Гофмановская реакция

Известная Гофмановская реакция образования первичных аминов из кислотных амидов — также один из примеров окисления с потерей углерода в виде СО2 и в применении к фталимиду (гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты — фталаминовую кислоту) открывает верный путь для производства технически важной (для индигоидных красителей) антраниловой кислоты. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой (или бромно-ватистой) кислоты в щелочном растворе (избыток щелочи — существенный фактор для получения хороших выходов). [c.376]

Амиды различных пиразинкарбоновых кислот привлекали большое внимание в качестве исходных веществ для получения аминопиразинов. Амид пиразиновой кислоты может быть с прекрасным выходом превращен в аминопиразин с помощью гофмановской реакции [140]. Необычно в этом синтезе, однако, то, что первоначальный продукт реакции представляет собой устойчивый карбамат натрия, который приходится разлагать кислотой. [c.332]

Надо отметить, что на результат элиминирования (Г.3.10) влияет еще и вероятностный фактор для элиминирования в гофмановский олефин (двойная связь при а-С) в распоряжении имеются щесть атомов водорода по сравнению с всего двумя атомами водорода при элиминировании по Зайцеву. Таким образом, гофмановская реакция должна быть в три раза более вероятной, чем образование -олефина. Обратите внимание на этот фактор и в других случаях при объяснении направления элиминирввания. [c.316]

Было очень важно выяснить, как повлияет замена фенильного радикала на циклогексильный как в самой -аминопропионовой кислоте, так и в соответствующем глиоксалидоновом производном. Для приготовления этого соединения необходимо было изучить гофмановскую реакцию на -циклoгeк ил- -aлaнинe [c.440]

Щелочное омыление вещества 8H602N2 дало бензойную кислоту. Этот результат объяснял ранее сделанное наблюдение, что во всех случаях гофмановской реакции, независимо от ацильной группы, в реакционной массе всегда обнаруживалось наличие бензойной кислоты очевидно, последняя получалась за счет дальнейшего расщепления вещества СаНбОгЫг. [c.615]

Известная гофмановская реакция- образования первичных аминов из амидов кислот является также одним из примеров окисления с потерей углерода в виде Og. В применении к моноамиду фталевой кислоты (фталаминовой кислоте), который может быть получен или гидратацией фталимида или (что проще) действием водного аммиака на измельченный фта-левый ангидрид по схеме [c.618]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.376 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.667 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.667 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.618 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология