Зависимость значений к от

Рис. 9. Зависимость значения к от адсорбционного потенциала при 30° С

Рнс. 1(), Зависимость значения к от адсорбционного потенциала. Кривая I — 0°С, кривая 2 — 20° С, кривая 3 —.30°С, кривая 40° С [c.23]

ТАБЛИЦА 1Х.6 Зависимость значений К от температуры [6] [c.356]

Зависимость значения к от температуры кипения воды [c.18]

Рис. 18. Зависимость значений к от температуры при различных давлениях

Рис. VI. 10. Зависимость значений к от состава элюента.

В работе [164] показано, что могут быть использованы аналитические решения для получения кривых зависимости значения к от диаметра частиц, которые затем могут использоваться для количественного анализа неизвестных образцов. Детали расчетов слишком сложны, чтобы обсуждать их здесь, и читатель может обратиться к этой работе. Пример серии рассчитанных кривых для опмделенного состава и различной формы частиц приведен на ри 7.21. По оси ординат на нем отложен фактор = кса/к51, где значения к для каждого элемента измерены относительно значения для массивного эталона. При использовании этого метода для анализа неизвестного образца исследователь должен предварительно хорошо оценить размер и форму частиц измеряемого образца, чтобы выбрать соответствующую кривую. В табл. 7.9 иллюстрируется применение аналитических решений для минералов известной формы и состава. Относи- [c.53]

На рис. 3 даны зависимости значений К от концентрацпи в смеси силиконового и нефтяного масел при разных телшературах. При всех температурах максимальная депрессия достигается примерно при одной и тон же концентрации-При любых концентрациях компонентов зпачеппя К увеличиваются по мере понижения температуры и, следовательно, увеличения вязкости- [c.247]

Вычисленная зависимость значений К от Хтак по уравнению ( .126) Представлена на рис. 14. [c.122]

Если возможно измерить температуру по всему слою катализатора, то при помощи уравнения (48) удается приближенно проанализировать ход процесса в аппарате. На-ибольшее количество аммиака можно получить в изотермическом процессе при температуре, соответствующей максимальному содержанию ЫНз в выходящем газе. Экспериментально установлено, что любые отклонения от оптимальной температуры и неравномерность распределения температур в массе катализатора вызывают уменьшение количества образующегося аммиака. Максимальную температуру можно приблизительно определить по графику зависимости значений к от температуры для данного катализатора и при помощи графика изменения степени кол-версии с зЛ Юнением объемной око рс сти таза при разных температурах. [c.532]

А. К. Буряк, Д. П. Пошкус (Институт физической химии АН СССР, Москва). Применение существующих методов определения равновесных углов a jn и потенциальных барьеров Wq внутреннего вращения для молекул, содержащих крупные волчки, затруднено. На основании экспериментальных значений константы Генри К для адсорбции молекул, содержащих крупные волчки, на графитированной термической саже и зависимости значений К от угла внутреннего вращения (рассчитанных полуэмпирическим молекулярно-статистическим [c.91]

В зависимости значения К от концентрации водородных ионов обратная пропорциональность наблюдалась в степени 5,3, а не 4, как для H IO4 и НС1. Это отношение авторы работы [414] объясняют комплексообразованием в системе. В этой же работе проведено исследование диспропорционирования Ри (V) в азотнокислых растворах и показано, что скорость реакции увеличивается с ростом концентрации ионов водорода. Вначале процесс диспропорционирования Ри (V) определяется реакцией [c.341]

Судя по слабой зависимости значения к от изменения к в относительно большом промежутке его значений (см. вьше), можно было предположить наличие в пространстве решения узкого пологого"оврага Привлечение "овражной" процедуры поиска минтогма стандартного отклонения приводит к значениям искомых параметров, в первом приближении не отличимым от их значений, полученных без применения этой процедуры. Это связано, видимо, с тем, что в данной задаче дно "оврага" мало искривлено. Тем не менее нужно обратить внимание на то, что два значения к (12,0 и 13,9), пол> ченные в результате применения этой процедуры, теснее примыкают к среднему значе- [c.140]

Применимость уравнения (18) для описания экспериментальных данных не может претендовать на исключение участия хлорацетона в равновесиях типа (6) с 7>п>2. Однако тем не ыенее для интерпретации полученной зависимости значений к от состава среды в 15,6 - 40 Н280 неизбежно приходится допустить значительную гидратацию хлорацетона в этих растворах серной кислоты. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология