Диаминохризазин

Точность метода авторы оценивают в 3% (отн.) при содержании бора 1 мкг. в) Реакция с диаминохризазином ( боран ) позволяет использовать более простой метод [1068]. [c.376]

Для определения бора в металлах, имеющих важное значение для ядерной технологии, анализируемое вещество растворяют в броме в присутствии метанола, отгоняют метиловый эфир борной кислоты и получают окрашенное соединение с диаминохризазином. Из безводной реакционной смеси следы бора полностью выделяются при частичной дистилляции. Метод применим для многих металлов и дает точные результаты. [c.431]

Диаминохризазин. Растворяют соответствующие количества реагента в 95—98%-ной серной кислоте, не содержащей бора. [c.432]

Добавляют в колбы по 10,0 мл раствора диаминохризазина (1,25 мг мл) и снова закрывают пробками, чтобы уменьшить поглощение влаги. Оставляют растворы на 30—60 мин, часто перемешивая вращательным движением для растворения осадка и ускорения выделения бромистого водорода в колбах с анализируемым раствором. Измеряют оптическую плотность раствора в кюветах с толщиной слоя 2 см при 525 ммк относительно нулевого раствора. Измерение производят через 2—3 мин после заполнения кювет, чтобы исчезли пузырьки бромистого водорода. По полученным значениям оптической плотности строят калибровочную кривую. [c.432]

При анализе проб, содержащих более 2 мкг/г бора, стандарты приготовляют, добавляя 0 2,00 5,00 и 10,0 мкг бора. В этом случае применяют раствор диаминохризазина концентрации 0,12 мг мл [c.432]

Так, при нагревании с метиламином лейкопроизводных, образующихся при действии, например, гидросульфита N328304 в щелочной среде на такие полиокси-антрахиноны, как 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин), 1,4,5-триокси-, 1,4,5,8-тетра-ОКСИ-, 1,2,5,8-тетраокси- (ализарин бордо), 1,5-диамино-4,8-диокси- (диаминоантра-руфин), 1,8-диамино-4,5-диоксиантрахинон (диаминохризазин) получаются продукты замещения оксигрупп метиламиновыми группами, преимущественно в положениях 1 и 4. Образовавшиеся лейкопродукты действием окислителя, например нагреванием в нитробензоле, переводятся в замещенные антрахинона, имеющие значение как красители для ацетатного шелка, например [c.450]

Разработано определение бора методом дифференциальной спек-трофотометрии с применением диаминохризазина [85] и метод микроопределения бора в борорганических соединениях с применением азометина [86]. [c.68]

Для оксиалкилирования соединений, не являющихся производными 1,4-диаминоантрахиноиа, особенно хорошие результаты дает обработка первичных или вторичных аминов окисью этилена или этиленхлоргидрином, при которой одна или несколько р-оксиэтиль-ных групп присоединяются к атому азота. Так, оксиалкилирование диаминохризазина дает чистый синий краситель высокой интенсивности. Обработка зеленого красителя (VI) этиленхлоргидрином повышает его сродство к ацетатному шелку. [c.927]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.4 , c.5 , c.8 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.410 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология