Формальдегид, цветные реакции

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Аналогично с формальдегидом образуется красное окрашивание. Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения камфоры фотоколориметрическим методом. [c.295]

Какими качественными реакциями можно выявить наличие альдегидной группы Укажите цветную реакцию для открытия альдегидов. Перечислите реакции, используемые для обнаружения ацетона. Напишите уравнения превращения ацетона в йодоформ, реакций дисмутации формальдегида, получения уротропина (гексаметилен-тетрамина). Что такое формалин и параформ [c.28]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении формальдегида по цветной реакции с фенилгидразином в присутствии хлорамина в сернокислой среде. [c.80]

В условиях опыта 48 из этилового спирта образуется ацетальдегид, а из метилового спирта—формальдегид из них лишь формальдегид дает в кислой среде характерную для альдегидов цветную реакцию с фуксинсернистой кислотой (см. опыт 61). [c.112]

Краткие сведения о других цветных реакциях на формальдегид [1, 261, 262] приведены ниже [c.117]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Из склянки № 104 возьмите пинцетом (выдается перед занятием) небольшую медную спираль и нагрейте ее докрасна в пламени микрогорелки. Удалив спираль из огня, убедитесь, что она покрылась слоем окиси меди черного цвета. Еще горячую спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается в золотистую за счет восстановления окиси меди. Одновременно можно определить образование формальдегида по характерному резкому запаху. Более убедительным доказательством появления формальдегида служит цветная реакция с фуксиносернистой кислотой (раствор фуксина, обесцвеченный сернистым газом). [c.71]

В пробирку диаметром 8 мм и высотой 8—10 см заливается 1 мл химически чистой, бесцветной серной кислоты плотностью 1,84 в эту же пробирку добавляется 1 капля испытуемого продукта и 1—2 капли формальдегида (40% водный раствор) содержимое пробирки слегка встряхиваемся. Если в испытуемом продукте присутствуют ароматические углеводороды, наблюдается цветная реакция (от светло-розового до красно-бурого цвета в зависимости от концентрации ароматических углеводородов). [c.51]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Все оксипиридины имеют фенольный характер. Они дают с хлорным железом характерную цветную реакцию фенолов (однако у а- и у-окси-пиридинов окраска значительно светлее и менее интенсивна, чем у Р-оксипиридина). Все оксипиридины вступают значительно легче, чем пиридин, в такие реакции электрофильного замещения, как нитрование и бромирование, причем они дают также реакции такого типа, которые не наблюдаются у пиридина, но характерны для фенолов, как, например, реакцию Манниха и конденсацию с формальдегидом. [c.714]

При добавлении минеральных кислот в большом избытке как исходный фуксин (см. опыт 234), так и окрашенные продукты присоединения альдегидов к фуксинсернистой кислоте обесцвечиваются за исключением соответствующего производного формальдегида, которое более устойчиво и сохраняет окраску в присутствии сильных кислот, хотя оттенок ее становится еще синее. Таким образом, цветная реакция с фуксинсернистой кислотой в сильнокислой среде позволяет отличить формальдегид от других альдегидов (ср. опыт 48). [c.113]

Метод Дениже. В основе метода лежит цветная реакция между формальдегидом и фуксинбисульфитным реактивом Шиффа [262]. В последующий период в рецептуру приготовления реактива были внесены изменения, в связи с чем он получил название модифицированного реагента Шиффа [1]. [c.117]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Возьмите небольшую спираль из медной проволоки (рис. 22). Держа спираль пинцетом за верхний конец, нагрейте ее докрасна в окислительном пламени микрогорелки. Удалив спираль нз огня, убедитесь, что она покрылась слоем окисп меди черного цвета. Еще горячую спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается в 3 о л о т и с т у ю за счет восстановления окиси Рис 22. меди- Одновременно можно определить образование Спираль из формальдегида по характерному резко-медной про- му запах у. Эта реакция используется для судеб-волоки но-химического открытия метилового и этилового спиртов по запаху получающихся соответствующих им альдегидов. Более убедительным доказательством появления формальдегида служит цветная реакция с фуксиносернистой кислотой (раствор фуксина, обесцвеченный сернистым газом). [c.62]

Колориметрический метод основан па расщеплении гликоля перйодатом натрия с последующим определением образующегося формальдегида цветной реакцией, чаще всего с хромотроповой кислотой. Ои особеино удобен для определения следовых концентраций ( 1 млн ) и имеет много модификаций [2, 7, 13]. Метод не применим для анализа гликолей типа КСНОНСНОНК, где К — алкил. Мешают определению органические примеси, альдегиды, и вицинальные соединения, которые при взаимодействии с иодно-кислым натрием дают формальдегид. Кроме колориметрирования, полученные при расщеплении (окислении) диолов альдегиды могут быть определены как химическими, так и инструментальными методами. [c.339]

Bonnet мл.применил для колориметрического определения формальдегида цветную реакцию, которую он дает с морфин-серной кислотой. [c.174]

Полярография применяется в исследовании гликолей в двух аспектах — анализ полярографически активных компонентов и исследование адсорбционных явлений. Формальдегид и ацетальдегид как продукты окисления (или самоокисления) могут определяться не только цветными реакциями, описанными в разделе химических методов определения, но и классическим полярографическнл методом, как это делалось в исследованиях по самоокислению диэтиленгликоля [57], анализе смеси этиленгликоль — пропиленгликоль периодатным методом и др. В полипропиленгликолях на полярографе определяли перекиси и альдегиды [58]. [c.348]

Для выяснения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в фенолоформальдегидных полимерах сумму метилольных производных определяют по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по его цветной реакции с раствором железоаммонийных квасцов. Количество п-метилолфенола определяли по разности. Возможно определение о-метилолфенола по реакции с борной кислотой. Присутствие /г-метилолфе-нола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. [c.220]

Принцип метода. Метод основан на периодатном окислении непредельных углеводородов до формальдегида и определении последнего по цветной реакции с хромотроповой кислотой. [c.44]

Скорость, с которой окисляются различные соединения, может быть различной. В каждом случае следует подбирать наиболее благоприятные условия, особенно при анализе еще не изученных соединений. Следует начинать с мягких условий, применяя йодную кислоту или перйодат в виде водного или слабокислого раствора при комнатной температуре, затем проводить реакцию при повышенных кислотности и температуре. Так как условия окисления для разных соединений различны, то, подбирая их соответствующим образом, может быть достигнута известная избирательность этой реакции. Реакция гликолей с йодной кислотой была использована также для определения концевых ненасыщенных групп и в соединениях, легко окисляющихся перманганатом до гликолей. Последние действием йодной кислоты превращаются в формальдегид, определяющийся по цветной реакции с хромотроповой кислотой. [c.165]

Установлено, что не только хромотроповая, но и другие окси-производные нафталина — И-кислота (6-амино-1-нафтол-3-сульфо-кислота) и фенил-И-кислота (6-анилин-1-нафтол-3-сульфокнслота) дают цветные реакции с хромотроповой кислотой. При этом фенил-И-кислота и особенно И-кислота являются более чувствительными реактивами на формальдегид, чем хромотроповая кислота [c.178]

Фторуксусная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой гидролизуется с образованием гликолевой кпслоты, которая далее под действием серной кислоты разлагается на формальдегид и окись углерода. Формальдегид определяют по чувствительной цветной реакции с хромотроповой кислотой. [c.229]

При хроматографии смесей альдитолов и альдоз на ионообменной смоле была использована цветная реакция формальдегида, образующегося при периодатном окислении, с пентанди-оном-2,4 [70]. Схема потоков этой системы представлена на рис. 22.8 (ср. также с рис. 22.9). [c.77]

При пиролизе поливинилацеталей выделяется альдегид, который входит в состав ацеталей. Альдегиды можно открыть в продуктах пиролиза по запаху и цветным реакциям. Формальдегид открывают по цветной реакции с фуксинсернистой кислотой или с фенилгидразином. [c.216]

Метод определения паров метанола в природном газе заключается в улавливании метанола водой и последующем анализе водного раствора метанола. Метод основан на окислении метанола в водном растворе перманганатом калия до формальдегида с определением последнего в виде цветных реакций с хромотроповой кислотой или с фуксин-сернистым реактивом. [c.177]

К этой группе реакций следует отнести процессы конденсации формальдегида с ароматическими углеводородами в присутствии концентрированной Нг504 — реакция А. М. Настюкова [226]. При смешивании с раствором ароматических углеводородов в этиловом спирте или при пропускании воздуха с парами углеводородов 2%-ный раствор формальдегида в концентрированной Нг504 дает цветные реакции. Нагревание способствует этим реакциям. В результате конденсации и последующего окисления [6, 103] появляются окрашенные продукты, например [c.185]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Колориметрический метод . Формальдегид с раствором морфия в серной кислоте дает цветную реакцию, причем иитенсив-ность окраски зависит от содержания формальдегида. Анализ проводят, сравнивая окраску анализируемой пробы с эталоном. [c.375]