Ацетанизидид

В виде примера можно также привести о-ацетанизидид (Х = ==ЫНСОСНа, У —ОСНа), в котором оба заместителя ориентируют в отдельности в орто и пара-положения. В результате нх совместного влияния при нитровании получаются два изомера приблизительно 70 / 1.2.4- и ЗОо/о 1.2.5-нитропродукта [c.33]

Во-вторых, можно указать на л-ацетанизидид, который при нитровании образует также лишь один 3-нитропродукт [c.46]

В наиболее удовлетворительном способе этого нитрования [1] применяют избыток (1,6 же) 70%-ной азотной кислоты, поскольку эта кислота более дешевая, чем п-ацетанизидид. Так как концентрированную азотную кислоту, обогащенную Ы , достать не удалось, вместо того чтобы концентрировать разбавленную азотную кислоту, пользовались более удобным в обращении нитратом-Ы калия. Условия наиболее эффективного использования нитрующего реагента были определены в опытах с немечеными веществами. Ниже приведены полученные результаты, поскольку они могут представить общий интерес. [c.256]

На основании полученных в этих опытах данных была разработана методика нитрования п-ацетанизидида в растворе уксусная кислота — уксусный ангидрид раствором нитрата калия, серной кислоты и воды. Эта методика дает вполне удовлетворительные результаты, что следует из сопоставления полученных данных с данными Мошера и сотрудников [1]. [c.257]

Нитрат-ион, в расчете на в расчете на же га-ацетанизидид нитрат-ион [c.257]

При нитровании нитрующей смесью о-ацетанизидида образуется смесь 4-нигро- и 5-нитропроизводных (с преобладанием первого) [c.40]

Следовательно в обоих последних примерах налицо случай победы одной из конкурирующих ориентацией. У л-ацетотолуи-дида наиболее сильной группой оказалась ацетамино-, а не метильная в л-ацетанизидиде метоксильная сильнее, чем ацетамино-. [c.33]

Следовательно, в обоих этих примерах налицо случаи полного преобладания одной из конкурирующих ориентаций. У п-ацетотолуидида более сильной группой оказалась ацетаминогруппа, а не метильная п /г-ацетанизидиде метоксиль-ная группа сильнее, чем ацетаминогруппа. [c.46]

Следовательно, в этом случае ориентирующее влияние ацетаминогруппы сильнее, чем метоксигруппы. При нитровании же нитрующей смесью п-ацетанизидида образуется 3-нитропроизводное о (преобладает влияние метоксигруппы), а при нитровании водной азотной кислотой—2-нитропроизводное (преобладает влияние лцетаминогруппы) [c.40]

Иногда после отгонки образовавшейся при реакции воды (например, при по.чуче-пии о- и п-ацетанизидидов) ацнльный продукт очищают перегонкой в вакууме . [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология