Франка-Каро метод

В водородном отделении имелись 4 бака — железных, выложенных свинцом и еще кирпичем. Загр,узив железный лом и серную кислоту, баки закрывали и подогревали. Водород проходил через коробки с известью и хлопковой шелухой. Из отхода (раствора) готовили железный купорос. В 1912 г. приобрели в Германии установку для получения водяного газа в генераторе системы Дельвик-Флейшер и водорода по методу Линде-Франк-Каро. Водород нагнетался в баллоны (объемом каждый около 4 м ) под давлением в 35 атм. Один комплект из трех баллонов обслуживал производство, другой в это время [c.416]

Благодаря вышеизложенным обстоятельствам Общество Со-чиета дженерале оказалось держателем лицензий на все установки, построенные позднее по методу Франк-Каро. [c.37]

В 1909 г. Франк предложил Компании Линде применить метод низких температур для приготовления водорода из водяного газа. Предложение было принято и привело к разработке процесса Лин-де-Франк-Карио. Впервые он был описан Ф. Поллии ером и Ф. Линде [c.168]

Цианамид кальция, СаСКг, получают действием азота на нагретый до 800—1000° карбид кальция (по методу Франк — Каро нитрование карбида кальция проводится в присутствии фтора), взаимо- [c.220]

А также вызывают диссоциацию молекул водорода. H i в этом процессе диссоциации участвуют, возможно, нестабильные молекулы. В 1922 г. Карио и Франк показали, что освещение газообразного водорода, содержащего немного паров ртути, ультрафиолетовым светом приводит к образованию активной формы водорода, способной восстанавливать окиси металлов. В общем такой водород ведет себя как атомарный водород, полученный по методу Вуда (стр. 93—105). Атомарный водород, [c.123]

Скорость реакции азотирования зависит не только от температуры, о и от состава шихты. В 1894 г. Муассан нашел, чта чистый карбид кальция не реагирует с азотом при температурах до 1 200°. Однако Франк и Карио, применяя в своих предварительных опытах продажный карбид кальция установили, что азот может быть связан этим путем при температурах значительно ниже 1 200°. Однако скорость азотирования, даже при температурах около 1 100°, была настолько незначительной, что для поддержания температуры реакции требовалась подача большого количества энергии к печам, в то время еще недостаточна хорошо сконструированным. Это отрицательное свойство метода было преодолено в результате открытия, заключавшегося в том, что добавление к карбиду некоторых веществ, как например солей щелочных и щелочноземельных металлов, производит не только сильное увеличение скорости реакции, но в то же время и понижение рабочей температуры. Польцениус указал на особенно благоприятное влияние добавления хлористого кальция, и цианамидный завод в Вестереглвне работал с 1906 по 1910 г. согласно патентам, защищающим применение этой соли. Например было найдено, что карбид,"содержащий 10% хлористого кальция, поглощает в течение 12—14 час. при 730° 18% азота (теоретическое количество 22%), в то время как карбид без примесей поглощает менее 1% при тех же условиях. Присутствие хлористого кальция в азотированном продукте нежелательно, так как он поглощает влагу и ускоряет этим образование дициандиймида. Последнего следует избегать в цианамиде, применяющемся в качестве удобрения, вследствие хорошо известного вредного влияния его на рост растений. - [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология