Нитрование общая методика

Общая методика нитрования ароматических соединений Орг., 287. [c.155]

Общая методика нитрования ароматических соединений (табл. 70). [c.399]

Для нитрования меченного тритием бензола и толуола пользуются следующей общей методикой (примечание 1). [c.579]

Изложенную методику очень часто используют для нахождения относительной реакционной способности двух веществ (Yi и Уг) при их взаимодействии с общим реагентом А, ионом карбония или радикалом (метод конкурирующих реакций). Например, по составу продуктов нитрования смесей бензола и толуола [c.354]

При определении состава привитого сополимера целлюлозы с полиакрилонитрилом пользовались другой методикой [124]. Полученную после прививки смесь исходной целлюлозы и привитого сополимера подвергали нитрованию в мягких условиях. Нитрат целлюлозы полностью растворим в ацетоне, в то время как привитой сополимер нитрата целлюлозы с полиакрилонитрилом в ацетоне не растворяется. Полученные результаты показали, что при прививке 35—40% полиакрилонитрила (от массы привитого сополимера) количество целлюлозы, участвующей в реакции привитой полимеризации, не превышало 20— 30% от общего количества исходной целлюлозы [125]. [c.67]

А. И. Шебуев и др. не только изучили кинетику нитрования 1-сульфокислоты нафталина, но и разработали общую методику для исследования аналогичных процессов. [c.162]

Нитрофталимид Р—30 СОП, II—389. о- и л-Нитрохлорбензолы Р—24 ПОХ—224. 2-Нитро-л-цимсл СОП, 111-360. Пикриновая кислота Ю, III—78 Л—106 Орг—296. Общая методика нитрования ароматических соединений Орг—287. [c.136]

Общие сведения. Для производства полинитропарафинов парофазное нитрование непригодно их можно получать взаимодействием парафиновых углеводородов с нагретой жидкой азотной кислотой. Механизм нитрования жидкой кислотой окончательно не выяснен, но он в корне отличается от нитрования парами азотной кислоты, что отчетливо проявляется в различии образующихся продуктов. Были проведены исследования жидкофазного нитрования [21, 41] смесей углеводородов с применением нитрующих агентов различного состава и концентрации правда, методика анализа, применявшаяся в этих работах, оказалась не вполне надежной. Тем не менее можно сделать некоторые обобщения. [c.270]

В общем термодинамика с присущей ей самостоятельной методикой нащла очень небольшое применение в органической химии. Это объясняется в основном своеобразием превращений, наблюдаемых в органической химии большинство их протекает в виде ступенчатых и конкурирующих реакций. При этом реакционная система обычно совсем не стремится к конечному состоянию — термодинамически наиболее устойчивому, а превращения прекращаются на промежуточной ступени, при которой скорость дальнейшего превращения мала, а обычно даже неизмеримо мала. При многочисленных возможностях, часто достаточных для протекания превращения в различных направлениях, количественное соотношение компонентов конкурирующих реакций определяется в первую очередь не их термодинамической устойчивостью, а главным образом соотношением скоростей реакций, протекающих в различных возможных направлениях. Последние в свою очередь совершенно не зависят от разности свободных энергий начального и конечного продуктов. Если, например, при хлорировании 1-хлорбУтана образуется примерно 3% 1,1-, 17% 1,2-, 50% 1,3-, 25% 1,4-дихлорбутана, то это не определяется различной термодинамической устойчивостью изомеров дихлорбутана [70]. Приведем еще другой пример количественное соотношение о-, м-, п-нитротолуолов, устанавливающееся при нитровании толУола, совершенно не зависит от термодинамической устойчивости орто-, мета- и пара-изомеров. Для того чтобы начать и целенаправленно провести реакцию, органик в первую очередь должен знать соотношение скоростей реакций, что ему никак не может дать термодинамика. Только когда речь идет об установлении равновесия при высоких температурах, например при дегидрировании и расщеплении парафиновых углеводородов, термодинамика вступает в свои права. Но и при этом ее применение довольно часто ограниченно вследствие протекания конкурирующих реакций, поэтому обычно термодинамик а дает лишь общую ориентацию и непригодна для выяснения деталей. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология