Амины действие сернистой кислоты

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]

Механизм каталитического действия солей сернистой кислоты при гидролизе аминов [c.452]

Гидролиз аминов с участием кислых солей сернистой кислоты протекает, очевидно, иначе, чем гидролиз под действием серной и других минеральных кислот. Это видно уже по тому, что во втором названном процессе сульфогруппы. находящиеся в мета-положении, не замедляют реакции. [c.452]

Соли сернистой кислоты и сернистый ангидрид взаимодействуют с карбонильными группами ферментов и других соединений, входящих в состав протоплазмы клетки, и тем самым нарушают ее жизнедеятельность. Ядовитое действие на микроорганизмы оказывают и различные органические соединения. Например, спирты благодаря своей поверхностной активности легко проникают в протоплазму клетки, адсорбируются на ее поверхности и нарушают процессы обмена. Губительное действие на микробную клетку оказывают фенол, креозол, фурфурол, формальдегид последний вступает в реакцию с аминными группами аминокислот и тем самым нарушает-деятельность клетки. [c.504]

В качестве защитных и антикоррозионных присадок исследованы сульфонаты кальция, аммония, бария, амины, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами. Широко исследованы комплексные соли алкенилянтарных кислот с различными аминами, аминофенолы, соединения аминов с нафтеновыми кислотами и др. За рубежом промышленное использование получили гетероциклические соединения с азотом в кольце, и прежде всего имидазолина, и др. Результаты исследования защитного действия некоторых присадок к сернистым дизельным топливам приведены ниже., [c.124]

Превращения аминов нафталинового ряда при действии солей сернистой кислоты [c.441]

По Г. в. Челинцеву и Б. М. Дубинину, действие жирных аминов в присутствии сернистой кислоты на 8-оксихинолин является наиболее удобным методом синтеза К-алкилпроизводных 8-аминохинолина [c.448]

Необходимо подчеркнуть, что химия запахов пищевых продуктов стала за последнее десятилетие одной из крупных теоретических областей. Работы в этой области ведутся во многих странах и имеется ряд достижений. Установлено, например, что в состав аромата хлеба и его полупродуктов входит около 75 различных веществ. Из них более 60 уже идентифицировано, причем в составе их оказалось 12 различных альдегидов, 24 органических кислоты, 5 спиртов, 4 кетона, 4 эфира и другие соединения. В составе ароматической композиции молока и молочных продуктов найдено около 50 соединений, в том числе 15 альдегидов, 14 органических кислот, 8 кетонов, б аминов, 5 сернистых соединений и др. Большинство этих веществ образуется в результате действия ферментов. [c.286]

В сульфокислотах нафтиламина реакция обмена аминогруппы на оксигруппу под действием солей сернистой кислоты неосуществима при наличии сульфогруппы в метаположении к аминогруппе, т. е. в замещенных 1-нафтиламина с сульфогруппой в положении 3 и 2-нафтил-амина с сульфогруппой в положении 4. Наличие сульфогруппы в параположении к аминогруппе (например, в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте) облегчает обмен аминогруппы на оксигруппу под действием бисульфита. [c.98]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать А -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагревание до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

Катализирующее действие сернистой кислоты и ее солей во взаимопревращениях амино- и оксипроизводных разобрано подробно в гл. VIII. В этой группе реакций во многих случаях образование промежуточных соединений с катализатором подтверждается их выделением. [c.805]

Амино-6-тиобарбитуровые кислоты 99 под действием муравьиной кислоты циклизуются в тиазолопиримидины 100 - сернистые аналоги пуринов [75, 76]. [c.275]

Интересно, что не только кислые, но и средние соли сернистой кислоты производят восстанавляющее действие на нитросоединения. Раствор сульфита натрия (МааЗОз) до 90° не действует на нитробензол при суспендировании последнего. При кипячении раствора МааЗОд (2 мол.) с 1 мол. Сг.НаМОа происходит реакция с образованием 1-амино-4-фенол-2-сульфокислоты повидимому вследствие двух реакций [c.132]

Однако метод этот ие имеет никакой практической ценности, сопровождаясь большим расходом ценного гидросульфита и давая в результате ве только одни амины, ио и их сульфокислоты, очевидно в результате действия образующихся кислых солей сернистой кислоты иа иитросоедивеиия [c.133]

Первичные продукты действия бисульфита на амины по нейото-рым данным не представляют собой эфиров сернистой кислоты, но, скорее, продукты присоединения бисульфита к кетимидоформе аминов [c.742]

Таким образом, цветная реакция с фуксинсернистой кислотой в сильнокислой среде позволяет отличить муравьиный альдегид от других альдегидов (ср. опыт. 48). При длительном хранении, нагревании, действии щелочей и солей, обладающих в растворе (в результате гидролиза) щелочной реакцией, а 1акже при действии солей окиси меди, аминов и вообще веществ, связывающих ЗОд, бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты может приобретать окраску в результате отщепления сернистой кислоты и появления фуксина в растворе. [c.127]

Больпюе практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислоты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо-S-нафтол (нафто-хинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSOs, из которого вторая глолекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфо-кислоту [c.272]

Интересно, что не только кислые, но и средние сачи сернистой кислоты Производят восстанавливающее действие на нитросоединения. Раствор сульфита натрия при нагревании до 90" не действует на эмульгированный в нем нитробензол. При кипячении же раствора МааЗОз (2 моля) с СеНбЫОг (1 моль) происходит образование 1-амино-4-фенол-2-сульфокислоты, повидимому, как следствие двух реакций [c.273]

Бисульфитирование (превращение аминов нафталинового ряда в оксизамещенные действием солей сернистой кислоты) происходит при обработке аминосоединений раствором бисульфита натрия и нагревании до 100° С. Реакция протекает в несколько стадий вначале молекула бисульфита натрия присоединяется к амину, затем аминогруппа заменяется оксигруппой, после чего бисульфитное соединение разлагают щелочью — ЫаОН, Са(ОН)г, ЫазСОз и др. [c.121]

При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитросоединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа , получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Другие исследователи подвергали аналогичному воздействию нитробензол и получили аммонийную соль фенилсульфаминовой кислоты " . В последующих работах подобные реакции проводили в водной среде и с использованием сульфита натрия. Было испытано большое число нитросоединений бензольного, нафталинового и антрахинонового рядов, причем после обработки реакционной смеси минеральной кислотой наиболее часто получалась смесь аминов и аминосульфокислот " . Соотношение конечных продуктов, частично зависящее от условий реакции, в основном определяется природой нитросоединения так, в ряде случаев присутствие в органическом реагенте метильных групп, атомов хлора, алкоксигрупп, ацетиламино- и бензоиламиногрупп способствует образованию соответствующих аминов, присутствие же гидроксильных и карбоксильных групп, вторых нитрогрупп и конденсированных кольцевых систем способствует образованию аминосульфокислот В реакционных продуктах, содержа- [c.24]

Эти сульфокислоты легко гидролизуются первая до гидрок-силаминмоносульфокислоты и далее до гидроксиламина, а вторая до иминодисульфокислоты, аминосульфокислоты и, наконец, до бисульфита аммония процесс гидролиза ускоряется в присутствии кислот. За счет расщепления сульфопроизводных образуются соли серной кислоты. Эти превращения соответствуют аналогичному переходу ароматических нитро- и нитрозосоединений, протекающему под действием солей сернистой кислоты, в К-сульфо-кислоты аминов. [c.41]

Если бы бР1сульфитные соединения указанных азо- и нитрозопроизводных имели строение (IV) или (VIII), то объяснить их переход в аминонафтолсульфокислоты можно было бы лишь сульфирующим действием избыточной сернистой кислоты. Богданов использовал для восстановления продукт взаимодействия экви-лгалярных количеств 1-нитрозо-2-нафтола и бисульфита натрия— бисульфитное соединение, взятое в чистом виде . При восстановлении этого бисульфитного соединения цинком в водном растворе хлористого аммония или хлористым оловом в солянокислом растворе образуется вещество, содержащее и амино- и сульфогруппу и обладающее свойствами 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты [c.57]

Следует полагать, что эта перегруппировка может быть распространена и на соединения, в которых конденсированная с гидроароматическим кольцом часть молекулы является гетероциклической или более сложной изоциклической системой. Такие соединения могут быть получены из соответствующих ароматических -оксипроизводных, если их а-нитрозозамещенные обладают способностью присоединять бисульфит натрия с образованием стойких бисульфитных соединений. На основании литературных данных можно рассчитывать, что подобный синтез удастся, например, на основе б-оксихинолина или 5-оксибензотриазола , для которых описано превращение 1-нитрозо-2-оксисоединения1 в 1-амино-2-окси-4-сульфокислоты при действии бисульфита натрия, а затем сернистой кислоты. [c.98]

Однако при действии слабых кислот (циановодородная, сернистая, некоторые карбоновые кислоты и др.) соединение (14) образуется и может быть выделено из раствора, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений (см. разд. 10.9.2). Особыми случаями частного уравнения (13) It(I4) являются реакция образования диазоаминосоединений (2 — остаток первичного или вторичного амина), также используемая для получения стойких диазопрепаратов, и реак- [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология