Пиразинкарбоновые кислоты

Аналогично получен 2-бензиламино-3-имино-1-оксо-1,3-дигидро-пирроло[3,4-6]пиридин — конденсацией метилового эфира 2-цианни-котиновой кислоты с бензилгидразином [158]. На использование в данной реакции эфиров 2-цианопиразин-З-карбоновой кислоты 1125] и циклизацию амидов 2-циано-З-пиразинкарбоновой кислоты [123, 124] уже указывалось. [c.22]

Пиразинкарбоновые кислоты. Эти соединения можно, получить непосредственными реакциями конденсации, а также окислением алкилпиразинов или хиноксалинов. Монокарбоновая (пиразиновая) кислота [88] лучше всего получается частичным декарбоксилированием более доступных дикарбоно-вых кислот [51, 82, 89]. [c.324]

Окисление. К действию окислителей пиразин менее устойчив, чем пиридин, и обесцвечивает щелочной раствор перманганата на холоду [106]. Пиразинкарбоновые кислоты хотя и могут быть получены окислением алкильных боковых цепей, но выходы при этом обычно бывают ничтожны. В хиноксали-нах пиразиновый цикл несколько более устойчив, чем бензольный, и превращение хиноксалина в пиразиндикарбоновую-2,3 кислоту происходит гладко и с хорошим выходом [107, 108]. [c.328]

Пиразинкарбоновые кислоты. Интересно сопоставить влияние пиразинового ядра с влиянием ядра пиридина на кислотность карбоксильной группы. Хотя константа диссоциации пиколиновой кислоты (а-пиридинкарбоновая) ниже, чем константа бензойной кислоты, константа диссоциации пиразиновой кислоты значительно выше и той, и другой кислоты и, как это ни странно, имеет величину того же порядка, что и константа о-нитробензойной кислоты. [c.331]

Амиды различных пиразинкарбоновых кислот привлекали большое внимание в качестве исходных веществ для получения аминопиразинов. Амид пиразиновой кислоты может быть с прекрасным выходом превращен в аминопиразин с помощью гофмановской реакции [140]. Необычно в этом синтезе, однако, то, что первоначальный продукт реакции представляет собой устойчивый карбамат натрия, который приходится разлагать кислотой. [c.332]

Вследствие недостатка в природных источниках пиразина и его производных эти соединения прежде были сравнительно дорогостоящими. До последнего времени они не находили никакого важного применения, и после опубликования первых работ по химии пиразина этим соединениям уделялось мало внимания. Когда успехи химиотерапии открыли новые возможности применения этих малодоступных веществ, то снова возник интерес к пиразинам. Гидразиды пиразинмонокарбоновой кислоты были запатентованы в качестве укрепляющих средств [10], а то, что пиразинкарбоновые кислоты оказались эффективными при лечении пеллагры [И], показывает, что физиологическое действие некоторых пиразинов подобно действию соответствующих пиридинов. После открытия превосходных бактериостатических свойств сульфапиразина (IV) и некоторых его производных [12] началосьширокое использование сульфамид-, ных препаратов, которое привело также к общему оживлению в исследовании пиразинов. [c.313]

Определение пиразинамидазной активности. Его проводят при выращивании иерсиний на специальной среде, где непатогенные варианты гидролизуют пиразинамид (амид пиразинкарбоновой кислоты), продукт [c.158]

Пиразинкарбоновые кислоты синтезируют аналогичными методами, включая реакцию 1,2-днаминокислот с а-дикетонами (схема (23) с последующим окислением промежуточных 5,6-дигидро-пиразинов кислородом воздуха [35]. [c.128]

На рис. 8.11, 8.12 приведена часть распечатки, полученной в системе AS Online при выполнении структурного поиска различных пиразинкарбоновых кислот. [c.326]

На холоду пиразин окисляется перманганатом у гомологов пиразина прн этом окисляются только боковые цепи, и образуются пиразинкарбоновые кислоты, легко отщепляющие СО , превращаясь в пиразин. Несмотря на наличие в ядре двух атомов азота, пиразины могут присоединять только одну молекулу га-лоидалкила. [c.625]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.625 , c.627 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.625 , c.627 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология