Анилин в дифениламине

Как меняются основные свойства в ряду анилин, дифениламин, трифениламин Почему [c.70]

Общие проявляющие реагенты аммиачный раствор нитрата серебра (НСА) анилин — дифениламин (АД). [c.140]

Фенилированные анилины. Дифениламин получается при нагревании эквимолекулярных количеств анилина и солянокислого анилина в автоклаве при 200—230° [c.570]

Для спектрофотометрического анализа каждого аминосоединения необходима отдельная калибровочная кривая. Воспроизводимые кривые были получены для анилина, дифениламина, пиридина, диэтиланилина, фенилендиамина, п-толуидина, метиламина, этиламина, изопропиламина, пентиламина, 1,3-пропилен-диамина, морфолина и пиперидина. Стандартное отклонение для 10 определений 205 мкг анилина составило 4,5 мкг, максимальная погрешность гЬЗ%, что находится в пределах погрешности метода. [c.490]

Азотсодержащие полимеры с парамагнитными свойствами получены также при окислении анилина, дифениламина и три-фениламина серной кислотой Полимерная цепь в этом случае, вероятно, содержит хинонные и аминные группировки. [c.356]

Ароматические углеводороды Парафиновые углеводороды 1,3-Циклогексадиен (1,2 Циклогексен Циклогексан Хлоргидрат анилина Дифениламин [c.516]

Анилин Дифениламин, 2-аминобифенил, 2,2 -диаминобифенил, карбазол, N-циклогексил-амин N1 (скелетный) выше 180° С [2758] [c.155]

Анилин Дифениламин (I), НН, АЬОз актив. 500° С. Выход I 22 вес. % [556]. См. также [557, 558] [c.171]

Анилин—дифениламин—фосфорная кислота (проявление редуцирующих сахаров) [c.368]

Из рассмотренных нами редокс-реагентов на хлорат сульфат анилина, дифениламина, дифенилкарбазида, бензидина—последний оказался наиболее чувствительным. [c.122]

Применяют в качестве исходного материала для производства большого числа органических продуктов красителей, диметил-анилина, дифениламина, тиокарбанилида, солянокислого анилина, сложных органических лекарственных препаратов, фотографических проявителей и т. д. [c.312]

Основные свойства выражены у дифениламина еще слабее, чем у анилина. Дифениламин образует соли только при растворении в концентрированных кислотах. Эти соли при разбавлении водой гидролизуются, и выпадает свободное основание. Дифениламин применяют для получения красителей и в других синтезах. При окислении дифениламина появляется синяя окраска реакцию используют для открытия азотной кислоты и других окислителей. [c.310]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ. АНИЛИН. ДИФЕНИЛАМИН [c.371]

Реактивы-, анилин, дифениламин, диметиланилин, концентрированная соляная кислота, спирт, раствор гидроксида натрия, концентрированная серная кислота, лакмусовая бумага. [c.175]

Как изменяется основность в следующем ряду анилин, дифениламин, трифениламин Указать, какие из этих аминов способны образовывать соли с кислотами. Какова склонность этих солей к гидролизу в водных растворах [c.156]

Для получения высокомолекулярных полисилоксанов нуклеофильные катализаторы должны применяться в очень малых концентрациях. Поэтому к чистоте циклосилоксанов предъявляются серьезные требования небольшие примеси могут ингибировать полимеризацию или явиться агентами передачи цепи. Недопустимо наличие следов органических или минеральных кислот. Установлено [85], что полимеризацию Д4 едким кали полностью ингибируют также фенолы, а вода, спирты, анилин, дифениламин являются активными агентами передачи цепи и сильно снижают молекулярный вес полимера. Практически инертны углеводороды и третичные ароматические амины, например диметиланилин и трифениламин. [c.45]

Соляную кислоту применяют в химической промышленности для выработки хлористых солей цинка, бария, аммония и др. и органических продуктов — анилина, дифениламина и пр., для выработки синтетического каучука, красителей, при омылении жиров и масел. Соляную кислоту применяют при получении гидролизного. спирта и глюкозы из крахмала, в производстве сахара, при дублении и окраске кож, в производстве активированного угля, при крашении тканей, в различных гидрометаллургических процессах, в гальванопластике и т. д. [c.297]

Реактивы и материалы анилин дифениламин диметиланилин нитрат натрия, 0,5 н. раствор р-нафтол, щелочной раствор соляная кислота щелочь, 2 н. раствор. [c.131]

Анилин — дифениламин — фосфорная кислота. [c.195]

Анилин. . . Дифениламин. Трифениламин [c.101]

В отсутствие кислорода и инициаторов термическая полимеризация винилхлорида не происходит, но в присутствии кислорода полимер образуется довольно быстро после некоторого индукционного периода. Полимеризация ВХ в присутствии инициаторов протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем воздуха. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен, метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно замедляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол прекращают его. [c.62]

Фотопереиос электрона является началом окислительно-восстановительного процесса. В результате фотопереноса электрона между электроно-донором (нафталин, анилин, дифениламин, фенолы и др.) и электроноакцеп-тором (нитробензолы, 80з, хиноны и др.) возникают полосы поглощения в видимой области спектра. Смеси нитробензолов с анилином, дифениламина с 80з, нафталина с динитробензолом, хинонов с фенолами приобретают оранжевую или красную окраску. [c.267]

Анилин-дифениламин. Реагент свежеприготовленная смесь анилина (4 мл), дифениламина (4 г) и сиропообразной Н3РО4 (20 мл) в этаноле или ацетоне (200 мл). Хроматограмму опрыскивают или погружают (ацетон) в реагент и прогревают при 60-65°С в течение 5 мин (обнаруживаются пентозы) или 80°С (все другие сахара). Альдогекеозы дают окраску от серой до коричневой [c.397]

Выполнение определения. Помещают несколько кристалликов или капель вещества (анилина, дифениламина, тиомочевины или сульфаниловой кислоты) в узкую сухую пробирку, сделанную из стеклянной трубки диаметром 5—6 мм. Держа пробирку наклонно, кладут туда же (немного выше) кусочек очищенного от оксидной корки и высушенного фильтровальной бумагой металлического натрия размером не более пшеничного зерна. [c.178]

Анилин Дифениламин, ЫН, AljOg 1 бар, 450° С. Превраш,ение до 60%, выход 98% [880]. См. также [512, 881] V-AIA 3,1 бар, 480° С, 232 г/ч. Выход 93% [882] [c.237]

Адсорбция бензола, толуола и кумола цеолитом СаХ, как и в случае адсорбции цеолитом NaX, сопровождается появлением полос поглошения, характерных только для молекулярной адсорбции (рис. 177, кривая 1). При адсорбции же цеолитом СаХ анилина, дифениламина, трифенилметаиа [58, 59] и трифенилкарбинола [62] наблюдается появление новых полос поглощения. Полосы поглощения 410 и 440 см трифенилкарбинола, адсорбированного цеолитом СаХ (см. рис. 175, кривые 6—8) характерны для ионов карбония [66—70]. [c.412]

В 1927 г. Приво высказал мнение, что все сложные антикисло-роды — фенолы (фенол, резорцин, пирогаллол, гваякол и т. д.), ароматические амины (анилин, дифениламин, аминофенол), некоторые соединения серы, азота (фталимид, гидроксиламин, фенил-гидразин, нитробензол) — оказывают физическое действие (как ионы S N" в растворе) на возбужденные молекулы флуо- [c.294]

Энергия порога фотоионизации равна энергии триплетного уровня плюс энергия порогового кванта. Фотоионизация регистри-)овалась спектрофотометрически [43, 153], по фотопроводимости 154] и по светосумме рекомбинационной люминесценции [153,155]. Для быстрого и полного определения светосуммы образец подвергался ИК-облучению (см. раздел 1.11). Систематические исследования показали, что в метилциклогексане энергия фотоионизации ароматических аминов (анилина, дифениламина, трифениламина) снижается на одну и ту же величину Д/ 0,9 эв но сравнению с /г [155] При увеличении диэлектрической постоянной жидкости от е = 2 до е = 33 (метанол) энергия фотоионизации ТМФД уменьшается от 5,75 эв до 4,75 эв [153]. Если принять А/ = 0,9 эв для углеводородов, то для метанола А/ = 1,9 эв. [c.48]

Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]

Эти соединения имеют примерно одинаковую реакционную способность и подобно формальдегиду реагируют с аминами. Обычно ткани из полиамида пропитывают водным раствором, содержащим тетра (оксиметил)фосфонийхлорид (18,5%), триметилоламин (8,5%), мочевину (8,8%), поверхностно-активное вещество (0,1%), и отжимают при плюсовании (степень отжима 75%). После сушки при 110°С тетраме-тилфосфонийхло1рид конденсируют с триметилолмеламином при 145 °С, в результате чего на поверхности ткани образуется огнезащитный слой из нерастворимого трехмерного продукта. Выделяющийся при этом хлористый водород связывается мочевиной. Вместо триметилоламинов можно использовать другие полифункциональные соединения азота, в частности алифатические первичные амины, первичные, вторичные и третичные ароматические амины и полиамины, а также амиды алифатических и ароматических кислот [130—132]. Иногда применяют анилин, дифениламин и цианамид. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология