Водород, приготовление

Описан метод дегидратации соли электролизом [2]. При этом процессе полностью удаляется вода, а также хлориды и фторосиликаты. Фтористый водород, приготовленный из фтористого кальция и серной кислоты, содержит примесь воды и сернистых соединений. [c.132]

Некоторые уроки по физике, а также занятия в некоторых кружках требуют от преподавателя умения проводить различные химические работы. Так, изучение электролитических явлений базируется на опытах по электрохимии при рассмотрении основных свойств газов преподавателю приходится получать углекислый газ и водород. Приготовление хлористого цинка для паяния (гл. 5, 2), серебрение стекла, очистка ртути, травление металлов (гл. 4, 13, гл. 18), гальваностегия (гл. 17) и т. п. — типичные химические работы. Описание большинства таких работ приведено в главе 18. Здесь же рассмотрено приготовление различных растворов химических веществ, в том числе и красок. [c.410]

Доказать обоснованность первой гипотезы—значит показать, что атомный водород, растворенный в металлах, вызывает гидрогенизацию, в то время как водород, приготовленный в атомном состоянии другим способом, не пригоден для этой цели. Приготовление строго определенных водородных соединений каталитически активных металлов позволило бы обосновать вторую гипотезу. Роль, которую играет кислород в каталитической гидрогенизации, может помочь обоснованию третьей гипотезы. Прямое экспериментальное доказательство четвертой гипотезы очевидно невозможно. [c.590]

Смесь водных растворов гидроокиси (натрия или калия) и перекиси водорода, приготовленная осторожным смешением при охлаждении, обрабатывалась углекислым газом. [c.121]

Электроэнергию можно рассматривать как эффективный окислитель или восстановитель. Если окисление осуществляется кислородом воздуха или для восстановления используется водород, приготовленный пиролизом природного газа, использование электролиза в таких процессах нецелесообразно. Однако положение изменяется, если для реакции используются дефицитные реактивы — щелочные или цветные металлы, бихромат калия, перманганат калия и др. По данным зарубежной печати, вполне оправдала себя с экономической точки зрения электрохимическая регенерация йодной кислоты в процессе получения диальдегидного крахмала [3]. Также эффективным оказывается использование электроэнергии в качестве восстановителя взамен широко используемого метода восстановления железными стружками в соляной кислоте. Примерами использования электроэнергии в качестве окислителя и восстановителя могут служить процессы получения трифторхлорэтилена и амидола. [c.131]

Сколько миллилитров раствора перекиси водорода, приготовленного разбавлением 25 мл 3%-ного раствора до 250 мл, нужно взять, чтобы на титрование (после обработки KJ н НС1) уходило около 25 мл 0,15 н. раствора тиосульфата [c.245]

Процент метана, остающегося при равновесии в водороде, приготовленном путем крекинга метана при 1 ат давления. [c.175]

Эти резкие особенности процесса Клода вызвали необходимость в коренном изменении конструкций сравнительно с таковыми в процессе Габер-Боша. Расположение аппаратов схематически показано на рис. 33. Водород, приготовленный и очищенный путем [c.186]

Для исследования использовали пергидроль-сырец, полученный в цехе № 8 ГИПХ путем окисления изопропанола, или растворы перекиси водорода, приготовленные из концентрированной перекиси водорода с добавками различных ионов. [c.53]

Основными задачами газоспасательной службы на предприятиях, на которых имеются производства хлора, каустической соды и жидкого хлора, являются спасение людей и оказание первой помощи пострадавшим при авариях, несчастных случаях и при отравлениях хлором, проведение профилактической работы по предупреждению аварий и создание условий для успешной их ликвидации, проведение профилактических мероприятий, предупреждающих загазованность хлором рабочих помещений и территории предприятия, наблюдение за исправностью оборудования и коммуникаций в отделениях электролиза, охлаждения, осушки и компримирования хлора, охлаждения и перекачивания водорода, приготовления и очистки рассола хлористого натрия, выпаривания электролитической щелочи, сжижения [c.76]

Бели желают получить хлористый водород, свобо щый от кислорода, то смесь NaGl и соляной кислоты (ч., пл. 1,12) предаарнтельно кипятят 30 мин, после чего реакционную систему продувают водородом, затем хлористым водородом (приготовленным, например, по п. 1 или 2). Выделяющийся при действии H2SO4 газ пропускают через нагретую до 500 °С трубку, содержащую вольфрам в виде проволоки или порошка, затем газ пропускают через промывную склянку с конц. НдЗОд. [c.187]

Сернистый цинк. 500 г сульфата цинка (2п504-7Н20) растворяют в 3 л дистиллированной воды, добавляют 200 г ацетата аммония, а затем 5 мл 3%-ной перекиси водорода. Приготовленный таким образом раствор оставляют на 48 часов. После фильтрования в сосуд, который можно плотно закупорить, добавляют 520 мл свежеприготовленного раствора [c.840]

Этот реагент быстро присоединяется к ненасыш,енным кетонам и, как и следовало ожидать, имеет стереоселективность, отличную от цианистого водорода. Приготовленный in situ реагент, который не так активен, как предварительно выделенный реагент, дает другое соотношение аддуктов, чем цианистый водород [6] [c.458]

Выбор способа получения зависит от требуемой чистоты бромистого водорода. Бромистый водород, приготовленный из брома, фосфора и воды, обычно загрязнен небольшими количествами фосфористого водорода продукт, полученный из брома и тетралина, может содержать небольшое количество тетралина, а бромистый водород, полученный из брома и водорода,— небольшую примесь воды. [c.625]

В достаточной величины круглодонную колбу из иенского стекла или пирекс, стоящую на паровой бане, вносят 5,1 кг моногидрата валериановой кислоты и 7,8 Кг ментола и пропускают. в смесь сухой хлористый водород (приготовление его см стр. 371), сначала 4 часа без нагрева, затем начинают постепенно нагревать, все время продолжая пропускать хлористый водород . Берут изредка пробы, взбалтывают с водой, нейтрализуют содой и смотрят, насколько прошел процесс этирификации. Когда, он окончен (примерно через 7 час. пропускания хлористого водорода), смесь промывают в одной или нескольких склянках с тубусом у дна. Сначала основательно промывают водой, пока промывная вода почти не перестанет давать реакции с азотнокислым серебром. Затем следует промывка очень разбавленным раствором едкого натра (но не содой, гак как вследствие выделения углекислоты в склянках может создаться избыточное давление, что опасно и может привести к потерям ). Сначала взбалтывают % мин., самое большее 1 мин., с маленьким избытком раствора щелочи, затем быстро отделяют раствор и опять промывают водой. Разбавленная щелочь и даже вода действуют на эфир омыляюще, хотя и медленно. Взбалтывание и отделение обоих слоев должно поэтому производиться очень тщательно. [c.210]

Конверсия углеводородов с водяным паром для получения водорода Приготовление алкнлхло-ридов при 220° [c.544]

Водород и кислород диссоциируют на вольфраме и, если металл достаточно нагрет, могут выделяться в виде свободных атомов. Основное различие между поведением водорода и кислорода на вольфрамовой нити заключается в том, что связь отдельных атомов с нитью значительно прочнее у кислорода, чем у водорода это объясняется большим химическим сродством вольфрама к кислороду. Предполагалось, что активный водород, приготовленный в электрическом разряде по Бонгофферу [7] и используемый для гидрогенизации олеиновой и стеариновой кислот, состоит из нейтральных атомов. Шмидт [65] в согласии с Вильсоном [89] и Ричардсоном [59] предполагал, что на металле происходит диссоциация молекулы на ионы и водородные ионы являются причиной каталитической гидрогенизации. Шмидт предполагал, что водородные атомы Бонгоффера, активированные катализаторами гидрогенизации — платиной, никелем и медью, сразу превращаются в инертный молекулярный водород и реакция 2Н-Ч.Н2, которая удаляет активный водород, сильно ускоряется металлами. Шмидт видел подтверждение своей точки зрения в указании Тсмаса [82], что платина, заряженная в одном случае водородом, а в другом этиленом, мсжет дать газовую электрическую цепь, в которой водородный электрод служит отрицательным полюсом, а этиленовый электрод — положительным этилен ведет себя как отрицательный ион и реакция оказывается ионной. [c.592]

Атомарный водород, приготовленный по методу Вуда, не реагирует с метаном при температурах ниже 200°С Выше этой температуры происходит реакция обмена, требующая энергии активации в 16—18 ккал. [c.103]

Современный гидрозавод состоит из нескольких цехов (участков) приемки и хранения сырья, рафинации жирового сырья, производства водорода, приготовления катализатора, собственно гид- [c.4]

Ход определения. После ироверки включенной установки (см. рис. 10) на герметичность проверяют рП поглотительного раствора, которым слун<пт 0,01%-ный раствор перекпси водорода, приготовленный па бидпстилляте, Д.ля этого в высокий градуи- [c.231]

Сколько миллилитров раствора пероксида водорода, приготовленного разбавлением 25 мл 3%-го раствора до 250 мл, следует взять, чтобы на титрование полученного раствора после обработки К1 и Г1С1 расходовалось около 25 мл —0,15 н. МагЗгОз [c.147]

Взвесь 5 г основного углекислого свинца (Кальбаума) в 100 см воды, согласно указаниям Тунберга, при медленном прибавлении 50 см 6%-пого раствора перекиси водорода, приготовленного из пергидрола Мерка для тропиков , была подвергнута перегонке. Отогнаны 5 проб, по 10 см каждая. Как реактивы на формальдегид были применены обесцвеченный сернистым газом раствор фуксина по Вильштеттеру и Штолю и реактив Римини-Шривера. Все пробы дали положительный результат. Приблизительное колориметрическое определение путем сравнения с разбавленными растворами, содерн авшими определенные количества формальдегида, показало, что исследованные пробы содержали 0.0005-0.001 мг СНоО. [c.194]

К нейтральному раствору анализируемого образца, содержащему 0,05—2 мг и, добавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 10%-ного раствора едкого натра и 2 мл 3%-ной перекиси водорода (приготовленной разбавлением 30%-ного пергидроля). Разбавляют водой до 25 мл. Определяют величину светопоглощения раствора при 370—400 мц, сравнивая с аналогично приготовленным холостым раствором (чувствительность выше при меньших длинах волн, однако реагенты при этом поглощают сильнее). Окраска устойчива в течение суток или больше, если недопускать поглощения СО2 и возникающего вследствие этого изменения pH. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации урана, если применять спектро-фотоколориметр (а фильтр использовать не обязательно). [c.820]

И кизельгуром, но это не было доказано методом диффракции рентгеновских лучей. Для никелевых катализаторов Виссе и де Ланж этим методом доказали наличие взаимодействия между окисью или гидроокисью никеля и кизельгуром с образованием никель-гидросиликатных связей [5]. Для площади прверхности катализатора никель—кизельгур Тайхнер [60] приводит следующие данные для эвакуированного при 20° она равна 27 мУг после эвакуации при 180° и последующего восстановления при 450° площадь поверхности увеличилась соответственно до 35 и 67 м г. Увеличение поверхности после эвакуации при 180° и восстановления при 450° автор объяснял образованием добавочных пор и поверхности за счет удаления химически вязанных воды и двуокиси углерода при эвакуации, а также удаления кислорода при восстановлении. Тайхнер [60] предполагает, что никель-гидросиликатная (монтмориллонитовая) структура этих катализаторов предотвращает спекание во время эвакуации и восстановления. У кобальтовых катализаторов [2] синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода, приготовленных Андерсоном, Холлом и Хофером, всегда уменьшалась площадь поверхности после эвакуации при высокой температуре или восстановлении. Это показывает, что гидросиликатные связи если и присутствуют, то не в таком количестве, чтобы предотвратить спекание. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология