Бензальдегид окисление

Получение альдегидов. Типичным примером превращения метиль-ной группы в альдегидную служит реакция получения бензальдегида окислением толуола. [c.83]

Производство бензальдегида контактным окислением толуола кислородом воздуха. Технологический процесс получения бензальдегида окислением толуола кислородом воздуха состоит в пропускании смеси паров толуола и воздуха (так называемой карбюрированной смеси) через слой катализатора, нагретого до высокой температуры (рис. 23). [c.84]

Ароматические альдегиды в общем обнаруживают реакции, знакомые нам по свойствам соответствующих алифатических соединений. Так, при дальнейшем окислении они переходят в кислоты. В случае бензальдегида окисление протекает настолько легко, что он на воздухе превращается в бензойную кислоту. [c.113]

Современные технические методы получения бензальдегида подробно описаны в учебниках и пособиях по органической химии, здесь отметим только, что для производства беизальде-гида, применяемого в парфюмерной и тем более в пищевой промышленности, нежелательны методы, основанные на использовании хлоридов (хлористый бензил, бензальхлорид) в качестве исходных соединений. В связи с этим в ряде работ довоенного периода испытаны различные возможности получения бензальдегида окислением толуола [167, 168], окислением бензилового спирта [169] некоторые из разработанных методов были проверены в заводских условиях. Промышленное использование на предприятиях по синтезу душистых веществ нашел наиболее удобный и экономически оправданный метод каталитического окисления толуола кислородом воздуха в паровой фазе. [c.35]

Рис. 2. Титрование карбоксильной группы в фракциях сланцевой смолы. 1. Суммарная сланцевая смола. 2. Подсмольная вода. 3. Обес-феноленная сланцевая смола. 4. Обесфеноленная сланцевая смолл + бензальдегид (окисленный с окисью серебра).

Окисление углеводородов. Получение ароматических альдегидов, особенно бензальдегида, окислением углеводородов давно уже перестало быть только лабораторным методом. Наиболее перспективно окисление кислородом воздуха на катализаторе (например, на окиси ванадия) [c.423]

Производство бензальдегида окислением толуола двуокисью марганца. Окисление толуола в бензальдегид двуокисью марганца может осуществляться лишь в среде серной кислоты. Поэтому необходимо интенсивно перемешивать реакционную массу во избежание расслаивания ее вследствие большой разности удельных весов толуола и серной кислоты. [c.87]

Иногда А. протекает как сопряженная реакция (см. Индукция химическая) напр,, индиго само по себе не окисляется кислородом воздуха, но окисляется совместно с бензальдегидом. Окисление бен-зальд(Ч ида т, о, индуцирует окисление индиго бен-зальдегид (индуктор) в такой сопряженной реакции наз, аутооксидатором. Непредельные углеводороды индуцируют А. парафиновых углеводородов. Следует отметить, что деление процессов окисления на А. и окисление при более высокой темн-ре и в присутствии катализаторов, по современным представлениям, весьма условно. [c.169]

Органическая химия (1979) -- [ c.359 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.435 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.93 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.642 , c.809 , c.848 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.240 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.642 , c.809 , c.848 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.435 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.191 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.593 , c.595 , c.631 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология