Дифункциональные производные

Угольной кислоте, как двухосновной, могут соответствовать два ряда органических производных моно- и дифункциональные производные. Монофункциональные производные угольной кислоты— неустойчивые соединения и легко разлагаются. В то же время большинство дифункциональных производных, например полные галогенангидриды, сложные эфиры и амиды, уреиды и др., являются соединениями устойчивыми и имеют практическое применение. [c.255]

Монофункциональные производные угольной кислоты неустойчивы, но большинство дифункциональных производных (производных по обеим ОН-группам кислоты) представляют собой устойчивые органические соединения. [c.374]

Синтез дифункциональных производных фуранового и тетрагидрофуранового ряда Изв. АН СССР, Сер. хим., 1965, №2, с. 389-391 [c.13]

ОСОСНз и т Д") (реакция (1). Несмотря на относительно простое строение исходных веществ, реакция гидролиза дифункциональных производных кремния является сложным процессом, протекающим по двум конкурирующим направлениям реакции гидролиза связи Si—X [c.398]

Типичные парианты синтезов требуемых 1,4-дифункциональных производных и их последующей циклизации с образованием пятичленного цикла, основанные на химии карбонильных соединений, представлены на конкретных примерах на схеме 2.110 [29Ь]. Так, получение циклопентенона 284 начинается с формил-анионного эквивалента 285, алкированием которого получают продукт 286. Последний далее по реакции Михаэля с метилвинилкетоном (с последующим удалением защиты кетонной функции) превращается в 1,4-дикетон 287, циклизация которого и дает целевой продукт [29с]. [c.216]

Подробный анализ герметрии водородного мостика в ряде дифункциональных производных был выполнен Баком [61 ] и Шлей-ером и сотр. [12]. В связи с этим интересно отметить зависимость значений Дг(ОН) от двугранного угла ф между связями С — ОН и С — В в вицинальных соединениях и между связями С(2) — СНгОН и С(з) — СНгВ в 1,4-производных (табл. 3). В случае вицинальных производных значения Ду(ОН) непрерывно падают по мере возрастания угла ф. Другая картина наблюдается у 1,4-производных [12] при замене функциональных групп группировками СНгОН и СНгВ. Максимальные значения Дг(ОН) достигаются, когда величина угла ф лежит в пределах 60—120°. Действительно, подсчеты показывают, что значение ф, примерно равное 90°, является оптимальным для геометрии мостика разрыв связи О В сведен к минимуму, мостик линеен и расположен на одной линии с неподеленной парой электронов на валентной орбитали акцептора [12]. [c.124]

Значения Аг(ОН) возрастают при переходе от вицинальных к 1,4-дифункциональным производным, где достигают максимума, как это видно из зависимости Аг(ОН) от п в 10-замеш,енных первичных спиртах ВСН2(СНг ) 2СН20Н (рис. 2). Таким образом, в 1,4-производных (п = 4) молекула принимает конформацию, наиболее благоприятную для образования внутримолекулярной водородной связи. [c.131]

Силиконовый, или кремнийорганичес-кий, каучук. Его получают так же, как кремнийорганические смолы и жидкости — из дифункциональных производных кремния Кг51Х2, где X—С1 или ОН. [c.181]

Способ гомофункциональной конденсации, основанный на поликонденсации силан- и силоксандиолов, полученных гидролизом диорганодихлорсиланов или других дифункциональных производных по схеме [c.64]

Гидролиз литийпроизводного III приводит к 2,4-дибром-тиофену, который является удобным исходным соединением для получения 2,4-дифункциональных производных тиофенового ряда [228, 229]. Следует заметить, однако, что избирательность замещения брома зависит от концентрации реакционной среды. Например, в условиях, приведенных в работах [228, 229], образуется 7% 2,3-дибромтиофена. Его количество снижается до 1% при уменьшении вдвое концентрации реакционного раствора [111]. [c.140]

В больщипстве известных реакций алкенилкарборанов принимают участие и алкенильные группы, однако металлирование углерода в карборановом ядре можно провести, не затрагивая двойную связь. Следовательно, превращение 1-алкенил-о-карборанов в дифункциональные производные является простым процессом. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология