделение определенной смеси можно осуществить при использовании в качестве подвижной фазы хлороформа, насыщенного 60% воды. Такую подвижную фазу получали смешиванием 60 ч. насыщенного водой хлороформа с 40 ч. абсолютно сухого хлороформа. [c.77]

Весьма эффективна осушка газа адсорбентами, например активированным углем. При осушке окисью алюминия или силикагелем содержание влаги в газе может быть уменьшено на 99,99% от исходного и не будет превышать 0,002 мг/л даже в том случае, когда процесс проводится при 1 ат, так что осушка после компримирования становится необязательной. Не происходит никаких химических изменений при пропускании ацетилена через слой адсорбента [1], адсорбция ацетилена на окиси алюминия составляет лишь 1,8%, а на силикагеле 3,7% окись алюминия поглощает 17% влаги от своего веса, а силикагель 20—25% до того, как произойдет проскок газа, потери адсорбированного ацетилена на стадии регенерации составляют лишь около 0,2% от количества высушенного газа. Силикагель легко регенерируется продувкой воздухом при 120° С без какой-либо потери адсорбционной емкости при повторном использовании при регенерации окиси алюминия при этой температуре ее адсорбционные свойства ухудшаются (чтобы предотвратить уменьшение адсорбционной емкости, регенерацию необходимо проводить при 170° С), поэтому в качестве адсорбента предпочитают применять силикагель. Силикагель обеспечивает бо.лее высокую степень осушки, чем хлористый кальций, однако такая высокая степень осушки не представляет большой ценности, так как не соответствует равной степени осушки растворителей и пористой массы, применяемых для начинки баллонов. Силикагель редко применяется для осушки на заводах, где используется сжатый ацетилен, вследствие необходимости частой регенерации, использования дорогостоящего оборудования и больших трудовых затрат, чем при использовании других осушителей. [c.313]

В некоторых работах предлагается в качестве носителей летучих жидкостей использовать различные активные адсорбенты, например активный уголь с 20% нитробензола для разделения низкокипящих углеводородов [130], активную окись алюминия с 4,5% воды для разделения этана, этилена, ацетилена, пропана и пропилена в коксовом газе [131], однако соответствующие смеси удобнее разделять газо-адсорбционным методом (см. гл. V). Окись алюминия, прокаленная при 400° С, при нанесении на нее 7,5% сквалана прекрасно разделяет смесь алканов до бута-нов [132]. Для разделения углеводородных смесей был успешно использован также носитель ТЗК (трепел Зикеевского карьера) с различными количествами вазелинового масла [133]. [c.95]

В установках небольшой производительности, работающих с использованием холодильных циклов высокого и среднего давления, для осушки воздуха применяется адсорбционный способ. Таким же образом осушают и воздух высокого давления в установках двух давлений. В качестве адсорбентов используют силикагель марки КСМ, активную окись алюминия марки А-2, активный глинозем и цеолиты. [c.175]

Таким образом, метод определения удельной поверхности по адсорбции лауриновой кислоты из растворов в н-пентане можно применять только при использовании в качестве адсорбента окиси алюминия, для которой характерна невысокая концентрация гидроксильных групп на поверхности. При этом окись алюминия не должна содержать микропоры, препятствующие проникновению молекул растворенного вещества и их нормальной [c.327]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

Некоторая часть первых исследований поверхиости катализаторов в инфракрасной области [23] была проведена на пористом стекле, и ряд последующих экспериментаторов использовали его (марка Викор) в качестве адсорбента или носителя для металлов [6, 24—26]. Лефтин и Холл [27] использовали прозрачные массивные образцы силикагеля и алюмосиликатного катализатора и прозрачную у-окись алюминия, приготовленную Пери и Ханнаном [28]. Затруднением при изготовлении этих прозрачных образцов является то, что желаемый результат, по-видимому, достигается только методом проб и ошибок. Преимуществами этих образцов перед порошками являются большая легкость в обращении с ними и меньшее рассеяние света. Кроме того, поскольку один и тот же образец может быть использован в исследовании с несколькими адсорба-тами просто с промежуточной окислительной регенерацией между циклами опытов, возможно проведение количественного сравнения. Пропитка образцов для получения металлических катализаторов на носителе ограничена количеством металла, которого можно на-— нести не более 10 вес.%. В противном случае, как это было ука-Ср зано Эйшенсом и Плискином [1], частицы металлов приобретают тенденцию к росту, что вызывает дополнительное поглощение и рассеяние спета. [c.17]

При использовании избирательного действия ряда растворителей был разработан метод дробного [162] разделения асфальтов и прямогонных нефтяных остатков на пять фракций. В этом случае асфальтены осаждались гексаном, так называемые твердые смолы —смесью изобутилового спирта и циклогексана (80 и 20 объемн. %, соответственно), парафины —смесью ацетона и хлористого метилена (1 2), так называемые мягкие смолы — изобутиловым спиртом, в остатке же оставались жидкие углеводороды (масла). Этот метод разделения был использован также при попытке классификации асфальтов различного происхождения. Велись также работы в направлении улучшения и стандартизации метода характеристики смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и анализа их путем разделения смолисто-асфальтеновых на три составные части асфальтены, смолы и масла [163]. В качестве адсорбента была применена окись алюминия, вместо фуллеровой земли (в методе Маркуссона), а петролейный эфир заменен на н. пентан. [c.341]

В качестве таких адсорбентов используюд окись алюминия [18], силикагель [19], молекулярные сита [20], активированный уголь [21] и бромистый калий [22—24], причем последний одновременно используют в последующем инфракрасном спектральном анализе уловленных компонентов. Кроме этого, используют спекшиеся материалы, сита, а также таблетки из стеклянного, металлического или полимерного волокна [25—28]. При использовании этих материалов большую роль играет увеличение теплообмена, так как их [c.161]

При изучении чистых осадочных хроматограмм фильтровальная бумага не может быть признана подходящим носителем, так же как хроматографирующая окись алюминия и крахмал, так как на этих адсорбентах наряду с осадочным механизмом возможен ионообменный механизм образования хроматограмм. Крахмал, кроме того, сильно набухает в водных растворах, что чрезвычайно затрудняет прохождение раствора через колонку. Если желательно визуальное наблюдение окрашенных осадков, то носитель должен быть бесцветным или может иметь слабую окраску, не искажающую картину хроматограммы. В качестве осадителей применяются реагенты, образующие труднорастворимые осадки с хроматографируемыми веществами и являющиеся индифферентными к носителю. Осадителями могут быть вещества как легко, таки трудно растворимые в растворителе, использованном для приготовления раствора хроматографируемых веществ. [c.33]

Ядерные изомеры o-Hg и /z-Hj хорошо разделяются [9] проявительным методом на колонке с активной окисью алюминия при 77°К при использовании гелия в качестве газа-носителя (рис. 70). При этом наблюдается неполное разделение o-D и n-D . Для количественного анализа смеси Hg, HD и Dg в качестве адсорбента чаще всего используется активная окись алюминия с примесью окиси железа [10, И] или окиси хрома [12, 13] нри 77°К с использованием Не и Ne в качестве газа-носителя (рис. 71). Окись железа предотвращает раздельный выход из колонки ядерных изомеров На и Dg. Взаимный переход орто- и иара-модификацип происходит значительно быстрее передвижения газа вдоль колонки. Это приводит к тому,что о/ то-ипа/ а-изомеры выходят одним ником с временем удерживания средним между временами удерживания этих двух изомеров. Точность определения 0,2%. Предел детектирования HD и Dg меньше 0,01%, следовательно дейтерий можно определять даже в природном водороде. В указанных выше случаях было замечено сильное влияние степени активации адсорбента на симметрию пиков. При сильной активации пик Dg получается несимметричным. При сильной деактивации адсорбентов водяным паром получаются симметричные пики, но они не разделяются полностью. При частичной деактивации получается полное разделение На, HD и Dg. [c.143]

Значительное развитие получили адсорбционные методы выделения тетрациклинов. Для этой цели использоиались в качестве адсорбентов активированный уголь, флорозил, окись магния, инфузорная земля, алюмосиликаты и другие вещества, однако наибольшего внимания, по-видимому, заслуживают окись алюминия и ионообменные смолы (особенно катиониты) благодаря их высокой адсорбционной емкости и хорошей обратимости сорбции. Использование анионитов менее целесообразно, по крайней мере в случае хлортетрациклина, особенно неустойчивого в щелочных средах. Вместе с тем относительно слабая основность тетрациклинов препятствует использованию карбоксилсодержащих катионитов, вследствие чего основное применение находят сульфосмолы. Десорбцию антибиотиков осуществляют обычно действием водных, водноспиртовых или спиртовых растворов кислот (использование последних, например метанольного раствора НС1, дает лучшие результаты в случае катионитов) ЭЭ, 175, 190, 244- 253 [c.185]

Адсорбционный способ осушки позволяет освободить воздух до остаточного содержания в нем влаги, соответствующего точке росы от —50 до — 70°, в зависимости от применяемого адсорбента. Кусковой мелкопористый силикагель марки КСМ может обеспечить получение точки росы до —50 °С, активная окись алюминия марки А-2 и активный глинозем—до —60 °С, а цеолиты (молекулярные синта) с размерами пор 4А — ниже — 70 °С. Недостатком силикагеля является растрескиваиие и распадение на мелкие части его зерен при попадании на них капельной влаги. Поэтому он имеет ограниченное применение в качестве адсорбента для блоков осушки воздуха и может быть использован только в тех случаях, когда попадание на адсорбент капельной влаги невозможно. Наиболее широкое распространение для этих целей получил активный глинозем, который не растрескивается от капельной влаги и сравнительно дешев, хотя влагоемкость его и меньше, чем у силикагеля. В качестве адсорбентов начато применение цеолитов. При этом в блоке осушки производится поглощение не только влаги, но и двуокиси углерода, благодаря чему отпадает необходимость в примепении скрубберов пли декарбоиизаторов. [c.176]

Липиды могут связываться с твердым адсорбентом в хроматографической колонке. В качестве адсорбента чаще всего используют кремневую кислоту, окись алюминия и окись магния (разд. 16.3.2). Липиды связываются с помощью полярных, ионных и вандерваальсовых. сил. Разделение осуществляют с использованием раство- [c.311]