Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вицинальные соединения

    С. Реакции, характерные для трехатомных фенолов 1) Реакции вицинальных соединений (ряд пирогаллола) [c.57]

    Если галогены находятся при одном углеродном атоме (вицинальные соединения), то при гидролизе получаются альдегиды, кетоны или кислоты. Например, [c.102]

    ВИЦИНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — ВНУТРЕННЯЯ ЭНЕРГИЯ [c.301]

    Для восстановления вицинальных соединений характерно одновременное отщепление двух атомов галогена и образование ненасыщенного производного. Установлено, что одновременное отщепление двух галогенов является результатом одностадийного процесса, протекающего без участия протонов и, следовательно, эту реакцию можно выразить следующим уравнением  [c.290]


    Подробный анализ герметрии водородного мостика в ряде дифункциональных производных был выполнен Баком [61 ] и Шлей-ером и сотр. [12]. В связи с этим интересно отметить зависимость значений Дг(ОН) от двугранного угла ф между связями С — ОН и С — В в вицинальных соединениях и между связями С(2) — СНгОН и С(з) — СНгВ в 1,4-производных (табл. 3). В случае вицинальных производных значения Ду(ОН) непрерывно падают по мере возрастания угла ф. Другая картина наблюдается у 1,4-производных [12] при замене функциональных групп группировками СНгОН и СНгВ. Максимальные значения Дг(ОН) достигаются, когда величина угла ф лежит в пределах 60—120°. Действительно, подсчеты показывают, что значение ф, примерно равное 90°, является оптимальным для геометрии мостика разрыв связи О В сведен к минимуму, мостик линеен и расположен на одной линии с неподеленной парой электронов на валентной орбитали акцептора [12]. [c.124]

    Гликоли, содержаш ие ОН-группы у соседних атомов углерода, например, этиленгликоль или 1,2-пропилепгликоль, являются примерами вицинальных соединений. Такие гликоли обычно получаются гидратацией а-окисей олефинов. [c.17]

    Колориметрический метод основан па расщеплении гликоля перйодатом натрия с последующим определением образующегося формальдегида цветной реакцией, чаще всего с хромотроповой кислотой. Ои особеино удобен для определения следовых концентраций ( 1 млн ) и имеет много модификаций [2, 7, 13]. Метод не применим для анализа гликолей типа КСНОНСНОНК, где К — алкил. Мешают определению органические примеси, альдегиды, и вицинальные соединения, которые при взаимодействии с иодно-кислым натрием дают формальдегид. Кроме колориметрирования, полученные при расщеплении (окислении) диолов альдегиды могут быть определены как химическими, так и инструментальными методами.  [c.339]

    Вицинальное правило — см. Куна-Фрей-денберга правило Вицинальные соединения 1—601 Влагомеры 4—30 7 Влажность, измерение 4—307 [c.556]


Смотреть страницы где упоминается термин Вицинальные соединения: [c.567]    [c.126]    [c.301]    [c.301]    [c.660]   
Смотреть главы в:

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения -> Вицинальные соединения

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения -> Вицинальные соединения


Органическая химия (1979) -- [ c.195 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.601 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.601 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте