Спирт пропиловый определение в полимерах

Для определения плотности из полиэтилена прессуют таблетку и помещают ее в раствор пропилового спирта (10 мл) при температуре 20 °С. Добавляя затем при перемещивании ио каплям этиленгликоль и фиксируя его количество, добиваются такой плотности смеси, при которой таблетка полимера будет находиться на половине высоты раствора, т. е. плотность полимера будет соответствовать плотности смеси. [c.138]

Параллельно с таким методом определения концентрации в фазах проводились также следующие эксперименты. Навеску тонкоизмельченного порошка ЛВС помещали в смесь воды и н-пропилового спирта и продолжительное время выдерживали в термостате в запаянной ампуле. Содержимое ампулы подвергалось центрифугированию, и набухший полимер дополнительно отделяли от первой фазы с помощью фильтровальной бумаги. [c.105]

Удельная производительность по спирту (кг/л-ч) растет с температурой, несмотря на то, что конверсия падает продолжительность реакции, необходимая для получения определенной конверсии, тем меньше, чем выше температура. При гидратации в интервале температур от 170 до 200° С получаются водные растворы И — 23%-НОГО изопропилового спирта. Спирт, полученный гидратацией при 200° С, содержит не более 3% полимеров и не содержит диизо-пропилового эфира. [c.442]

На рис. 1У.8 приведена полученная в экспериментах диаграмма фазового равновесия для системы ПВС — вода — н-пропиловый спирт. Как видно из диаграммы, с увеличением содержания н-пропилового спирта резко увеличивается концентрация полимера во второй (полимерной) фазе. При больших избытках нерастворителя концентрация этой фазы становится столь высокой, что она способна образовать упругий остов, т. е. придать системе свойство студня. Это относится и к другим нерастворителям, в том числе и к ацетону, который при добавлении до определенного количества вызывает усиление кристаллизационных процессов, а при добавлении в значительно ббльших количествах действует как [c.183]

Кроме такой абсолютной калибровки , когда остающимся после парофазного анализа в полимере количеством летучих компонентов просто пренебрегают, предлагалось применять и своеобразный вариант метода внутреннего стандарта, вводя летучее стандартное вещество вместе с полимером в термостатируемый герметически закупоренный сосуд [91,92]. Этот вариант, по-видимому, дает более верные и лучще воспроизводимые результаты при близости коэффициентов распределения стандартного вещества и примесей. Метод применялся для определения таких растворителей, как этиловый и пропиловый спирты, этилацетат, метилэтилкетон, 2-этоксиэтанол и толуол, в сложных полиэтиленовых и полипропиленовых пленках, покрытых поливи-нилиденхлоридом [91]. [c.147]

В работе В. И. Мальцева [93] методом ЭПР обнаружено образование спиртовых радикалов в результате фотолиза замороженных при 77° К этилового, пропилового и изобутилового спиртов, содержащих добавки бензольных растворов полимеров, полученных окислением ароматических аминов. Ю. И. Козлов, Д. Н. Шигорин, Г. А. Озерова [94] изучили механизм образования трифенилметильных радикалов, обнаруженных при фотораспадв трифенилметановых соединений, сенсибилизированном ароматическими аминами. В работе [95] сопоставлена радиационная стойкость ряда полифенилалканов, определенная по радиационным выходам радикалов (метод ЭПР) и водорода (метод масс-спектрометрии). Облзгчение велось электронами энергии 1,6 Мэе при —150°. Оказалось, что g R) g H2) =4- 160. Анализ спектров ЭПР показал, что значительная часть атомов водорода, возникающих в процессе радиолиза, присоединяется к фенильным кольцам. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология