Бензидин-основание, определение

Содержание бензидин-основания определяют по разности между общим содержанием диазотирующихся веществ в техническом продукте и содержанием диазотирующихся примесей, определенным после отделения бензидин-основания в виде сернокислого бензидина. [c.160]

Бензидиновый метод определения ЗОз (Л. 5-42] основан на осаждении сульфат-иона из жидкого поглотительного раствора бен-зидином в виде сульфата бензидина. Последний после выделения фильтрацией и центрифугированием растворяется в щелочи, избыток которой оттитровывается соляной кислотой. [c.292]

На основании предварительных опытов были выбраны условия определения. Навеска анализируемой фракции равна 5 2, бензидина — около 2 г. Реакцию образования комплекса я-кре-зола с бензидином проводили в растворителе при 111—П5°С. Растворимость комплекса /г-крезола с бензидином в бензоле и толуоле составляет 0,01 г в 100 г растворителя при 25 °С. Бензи-дин не растворяется ни в бензоле, ни в толуоле. По аналогии можно было ожидать такую же растворимость в ксилоле. В качестве растворителя для реакции образования комплекса был выбран ксилол ( 5—20 Для удаления лг-крезола и примесей комп- [c.421]

Продукт конденсации ванилина и бензидина количественно осаждает щестивалентный молибден из уксуснокислых растворов [834]. Этот реагент был применен для выделения молибдена при гравиметрическом определении (стр. 158). Возможно, что продукт конденсации взаимодействует не как основание, а как фенол. [c.64]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Методы, основанные на осаждении с помощью неорганических катионов, недостаточно специфичны, поскольку сульфат-ион (сульфонаты всегда содерл<ат некоторое количество сульфат-иона) также Осаждается или соосаждается вместе с сульфонатом. Более специфичный метод определения солей сульфоновых кислот основан на осаждении их бензидином, однако могут получаться несколько заниженные результаты из-за некоторой растворимости осадков [c.599]

Метод основан на растворении серы в концентрированной азотной кислоте и последующем определении селена при помощи 3,3 -диамино-бензидина. [c.429]

Бензидин является слабым основанием, образующим мало растворимые соли с некоторыми анионами, например с сульфат-, оксалат- и гексацианоферрат(П)-ионами. Такое свойство бензи-дина делает возможным определение с его помощью перечисленных ионов, из которых наиболее тщательно исследовались в этом отношении сульфат-ионы вследствие их большого практического значения. Константа диссоциации бензидина равна приблизительно 1 10 его разбавленные водные растворы не имеют щелочной реакции по фенолфталеину. Для определения сульфатов осаждают бензидин-сульфат, отфильтровывают его, раство- )яют в горячей воде и, не охлаждая, титруют едким натром по фенолфталеину [c.203]

Методика определения. 2Ъ мл раствора сульфокислот, приготовленного, как указано выше, доводят водой до объема 100 и нагревают до кипения прибавляют 60 мл раствора солянокислого бензидина (20 г основания бензидина я 2Ь мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в 1 л воды), охлаждают и оставляют на 1 час. [c.109]

Методика определения. Навеску технического сернокислого бензидина, соответствующую 13,33 г 100%-ного основания бензидина, нагревают до кипения со смесью 500 мл воды и 100 мл концентрированной соляной кислоты. [c.165]

Сульфат-ион образует несколько окрашенных соединений с различными реагентами. Это положено в основу прямых спектрофотометрических методов определения сульфатов. Косвенные методы часто бывают связаны с замещением сульфат-ионом каких-либо хромофорных соединений. Другая возможность косвенного определения сульфата связана с определением избытка иона (или соединения), реагирующего с сульфатом с образованием нерастворимых форм. Такие методы используют нечасто, так как их чувствительность и селективность обычно невысоки. Здесь не рассматриваются методы определения сульфата, основанные на его реакции с бензидином, поскольку этот реагент канцерогенен. [c.538]

Замещенные пиридина со свободными ,а -положениями ведут себя аналогично пиридину они образуют замещенные глутаконового альдегида и соответствующие им окрашенные Шиффовы основания. Образование полиметиновых красителей использовано для разработки многих цветных качественных реакций и колориметрических методов определения пиридина и его аналогов 1 . Можно с успехом использовать также конденсацию с бензидином. [c.368]

Метод определения хлората магния как в препарате, так и в хлопковом масле, шроте, жмыхе, семенах, ядрах семян и волокне хлопчатника основан на окислении бензидина хлоратом магния в кислой среде с последующим колориметрированием желтой окраски. [c.197]

На основании бензидиновой реакции был разработан метод быстрого количественного определения H N в воздухе при концентрациях в пределах от 0,0004 до 0,05 мг л. Этот метод [56] пригоден только при отсутствии в воздухе окислителей и восстановителей. Первые, как и H N, вызывают окрашивание бензидина, вторые задерживают образование окраски. [c.313]

На основании результатов исследования нами были разработаны методики определения ванадия в металлическом галлии, очищенной воде и окиси кальция с применением сульфоназо (до настоящего времени примесь ванадия определяли с применением бензидина , обладающего канцерогенными свойствами). [c.20]

Другой колориметрический метод определения акрилонитрила в пищевых продуктах [85] основан на взаимодействии мономера с бромом с образованием бромциана, который легко реагирует с пиридином и бензидином с образованием красных азометиновых красителей с максимумом поглощения при Я = 525 им.,Для извлечения акрилонитрила из пищевых продуктов использована отгонка его в токе азота в присутствии высококипящих растворителей, например, ксилола. Метод проверен на какао-бобах, сухих яблоках, картофельном порошке и других продуктах. Чувствительность определения 0,01 мг/кг. Недостатком метода является зависимость процесса бромирования от степени освещенности, а также [c.79]

Рекомендуется следующий в высшей степени чувствительный способ определения перекисей, основанный на способности перекиси окислять бензидин в крепком растворе поваренной соли в присутствии солей железа в бензидиновую голубую. [c.192]

Принцип. Для определения цианид-ионов предлагается колориметрический пиридин-бензидиновый метод, основанный на окислении цианида бро.мной водой до бромциана, который реагирует с пиридином и бензидином, образуя полиметиновый краситель. Описанным методом можно, не разбавляя пробу, определить цианид-ионы в концентрациях от 0,05 до 1 мг/л. [c.118]

Содержание суммы 2,6- и 2,7-дисульфокислот. 25 мл раствора, приготовленного, как указано в определении нафта-лин-бета-сульфокислоты, доводят дестиллироранной водой до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают 60 мл раствора солянокислого бензидина (20 г бензидина-основания и 25 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в л воды), охлаждают и оставляют на 1 час. [c.123]

Для разработки аналитического метода были рассмотрены методы, основанные на различии свойств производных м- и п-крезолов [2, 10, 13, 161, предполагающие выделение обоих компонентов илн их комплексных соединений. Однако для аналитических целей они оказались непригодными, так как неизвестно, как распределяются между основными компонентамн примеси (о-этилфенол, 2,6-, 2,4- и 2,5-ксиленолы), нензбежно соиутствующие м- и //.-крезолам вследствие образования азеотропных смесей с последними [281 или близости их температур кипения. Для аналитического определения /г-крезола можно использовать методы, основанные на образовании комплексных соединений п-крезола, например с щавелевой кислотой [2, 16, 221, 4-пиколи-ном [161, бензидином [16, 231 или бензохиноном [171. [c.421]

Предложены методы определения таллия, основанные на окислении бензидина [602], п-аминофенола [54], п-фенетиди-на [80, 579] и других реакциях [158, 706]. [c.122]

Содержание сульфонов может быть определено полярографически. Moho-, ди- и трисульфокислоты можно разделить методом бумажной хроматографии. Последующее определение компонентов в каждой зоне проводят спектрофотометрическим или полярографическим методом. Кроме того, разработан целый ряд реакции, специфических для индивидуальных сульфокислот. Особенно широко применяется качественное и количественное определение сульфокислот в виде солей с металлами или органическими основаниями типа бензидина, фенилгидразина и т. п. [c.54]

В методе, основанном на визуальном определении конечной точки [32, 38], к раствору анализируемого вещества в 1,0—1,5 п. растворе H2SO4 прибавляют несколько капель насыщенного раствора соли Мора, раствор NH4S N до его концентрации 0,1—0,3 н. и титруют раствором Hg2(N03)2 до исчезновения окраски роданидного комплекса железа (III) [последнее образуется при окислении железа (II) медью (II)]. Определению не мешают КОз-ионы. Метод применяют для определения меди в сульфидной руде. (При титровании более 10 мг Си в присутствии S N -ионов можно применять [23] индикаторы — бензидин или о-дианизидин). [c.207]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработан метод определения кремния в кремнийорганических соединениях, основанный на их разложении фтористоводородной кислотой и последующем кондуктометрическом титровании в среде неводных растворителей образующейся кремнефтористоводород-ной кислоты раствором бензидина, толидина и других органических аминов [553, 554]. [c.166]

Хейм [57П] провел сравнительное изучение фотометрически.х методов определения меди, основанных на реакциях меди с дитизоном, салициловой кислотой, диэтилдитиокарбаминатом натрия, бензидином, сероводородом в щелочной среде, НИ,(ОН и Ki i( Щii. — Прим. ред. [c.206]

Реакции окисления-восстановления чаще всего используются для определения анионов, которые способны окисляться некоторыми органическими аминосоединениями (ОВ-индикаторы) с образованием интенсивно окрашенных продуктов. Этим способом удается определить с помощью 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметана (основание Арнольда) перманганат или гексацианоферрат(1П) [156], посредством дифениламина — нитрат [157] и с участием бензидина — пероксобисульфат или молибдатные комплексы фосфора, мышьяка, кремния или германия [158]. [c.356]

Методика определения. Навеску технического сернокислого бензидина, содержащую 2,5—3 г 100%-ного основания бензидина,, растворяют при нагревании до 95—100° в смеси 100 мл воды и 30 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор количественно переносят в стакан, прибавляют 350—400 мл вЬды и титруют 0,5 н. раствором NaNOg при температуре 15—20° с выдержкой 10 мин. [c.162]

Описан метод определения микросодерлоний селеноцианата, основанный на взаимодействии бромциана с пиридином и бензидином [4]. В результате реакции образуются продукты, окрашивающие раствор в оранжевый цвет. Эта реакция была использована ранее [5, 6] для определения цианида и роданида. Поглощение измеряют при 518 нм, закон Бера соблюдается до содержаний Se N 0,5 мкг/мл. [c.188]

Хлорат в сильносолянокислом растворе реагирует с о-толидином с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции. Метод, основанный на этой реакции, позволяет определять 0,05—10 ррт хлората [29, 30]. Нитрит и железо(1П) мешают определению, но влияние железа аддитивно, поэтому его можно учесть и внести коррективы в результаты анализа. Хлорид и нитрат не мешают определению. Для определения хлората можно использовать и бензидин, но, по последним данным, этот реактив обладает канцерогенными свойствами. [c.284]

Слабое основание бензидин (4,4 -диаминобифенил) предложено в качестве гравиметрического реагента для определения сульфата еще в 1896 г. [31]. Растворимый в воде гидрохлорид бензидина осаждает сульфат с образованием нерастворимого соединения i2Hi2N2H2 S04 > которое можно взвесить. Растворимость этого соединения в воде составляет 98 мг/л и увеличивается при использовании раствора НС1, что приводит к потерям при проведении определения сульфата этим методом, и поэтому этот метод не на- [c.524]

Растворимость сульфата 2-аминоперимидина составляет 0,020 г/л, тогда как растворимость сульфатов бензидина и 4-ами-но-4 -хлоробифенила составляет 0,098 и 0,155 г/л соответственно. Помимо снижения растворимости сульфата органического основания на увеличении чувствительности определений в еще большей степени сказывается увеличение молярного коэффициента поглощения реагента. [c.545]

Бензидиновый метод ° включает как весовой, так и объемный варианты определения сульфатов. Преимуществом весового варианта перед методом осаждения в виде сульфата бария является большой молекулярный вес образующегося бензидин-сульфата. Благодаря этому повышается точность определения, особенно при малых концентрациях сульфата в анализируемой пробе. Метод основан на образовании малорастворимого осадка бензидинсульфата при осаждении сульфат-ионов солянокислым бензидином [c.192]

Для определения содержания хлора пробу воздуха пропускают через поглотители с подкисленным раствором иодистого калия. (Хлор вытесняет иод, количество последнего легко определяется титрованием с помощью раствора КагЗгОз). Для определения микроколичеств хлора в воздухе часто применяется колориметрический метод, основанный на резком изменении окраски некоторых соединений (бензидина, ортотолуидипа, метилоранжа) при окислении их хлором. Например, бесцветный подйисленный раствор бензидина приобретает желтый цвет, а нейтральный — синий. Интенсивность окраски пропорциональна количеству хлора. [c.277]

Описан метод [47] спектрофотометрического определения примеси хлората в перхлорате аммония, используемом в ракетной технике. Он основан на восстановлении хлората до свободного хлора 10з -f 5 С1 - -6 Н+=3 СЬ+ -ЬЗ НгО. Хлор затем реагирует с бензидином (I), образуя окрашенный продукт (И) с максимумом поглощения при 438 нм [c.93]

Определение в воздухе. Подобно другим альдегидам, с фуксинсер-нистой кислотой дает розово-красную окраску, по интенсивности которой определяется количество А. При присутствии в воздухе небольших количеств формальдегида и масляного альдегида возможно определение А., основанное на его взаимодействии с нитропруссидом натрия в щелочной среде образуется окраска от желто-оранжевой до оранжевокрасной. Гурвицом разработана также методика раздельного определения формальдегида и А. при совместном их присутствии см. также метод Уздиной с флороглюцином и Тененбаум и Полякова с бензидином. [c.296]