Диаминобифенил

В кислой среде гидразобензол претерпевает внутримолекулярную перегруппировку (бензидиновая перегруппировка), которая позволяет переходить от производных бензола к производным бифенила — бензидину (20) и 2,4 -диаминобифенил [c.421]

Бисдиазосоединение из 4,4 -диаминобифенила (бензидина) способно дважды вступать в реакцию азосочетания. Почему первое сочетание идет значительно быстрее второго [c.254]

Бензидиновая перегруппировка гидразобензола была открыта Зининым в 1845 г. Из гидразобензола при этом образуется также небольшое количество о-,п -диаминобифенила (дифенилин) [c.306]

Дихлор-4,4 -диаминобифенил см. 2,2 -Дихлор-бензидин [c.201]

Наиболее широко используемой и интересной реакцией гидр азосоединений является перегруппировка под действием минеральной кислоты. Как показано ниже, сам гидразобензол дает при этом 4,4 -диаминобифенил, обычно называемый бензидином поэтому перегруппировка носит название бензидиновая перегруппировка. В результате перегруппировки получается продукт, образование которого можно представить следующим образом молекула складывается пополам, образуется связь между пара-положениями двух колец и разрывается связь азот—азот. Имеющиеся данные подтверждают. [c.746]

Карбазол содержится в антраценовой фракции каменноугольной смолы. Может быть получен нагреванием 2,2 -диаминобифенила с фосфорной кислотой [c.568]

С и перемешивании. 4, -Диаминобифенил-2,2 -дисульфокис-лота в осадке в виде блестящих, бесцветных кристаллов. Смесь оставляют на 1—2 дня. Отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают холодной водой ( 50 мл), отжимают и сушат в сушильном шкафу при 60—70°С. [c.240]

Наиболее важное применение гидразосоединений — получение бензидинов — ценных промежуточных продуктов, широко применяемых в синтезе красителей. При нагревании в присутствии сильных неорганических кислот (серной, соляной или их смесей) гидразосоединения претерпевают бензидиновую перегруппировку, превращаясь в более основные вещества, имеющие две аминогруппы, связанные ядрами бифенила. Под названием бензидиновая перегруппировка обычно объединяют несколько процессов, в результате которых образуются 4,4 -диаминобифенил (бензидин, 1), 2,4 -диаминобифенил (дифенилин, 2) и 2,2 -диаминобифенил (о-бен-зидин, 3). [c.108]

Анилин Дифениламин, 2-аминобифенил, 2,2 -диаминобифенил, карбазол, N-циклогексил-амин N1 (скелетный) выше 180° С [2758] [c.155]

Бензидиновая перегруппировка. Под влиянием кислот гидразобензол превращается в бензидин (4,4 -диаминобифенил) [c.411]

Одновременно в результате орто-миграции образуется некоторое количество 2,4 -диаминобифенила [c.411]

БЕНЗИДИН ОСНОВАНИЕ, Ч, ЧДА Синоним. 4,4 -Диаминобифенил. [c.55]

Синоним. 4,4 -Диаминобифенил дигидрохлорид. [c.56]

Бензидин-2,2 -дисульфокислота, 3-водная 4,4 -Диаминобифенил-2,2 -дисульфокислота НОзЗ (ЫН ) СоНзСбНз (NH2) ЗОзН-ЗНаО [c.66]

Арсеназо II. В 60 мл воды растворяют 8,0 г (0,0185 моля) 3,3 -диаминобифенил-4,4 -диарсоновой кислоты, прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают и добавляют раствор 3,0 г нитрита натрия в 10 мл воды. [c.50]

Диаминобифенил-2,2 -дисульфокислота(1У). Предварительно готовят 15 мл 50 %-ного раствора NaOH. [c.239]

Фарфоровый стакан на 100 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 30 мл воды, 5,5 г 4,4 -диаминобифенил-2,2 -дисульфо-кислоты(1У), размешивают до образования однородной суспензии 10—15 мин, нагревают до 60°С и вводят 1,3 мл 40 %-ного раствора NaOH до pH 6,5—6,8 по УБ, охлаждают до 40—45°С и добавляют по каплям 7,3 мл 30 %-ного раствора NaNOa. [c.240]

Диаминобифенил (бензидин, синтез см разд 14 3) широко используется в синтезе азокрасителей (см разд 15 2) [c.197]

Бензидин (4,4 -диаминобифенил) ЫНз—СбН —СбН4—ЫНг представляет собой белые кристаллы. Получают восстановлением нитробензола до гидразо-бензола в щелочном этанольном растворе в присутствии порошка цинка (восстановитель— атомный водород) с последующей бензидиновой перегруппировкой (обращением циклов) в результате обработки реакционной смеси сильной кислотой [c.536]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.55 , c.56 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.158 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.262 , c.330 , c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология