Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеры определение

    Содержание функциональных групп в модифицированном полимере, определенное радиохимическими методами, ИК-спектро-скопией и потенциометрическим титрованием, составляло 0,15— 0,4% (масс.), содержание галогена (хлора или брома)— до 2%. Температура стеклования модифицированного полиизопрена равнялась —69-=--70 °С. [c.230]

    От источника света 1 через линзу 2 и диафрагму 3 параллельный пучок света попадает на рабочую кювету и, преломившись, через длиннофокусный объектив - на регистрирующее устройство. На дно кюветы наливают раствор полимера определенной концентрации, а сверху осторожно наслаивают чистый растворитель. Кювету тщательно термостатируют. В результате взаимной диффузии изменяется концентрация раствора, а следовательно, и показатель преломления. [c.42]


    Определить 0-температуру методом анализа фазового равновесия можно, оценив температуру распада То для нескольких концентраций фракций полимера определенной молекулярной массы используя уравнение Флори [c.102]

    ДЕФОРМИРОВАНИЕ И РАЗРУШЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И СОДЕРЖАНИЕ ПРЕДМЕТА [c.9]

    Растворимость молекул высокомолекулярных соединений в пределах одного гомологического ряда снижается с повышением молекулярной массы. Поэтому, добавляя к раствору полимера определенные порции жидкости, в которой полимер не растворяется, выделяют из полимера фракции с убывающей молекулярной массой. Этот метод называется фракционированием полимеров и применяется для установления их молекулярно-массового распределения. [c.211]

    Поскольку реакция тетраамина с солянокислым пиридином является равновесной, смещение равновесия зависит от количества солянокислого пиридина и его изменением можно регулировать реакционную способность аминогрупп в тетрааминах, получая в итоге полимеры определенной молекулярной массы и желаемой структуры (линейной, разветвленной или сшитой). [c.20]

    Цель работы. Получение термомеханических кривых полимеров, определение температур переходов из одного фазового или физического состояния в другое. [c.159]

    Одной из особенностей полимеров являются большие значения их молекулярных масс (от многих тысяч до нескольких миллионов), которые обусловливают необычные и ценные свойства полимеров. Кроме того, полимеры состоят из макромолекул различной длины, т. е. они неоднородны по молекулярной массе. Значение молекулярной массы полимера, определенное каким-либо методом, является усредненной величиной. [c.161]

    К основным областям использования пиролитической газовой хроматографии относятся качественная идентификация полимеров путем сравнения пирограмм и масс-спектров исследуемых и известных полимеров, определение стереорегулярности полимеров, количественный анализ сополимеров и их структур, т. е. определение различий между статистическими и блок-сополимерами установление отличий полимерных смесей от истинных сополимеров, изучение термостойкости и деструкции полимеров, кинетики деструкции их, в том числе и термоокислительной деструкции, оценка остаточных количеств мономеров, растворителя, добавок и сорбированной воды в полимерах, идентификация растворителей, содержащихся в клеях и растворах покрытий, изучение процесса сшивания в полимерах. [c.200]


    Сильно разбавленный раствор полимера небольшой молекулярной массы в очень хорошем растворителе представляет собой гомогенный молекулярный раствор. С увеличением концентрации или с ухудшением растворяющей способности растворителя макромолекулы полимера или сворачиваются в относительно плотный клубок — глобулу, или образуют агрегаты из нескольких макромолекул. Оба эти процесса приводят к возникновению новой фазы, т. е. к образованию мицелл. Раствор полимера, содержащий мицеллы, приобретает свойства обычного золя. Агрегативная устойчивость такого золя обусловлена тем, что при образовании мицеллы полярные или неполярные группы полимера определенным образом ориентируются на границе макромолекула — среда, благодаря чему вокруг мицелл возникает сольватная оболочка. Этот процесс аналогичен процессу ориентации при образовании мицелл из молекул ПАВ. [c.254]

    С помощью радиоизотопов исследовался ряд физических и механических свойств полимеров, определение которых является необходимым в технологии этих веществ. Так, именно этим методом были Получены важные в технологическом отношении данные о скорости диффузии пластификаторов. Применение тритиевой воды (ТНО) позволило получить точные данные о проникании воды в пластмассы. Таким образом с помощью тритиевой воды получены наиболее надежные данные об эффективности различных влагозащитных материалов. [c.220]

    Обращенная газовая хроматография применяется главным образом для изучения удерживания в твердых полимерах, определения Tg и Тт полимеров (разд. 24.3.1), изучения термодинамики растворения полимеров, определения кристалличности неподвижной полимерной фазы (разд. 24.3.2), коэффициентов диффузии (разд. 24.3.3), параметров растворимости полимеров, исследования свойств поверхностей полимеров, оценки параметра взаимодействия Флори — Хаггинса (х) (см. табл. 2.4). [c.50]

    Характеристики высокополимеров при нагревании относятся к числу важнейших их параметров. Для кристаллических полимеров они определяются Тт, для аморфных полимеров — Тд. Знание этих температурных переходов необходимо для всесторонней характеристики физических и механических свойств полимеров, определения условий их переработки и технологии производства пласт- масс. [c.163]

    Измерения вязкости. Логарифмическая приведенная вязкость полимера, определенная для раствора 0,1 г в 100 мл бензола при 30° (примечание 5), равна 2,0—2,9 [c.70]

    Содержимое колбы выливают в стакан с 200 мл 1%-ного раствора антиоксиданта в изопропиловом спирте. Образовавшийся осадок сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход полимера 70—80%. Логарифмическая приведенная вязкость [3, 4] колеблется от 2 до 3,5 при выходе полимера 70—80%- Содержание г ыс-формы в полимере, определенное по методу Биндера [5], составляет около 94 7о. [c.60]

    Таким образом, возникают следующие задачи, связанные с проблемой синтеза полимеров определенной микроструктуры. [c.72]

    Как уже отмечалось, наличие асимметричного атома или атомов углерода в молекуле исходного соединения также затруднит решение проблемы синтеза полимеров заданной микроструктуры, в данном случае уже и пространственной микроструктуры. Проблема синтеза полимеров определенной пространственной микроструктуры вообще является очень важной, сложной и интересной. Особое значение здесь имеет задача получения поликонденсационных стереорегулярных полимеров. [c.73]

    Примечание. Молекулярная масса первого полимера, определенная методом светорассеяния, составляет 46 ООО. [c.121]

    Эксклюзионную хроматографию широко используют при исследовании полимеров, определении их молекулярных масс, а также в биологии и медицине для анализа белков, крови и других объектов. Этот метод удобен для исследования образцов неизвестного состава, так как можно не опасаться нежелательных превращений веществ в колонках. Метод эксклюзионной хроматографии можно использовать и в неорганическом анализе. Например, при помощи некоторых природных цеолитов можно разделить ионы в зависимости от их размера. Гидратированные ионы или многоатомные частицы не могут проникнуть в поры цеолита, их легко отделить от ионов малого размера, проникающих в матрицу цеолита. [c.328]

    Твердофазную поликонденсацию часто используют в качестве второй стадии процесса получения полиамидов (после того, как уже получен полимер определенной молекулярной массы обычным способом). На практике твердофазная поликонденсация иногда заменяет процесс поликонденсации в расплаве, при котором удаление газообразных продуктов конденса- [c.66]

    В современной промышленности синтетических каучуков все шире используются физические и физико-химические методы анализа. Одним из таких методов является спектрофотометрия в ультрафиолетовой области спектра, применяемая для анализа самых разнообразных продуктов производства (определение примесей в мономерах и различных полупродуктах, изучение состава ряда полимеров, определение содержания различных ингредиентов в каучуках), для контроля некоторых процессов сополимер изации и т. д. В ряде случаев этим методом можно пользоваться для идентификации некоторых соединений и расшифровки состава образцов синтетического каучука. [c.2]


    Идентификация индивидуальных полимеров (определение типа) [c.73]

    Метод фриттования, хорошо известный в порошковой металлургии, позволяет получать изделия из пористых полимеров в виде плит, труб и т. д. По этому методу в форму загружают термопластичный порошкообразный полимер определенного гранулометрического состава. Форму закрывают и нагревают в течение 20— 40 мин при температуре, которая на 10—20°С выше температуры плавления полимера. Затем форму охлаждают и извлекают изделие. В полученных изделиях поры, образующие микроскопические открытые каналы, пронизывают всю массу материала, благодаря чему изделия имеют хорошие акустические показатели. [c.9]

    Рнс. 3.51. Зависимость молекулярной массы полимера, определенной методом рассеяния света, от времени полимеризации (по данным [36]). [c.363]

    В полимерах при не слишком высоких температурах (ниже-мы уточним, при каких именно) метастабильные состояния являются не исключением, а правилом, причем не только вблизи точек фазовых переходов, но и вдали от них. Определенным внешним условиям может отвечать множество метаста-бильных состояний полимера определенного химического состава, различающихся как конфигурацией макромолекул, так и их конформациями. То, какое из метастабильных состояний реализуется, зависит от всей предыстории получения данного полимерного образца, начиная со способа синтеза полимера и кончая режимами его температурной обработки, механических воздействий и т. д. [c.27]

    Время установления равновесия можно определить, проводя опыты по релаксации напряжения. Если подвергнуть полимер определенной деформации (растяжения, сжатия или другой), напряжение, требующееся для поддержания этой деформации, со временем будет падать, а достигнув некоторого-постоянного значения, перестанет изменяться (рис. V. 1). [c.140]

    Фазовые диаграммы системы ПВА — метанол для спин — меченого и немеченого полимеров, определенные по точкам помутнения, совпадают с фазовыми диаграммами, определенными по спектрам ЭПР спиновых меток и зондов. Локальная подвижность как зондов, так и меток, мало меняется до концентраций полимера 15—20 % (масс.), а при больших Тс резко возрастает. Этот эффект объясняют влиянием флуктуационной сетки зацеплений. Заметим, что по вязкости образование сетки зацеплений наблюдается при меньших концентрациях, чем по спектрам ЭПР, отражающим локальную подвижность радикалов. [c.292]

    Рнс. 1. Коэффициенты сдвига Oj. для некоторых расплавленных полимеров, определенные по Мюнстедту [7]. Температура отнесения Тц —150 Сдля легкого LDPE и тяжелого НОРЕ полиэтилена и Г=190°С для полипропилена РР и полистирола PS [c.329]

    Хитозан, г[олученнь[й щелочной обработкой хитина, пред-стаБЛяе1 собой плотный малореакционноспособный продукт. Хитозан растворим в 10%-м метанольном растворе уксусной кислоты. Температура стеклования этого полимера, определенная методом экстраполяции значений Тс пластифицированных водой препаратов, составляет 230 - 235 °С. [c.333]

    В качестве ВМСС были использованы сложные смеси гетероароматических и углеводородных соединений высококипящая прямогонная фракция арланской нефти (температура кипения свыше 673 К, температуры размя1-чения по КиШ 302 К), окисленный битум из смеси западно-сибирских и арланских нефтей БН 90/10 (температура размягчения по КиШ 364 К), остаточный битум БНД 90/130 (температуры размягчения по КиЩ 316 К) (табл. 4.1). Особенностью данных систем является их хорошая совместимость с полиолефинами. В качестве полимерных компонентов использованы образцы изотактическйх полипропиленов (ПП) ТУ 2211-020-00203521096 и полиэтилен высокого давления (ПЭ) марки 10862 ГОСТ 1.6337-72. Молекулярные массы полимеров, определенные капиллярной вискозиметрией в растворах толуола, составили для образцов ПП [c.32]

    Зависимость распределения осей макромолекул по углам рассеяния получают на основании анализа интенсивности соответствующих рефлексов рентгенограммы. Протяженность дуг текстур-рентгенограммы полимера определенным образом связана с распределением ориентированных областей. Интенсивность дифракцион-. ного пятна под некоторым углом к экватору рентгенограммы пропорциональна числу молекулярных цепей, расположенных под тем же углом к оси растяжения образца. Таким образом, определение дисперсии ориентации цепей сводится к измерению интенсивности интерференционных дуг рентгенограммы по азимуту. [c.179]

    Более детальные сведения о термическом поведении полимеров получают, совмещая ДТА с другими методами исследования термогравиметрией, газовой хроматографией, термомеханическим методом исследова1 ия полимеров, определением электропроводности и т. д. [c.210]

    Влияние влаги на свойства полиамидов было подробно описано в гл. 3. При литье под давлением очень важно, чтобы влагосодержание полимера, поступающего в загрузочный бункер, не превышало 0,2% в противном случае формование затрудняется, а на формующих поверхностях появляются заметные разводы или блестящие точки. Поэтому материал должен поступать на переработку непосредственно из закрытых контейнеров, которые не следует открывать заранее. Непереработанные материалы должны снова упаковываться в герметичную тару (и вновь подсушиваться перед упаковкой) для уменьшения влагосодержания до минимально возможного. Опыт показал [2], что отходы в виде литников могут использоваться для повторной переработки без предварительной подсушки при условии, что они будут тут же после изготовления и дробления загружены в машину. В противном случае необходима дополнительная подсушка. Однако иногда необходимо избегать вторичной переработки отходов, например, если обнаружено, что при формовании происходит значительное умеиьи1ение молекулярной массы полимера (определенное, например, по изменению вязкости раствора). Вторичная переработка п таких случаях может привести к ухудшению качества изделий. [c.167]

    На рис. 27 показана относительная термическая стабильность полимеров, определенная в среде азота при подъеме температуры 5 град1мин. Температуру, при которой кривая имеет перегиб, принимают за показатель относительной термической стабильности. На рис. 28 приведены кривые относительной термической стабильности изоляции эмальпроводов по потере массы при постоянной температуре( 200° С) в зависимости от времени. [c.76]

    Таким образом, межмолекулярные связи не являются стабильными, а не- ерывно распадаются под действием тепловых флуктуаций и возникают в )вых местах. Они как бы перемещаются вдоль полимерной цепи и тем саам связывают не строго определенные звенья макромолекул, а те звенья, в 1Торых они возникают в данный момент. Однако при каждой данной темпе-ггуре количество одновременно существующих межмолекулярных связей зимерно одинаково для полимеров определенного химического строения. [c.121]

    Пиролитическая газовая хроматография может быть использована для изучения состава углерод-углеродного геля (сшитые каучуки) в различных смесях эластомеров с последующей экстракцией растворителем. Каждый каучук разлагается по-разному, поэтому, пользуясь пирограммами, можно идентифицировать смеси полимеров. Определение количественного содержания отдельного каучука в смеси этим методом малочувствительно, так как образование продуктов пиролиза плохо воспроизводится из-за большого количества неконч тролируемых параметров и субъективности (зависимости от операто- ра). Трудности возникают также из-за остающихся в остатке после экстракции наполнителей (например, активный технический углеро, или соли металлов), которые могут искажать пирограмму. Однако этих воздействиях литературных сведений нет. [c.564]

    Все синтезированные полимеры представляют собой порошки желто-коричневого цвета. Согласно данным РСА, полимеры имеют аморфную структуру. На свойства полимеров определенное влияние оказывает природа исходного мономера. Так, наличие в полимерной цепи гексафторизопропилиденовых группировок значительно улучшает растворимость полимера в органических растворителях полимеры на основе дихлорангидрида 4,4 -дикарбоксидифенил-2,2 -гексафторпропана растворимы даже в ацетоне и ТГФ, тогда как полимеры, содержащие кардовую фталидную группировку или -и-фениленовые группы в макромолекулярной цепи, растворимы лишь в растворителях амидного типа при нагревании. Согласно данным термомеханического анализа, температуры размягчения полученных полимеров составляют 230-290 °С. Полимеры достаточно термостабильны разлагаются выше 300 °С. [c.194]

    Полиорганофосфазены с открытой цепью - сравнительно новый класс элементоорганических полимеров. Определенные успехи в области синтеза этих полимеров были достигнуты только начиная с 1965-1966 г., несмотря на то, что первые представители фосфазенов (галогенфосфазены) были получены еще в первой половине XIX в. Это было обусловлено стремлением найти пути для создания новых необычных полимерных материалов со специфическим комплексом свойств. Отдельные вопросы, касающиеся полифосфазенов, рассмотрены в ряде обзорных работ [1-39]. [c.315]

    Одним из таких физических методов является спектрофотометрия в ультрафиолетовой части спектра. Область применения ультрафиолетовой спектроскопии ограничена в основном ароматическими углеводородами и системами с двойными связями, сопряженными между собой или с какими-нибудь функциональными группами. В промышленности синтетического каучука метод ультрафиолетовой спектроскопии находит применение для анализа самых различных продуктов производства определение примесей в мономерах и различных полупродуктах, изучение состава ряда полимеров, определение содержания различных ингредиентов в каучуках, контроль некоторых процессов сополимеризации и многое другое. В ряде случаев метод может быть применен для идентификации некоторых соединений и расшифровки состава образцов синтетических каучуков. Недостатками метода, ограничиваюш.ими в некоторых случаях [c.3]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры определение: [c.265]    [c.194]    [c.250]    [c.217]    [c.173]    [c.26]    [c.26]    [c.71]   
Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.140 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.344 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.45 , c.273 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.13 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.5 , c.9 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.19 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азот, определение в полимерах

Альдегидные группы, определение в полимерах

Альдегидные определение в полимерах

Аминогруппы определение в полимерах

Аминогруппы, определение в полимера Аминокапроновая кислота

Ацетальные группы, определение в полимерах

Ацетальные определение в полимерах

Ацетатные группы, определение в полимерах

Ацетатные определение в полимерах

Вискозиметрический метод определения молекулярной массы и структуры полимеров

Водород и углерод, определение в полимерах

Водород определение в полимерах

Волокнообразующие полимеры определение понятия

Вязкость полимеров определение

Вязкость раствора полимера определение

Г лава VI If О Переход, полимеров из высоко эластического в стеклообразное и вязкотекучее состояние . . Методы определении температуры стекловании полимеров

Галогены определение в полимерах

Гидроксильные группы, определение в полимерах

Гидроксильные определение в полимерах

Глубина отверждения сетчатых полимеров и методы ее определения

Двулучепреломление полимера определение малой степени ориентации

Деструкция полимеров методы определения

Деформирование и разрушение полимеров. Определение и содержание предмета

Диффузия в полимерах определение сорбции

Диэлектрические свойства полимеро определение структуры

Дополнения к главе IV Интерферометрический способ определения концентрации ра- , створа полимера

Изомерия полимеров определение

Изоцианатные группы, определение в полимерах

Изоцианатные определение в полимерах

Калибровка вискозиметров. Проведение определения Определение динамической вязкости разбавленных растворов полимеров (по ГОСТ

Карбоксильные группы, определение в полимерах

Карбоксильные определение в полимерах

Катализаторы определение в полимерах

Качественное определение полимера в 2-этилгексилакрилате

Качественное определение полимера в метилакрилате и этилакрилате

Качественное определение примесей, дающих сшитые полимеры

Кислотные группы, определение в полимерах

Кислотные определение в полимерах

Концевые определение в полимерах

Кремний определение в полимерах

Кристалличность полимеров определение

Кристалличность полимеров определение степени кристалличности

Летучие вещества, определение полимерах

МВР-кривые определение разветвленности полимеров

Метилэтилкетон определение в полимерах

Методики определения добавок и примесей в полимерах

Методы определении температуры стекловании полимеров

Методы определения плотности молекулярной сетки полимеров

Методы определения поверхностного натяжения твердых полимеров

Методы определения полидисперсности линейных полимеров

Методы определения термостойкости полимеров

Методы определения физических свойств полимеров

Механика полимеров и композитов и экспериментальные методы определения их характеристик

Молекулярная масса полимера погрешности при ГПХ-определении

Молекулярная масса полимеров и методы ее определения

Молекулярно-массовое распределение ММР полимеров, определение методом

Молекулярно-массовые характеристики полимеров и методы их определения

Молекулярные массы полимеров, полидисперсность и методы их определения

Молекулярные характеристики полимеров и способы их определения

Молекулярный вес полимеров методы определения

Молекулярный вес полимеров, определение аппарат

Молекулярный вес распределение в полимерах, определение при помощи излучений

Набухание полимера, определение

Надмолекулярная структура полимеров в неориентированном состоянии Основные определения и классификация надмолекулярных образоваОсновные статистические характеристики изолированных макромолеСтруктура аморфных полимеров и расплавов кристаллизующихся полимеров

Неорганический полимер определение

О воспроизводимости результатов независимых определений молекулярного веса полимера осмометрическим методом

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ И МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ

Об определении молекулярного веса линейных полимеров по их механическим свойствам (совместно с Г. Л. Слонимским)

Оборудование, применяемое при определении молекулярные весов полимеров вискозиметрическим методом

Окисление полимеров определение гидроперекисных груп

Определение 0-температуры раствора полимера по критическим температурам растворения полимера

Определение 2-метил-5-винилпиридина в полимере и сополимерах со стиролом

Определение 4-винилдифенила или одного из его производных в полимерах или сополимерах со стиролом

Определение ММР и средних молекулярных масс полимеров методом эксклюзионной хроматографии

Определение ММР разветвленных полимеров сочетанием методов ГПХ и вискозиметрии без постулирования модели ветвления

Определение ММР разветвленных полимеров сочетанием методов ГПХ и седиментации

Определение адсорбции полимеров из растворов

Определение азота, серы, хлора, фтора в полимерах

Определение в воздухе химических веществ, выделяющихся при переработке пластмасс и применении их в строительстве и быту Старение полимеров и изучение продуктов их деструкции

Определение взаимной растворимости полимеров

Определение влаги в полимерах и сополимерах с помощью реактива Фишера

Определение вредных веществ в полимерах

Определение вязкости полимеров при деформации растяжения (сжатия)

Определение вязкости полимеров при деформации сдвига

Определение деформационных свойств полимеров при ргстяжении

Определение диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь полимеров

Определение инкремента показателя преломления растворов полимеров с помощью рефрактометра Пульфриха

Определение истинной температуры плавления кристаллического полимера

Определение кажущегося молекулярного веса или величины отрезка цепи полимера

Определение карбонильных групп в полимерах

Определение кинетики набухания полимера объемным методом

Определение кислотного числа и числа омыления в полимерах

Определение кремния и фосфора в полимерах

Определение критического натяжения смачивания неполярных полимеров

Определение летучих компонентов из растворов полимеров

Определение молекулярно-массового распределения полимера при фракционировании дробным осаждением

Определение молекулярно-массового распределения полимера при фракционировании дробным растворением

Определение молекулярно-массового распределения полимеров

Определение молекулярно-массовых характеристик полимеров без коррекции хроматографических данных на приборное уширение (первый уровень интерпретации)

Определение молекулярно-массовых характеристик полимеров с учетом приборного уширения, описываемого функцией Гаусса (второй уровень интерпретации)

Определение молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров

Определение молекулярного веса полимера вискозиметрическим методом

Определение молекулярной массы молекул полимеров при помощи ультрацентрифуги

Определение молекулярной массы полимера до и после облучения ультрафиолетовым светом

Определение молекулярной массы полимера криоскопическим методом

Определение молекулярной массы полимера осмометрическим методом

Определение молекулярной массы полимеров вискозиметрическим методом

Определение молекулярной массы полимеров и мицеллярной массы ПАВ нефелометрическим методом

Определение молекулярной массы полимеров ультрацентрифугированием

Определение молекулярной массы полимеров, размера, формы и гибкости макромолекул

Определение молекулярных весов по инактивации биологических полимеров

Определение молекулярных весов полимеров

Определение молекулярных масс нерастворимых полимеров

Определение молярной массы полимеров

Определение некоторых структурных параметров сетки сшитого полимера методом равновесного набухания

Определение некоторых температурных характеристик полимеров и формование пластмасс, пленок, волокон

Определение ненасыщенности полимеров

Определение непредельности диеновых полимеров бромистым иодом (по

Определение непредельности полимера методом озонирования

Определение непредельности полимера окислением надбензойной кислотой

Определение непредельности полимеров

Определение оптического знака двулучепреломления сферолитов полимеров

Определение ориентации в полимере

Определение осмотического давления растворов полимеров по методу нулевой скорости

Определение остаточных мономеров в полимерах и сополимерах стирола

Определение плотности полимерных жидкостей и растворов полимеров

Определение плотности полимеров

Определение плотности порошкообразных полимеров

Определение плотности прессованных или литых полимеров

Определение показателя преломления по химическому строению повторяющегося звена полимера

Определение показателя стереорегулярности и растворимости полимера в ксилоле

Определение полидисперсности полимеров

Определение полидисперсности полимеров без предварительной калибровки прибора

Определение полос кристалличности и полос, связанных с аморфным полимером

Определение проницаемости полимеров методом дейтерирования

Определение равновесного модуля пространственных полимеров

Определение равновесной гибкости (жесткости) цепи полимера

Определение радиоактивности полимеров после фракционирования в градиентах плотности, колоночной хроматографии и противоточного распределения

Определение размера надмолекулярных образований полимера в растворе

Определение разности химических потенциалов при растворении полимеров

Определение релаксационных свойств аморфных полимеров

Определение свободных аминогрупп в полимерах путем конденсации с 2-окси-1-нафтальдегидом

Определение серы в высокофторированных серусодержащих полимерах

Определение скорости отверждения термореактивных полимеров и олигомеров

Определение совместимости полимеров в растворах

Определение содержания аминогрупп в носителях на основе органических полимеров или пористых стекол

Определение содержания полимера в растворе

Определение сольватного объема из измерений осмотического давления растворов полимеров

Определение среднечисленной молекулярной массы олигомера или полимера (до 20 тыс.) изопиестическим методом

Определение степени кристалличности полимеров методом инфракрасной спектроскопии

Определение степени кристалличности полимеров методом обращенной газовой хроматографии

Определение степени кристалличности полимеров методом рентгеноструктурного анализа

Определение степени полимолекулярности полимеров. Кривые распределения

Определение степени разветвленности и ММР полимера на основе универсальной калибровочной зависимости и характеристической вязкости полидисперсного образца (длинноцепная разветвленность)

Определение степени разветвленности и ММР разветвленных полимеров с помощью комбинации скоростной седиментации и эксклюзионной хроматографии с использованием проточного автоматического вискозиметра

Определение степени сольватации полимеров из измерений теплового эффекта растворения и набухания

Определение температур стеклования и текучести полимера

Определение температур стеклования смесей полимеров

Определение температур фазовых переходов полимера

Определение температур физико-химических превращений в полимере на дериватографе

Определение температур физических н химических прекращений полимера

Определение температурных переходов в полимерах

Определение температурных характеристик полимеров

Определение температуры каплепадения олигомеров и низкоплавких полимеров по Уббелоде

Определение температуры плавления кристаллического полимера

Определение температуры плавления полимера

Определение температуры разложения полимеров

Определение теплофизических характеристик полимеров из акустических измерений

Определение термических характеристик полимеров на приборе с одновременной записью кривых ДТА и термомеханических кривых

Определение термодинамических параметров взаимодействия полимера с растворителем

Определение термостойкости полимеров при нагревании в изотермических условиях

Определение углерода и водорода в высокогалогенированных полимерах

Определение удельного объема полимеров

Определение удельного объемного и удельного поверхностного электрических сопротивлений полимеров

Определение упругих свойств полимеров на основании химического строения повторяющегося звена

Определение формы молекул полимеров в разбавленных растворах методом двойного лучепреломления

Определение формы частиц методом скоростной седиментации ИЗ Определение молекулярных весов полимеров методом скоростной седиментации

Определение хлора и серы в полимерах и сополимерах сжиганием в кварцевой трубке

Определение числа активных атомов водорода в органиче- j ском соединении (Метод Чугаева—Церевитинова—ТерентьеСинтетические полимеры и поликонденсаты

Определение числа двойных связей в полимерах малеиновой кислоты

Определение электрической прочности полимеров

Определение электростатических характеристик полимеров

Определение элементного состава и функциональных групп полимеров

Определения ф Надмолекулярные структуры полимеров ф Структура кристаллических полимеров ф Структурные изменения в полимерах ф Жидкокристаллические структуры полимеров Физические состояния полимеров

Определения ф Процессы образования и роста кристаллов в полимерах Влияние степени кристалличности полимеров на температуру их размягчения

Определения ф Структурное стеклование ф Механическое стеклование ф Сравнение процессов структурного и механического стеклования Оценка температуры стеклования статистических сополимеров и гомогенных смесей полимеров

Оптическая плотность как параметр для определения концентрации живущего полимер

Осмометрическое определение молекулярного веса полимеров

Основные группы, определение в полимерах

Основные определения. Сущность вязкости полимеров как физического свойства

Основные понятия и определения Значение проблемы прочности полимеров для науки и техники. . Г Физические и фазовые состояния полимеров

Основные понятия и определения Значение проблемы прочности полимеров для наукииргехники

Особенности размягчения пространственных полимеров и рациональное определение показателя их теплостойкости — С. К. Захаров, Кувшинский

ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА СВЕТОРАССЕЯНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЮ ПОЛИМЕРОВ В РАСТВОРАХ Определение молекулярных весов

Пластификаторы определение в полимерах

Плотность полимеров определение степени кристалличност

Поверхностное натяжение твердых полимеров определение

Полидисперсность полимеров и меды определения молекулярного веса

Полидисперсность полимеров и методы определения молекулярного веса

Полидисперсность полимеров методы определения

Полимер определение разветвленности

Полимеры гомоцепные, определение

Полимеры концентрация, определение

Полимеры молекулярная масса, определение

Полимеры молекулярный вес, определение вискозиметрическим методом

Полимеры определение ММР сочетанием

Полимеры определение вязкости растворо

Полимеры определение композиционного

Полимеры определение молекулярного веса

Полимеры определение молекулярной

Полимеры определение относительной плотност

Полимеры определение структуры и состав

Полимеры стереорегулярные, определение

Полимеры строение, определение

Полимеры, вискозиметр для определения

Полимеры, вискозиметр для определения молекулярной массы

Полимеры, определение активного водорода

Полимеры, определение фторида

Применение ИК-спектроскопии для определения структуры полимеров

Проницаемость полимеров методы определения

Разбавленные растворы полимеров. Определение молекулярных весов

Разделение смеси полимера и минеральной соли и определение молекулярной массы полимеров методом гель-хроматографии

Размягчение полимеров определение по данным ТМА

Размягчение полимеров технические методы определени

Раствор полимеров, определение вязкост

Растворимость полимеров определение

Растворители полимеров определение

Растворители, применяемые для осмометрических определений, молекулярного веса некоторых полимеров

Режимы испытаний при определении характеристик прочности полимеров

Рефрактометрические измерения при определении молекулярного веса полимеров методом рассеяния света

Рефрактометрия при определении молекулярного веса полимеров методом рассеяния света

Синдиотактические полимеры определение

Синергизм при стабилизации полимеров. Определение синергического эффекта. Принципы и механизмы синергизма

Спирт пропиловый определение в полимерах

Способы определения молекулярно-массового и композиционного распределения полимеров по данным ТСХ

Стереоблок-полимеры, определение

Твердость полимеров определение

Термодинамические характеристики плавления полимеров и методы их определения

Термомеханические кривые и методика определения температуры стеклования полимеров

Термомеханический и другие методы определения температуры стеклования полимеров

Типичные примеры определения свойств сшитых редокс-полимеров

Углерод определение в полимерах

Физические свойства полимеров, показатели определение

Фосфо определение в полимерах

Фосфор, определение в полимерах

Фракционирование полимеров и определение их молекулярного веса

Фридман, А. Ф. Щуров, Н. В. Абросимов. Способ определения динамического модуля Юнга и тангенса угла механических потерь полимеров

Фтор, определение в полимерах

Химические методы исследования полимеров в определение состава сополимеров

Хлор определение в хлорированных углеводородных полимерах методом рентгеновской абсорбциометрии

Хроматография определение радиуса частиц дисперсий полимеров

Щелочной гидролиз полиакриламида и определение характеристик образующегося полимера

Экспериментальное определение молекулярной ориентации в полимерах

Экспериментальное определение эффективности ингибиторов деструкции термостойких полимеров

Экстрагируемые низкомолекулярные соединения, содержание в полимерах и волокне метод определения

Эпоксидные определение в полимерах

Этоксигруппы, определение в полимерах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте