Единица картирования

Подходы к картированию зачатков (клеток бластодермы) и к картированию генов (последний тоже был предложен А. Стерте-вантом) сходны. Разница только в том, что гены картируют на линии, а зачатки — на плоскости, которая символизирует развернутую поверхность бластодермы. Если у трех органов А, В и С частота разделения А и В границей тканей ХО и XX у мозаик составляет 10% В и С — 8%, а Аи С — 4%, то относительное расположение зачатков А, В и С определяется вершинами треугольника со сторонами 10, 8 и 4 стёрта. Стёрт — это единица картирования, соответствующая 1% частоты разделения исследуемых органов у мозаиков границей между тканями ХО и XX. Очевидно, что на основе данных, полученных только для трех органов, точки [c.428]

Выделение мутантов имело огромное значение для изучения гена. До недавнего времени гены можно было идентифицировать только по мутациям, которые оказывались летальными или же блокировали развитие некоторого видимого или измеримого фенотипического признака. В результате картирования мутаций возникло предположение, что группа мутаций, нарушающих один и тот же признак, может быть тесно сцеплена, а использование теста на комплементацию показало, что каждая такая группа составляет функциональную генетическую единицу. Какова же природа этих мутаций [c.37]

В течение последних нескольких лет в геноме человека были обнаружены последовательности ДНК, обладающие свойством структурного полиморфизма [1—9]. Такие гипервариабельные районы (ГВР) (их функция еще не определена) содержат набор коротких, обычно G -богатых тандемно повторенных единиц. Именно в этих тандемно повторяющихся структурах заключена молекулярная основа вариабельности указанных последовательностей. Длинные гомологичные участки повторяющейся последовательности подвержены рекомбинации, происходящей, как правило, вследствие неравного обмена при мейозе или митозе или вследствие ошибок при репликации ДНК [Ю]. Рекомбинационные события обусловливают аллельные различия в числе тандемно повторяющихся единиц, имеющихся в данном локусе ГВР, и вследствие этого являются причиной наблюдаемого полиморфизма длины всего тандемного блока [11]. Степень гетерозиготности по локусам ГВР высока (до 99% для некоторых ГВР), и, следовательно, они могут быть использованы в качестве маркеров при картировании генов [11—13]. [c.191]

В каких единицах выражаются расстояния при картировании бластодермы дрозофилы Чему они соответствуют [c.438]

Отечественный клинический справочник-путеводитель практикующего врача, содержащий информацию о 4000 нозологических единиц. Приложения содержат справочник терминов, картированные фенотипы наследственных болезней. [c.438]

Расстояние на генетической карте (Мар distan e) Расстояние между двумя генами, определяемое по частоте рекомбинаций на анализируемом участке. За единицу картирования принимают расстояние между генами, вероятность рекомбинации между которыми равна 1% (одной сантиморганиде). [c.558]

Этот раздел изучает геохим. особенности разл. территорий-стран, областей, районов, провинций и т.д. Выделение в пределах определенного региона геохим. территориальных единиц (геохим. районирование) используют при прогнозировании и поисках рудных месторождений, решении проблем охраны окружающей среды, при медико-гео-хим. оценке территорий, решении др. прикладных задач. С целью прогнозирования отдельных видов полезных ископаемых большое значение приобрело геохим. картирование, Разновидности геохим. карт-биогеохим., гидрохим., гидрогеохим., газогидрогеохнм., ландшафтно-геохим. и иные карты. [c.523]

ГВО), обычно содержащие короткие, ГЦ-обога-щенные и тандемно повторенные единицы ГВО рекомендуются в качестве маркеров-зондов при картировании генов Варианты кор-последовательности ГВО гена человеческого миоглобина были названы минисателлитными [c.163]

Даже принимая во внимание, что в системе in vivo существуют более сложные требования, мы пока рассматриваем промотор как обособленную область, ответственную за связывание РНК-полимеразы. Ряд дальнейших результатов показал, что ситуация, возможно, не столь проста. ДНК вируса SV40 содержит две одинаковые последовательности размером 72 п.н., расположенные тандемно на расстоянии 200 п.н. левее стартовой точки одной из транскрипционных единиц. Эти последовательности находятся в области ДНК, характеризующейся необычной структурой нуклеопротеина (гл. 30). Эксперименты по делеционному картированию показали, что удаление обеих 72-нуклеотидных последовательностей-повторов значительно подавляет транскрипцию in vivo. В присутствии хотя бы одной из этих последовательностей транскрипция происходит нормально. На основе этих данных мы можем утверждать, что рассматриваемая последовательность образует наиболее удаленную от стартовой точки область промотора. [c.153]

Сравнение физической карты Е. oli, построенной в опытах по прерыванию конъюгации, и рекомбинационной карты показывает, что 1 мин соответствует 20 единицам рекомбинации. Поскольку вся хромосома передается за 100 мин, ее общая рекомбинационная длина составляет 2000 единиц, а с учетом общего количества ДНК в хромосоме (4- 10 п. н.) единица рекомбинации соответствует ок. 2 тыс. п. н. Расчеты показывают, что рекомбинационное картирование разумно применять на расстояниях не более 3 мин, поскольку на больших расстояниях маркеры будут наследоваться независимо. При использовании конъюгационного метода трудно ставить реципрокные скрещивания. В связи с этим картирование на коротких участках обычно проводят с использованием трансдукции при помощи умеренного фага Р1. [c.215]

Плазмидные и вирусные ДПК. Картирование обычно начинают с использования рестриктаз, которые расщепляют ДНК на не-больщое число фрагментов. Порядок рестриктов легко устанавливается из анализа результатов одновременного перевара ДНК двумя рестриктазами или ее неполного гидролиза одним ферментом. Из этих же данных делается вывод о циркулярности или линейности анализируемой молекулы ДНК. При действии одной рестриктазы на кольцевую ДНК число рестриктов равно числу сайтов рестрикции, а у линейной молекулы оно на единицу больще. При действии двух рестриктаз на кольцевую ДНК число рестриктов равно суммарному числу рестриктов, найденному для одиночных переваров, а у линейной молекулы в этог. случае суммарное число рестриктов на единицу меньще. [c.289]

Ваш друг уже давно предлагал использовать для картиров промотора облучение ультрафиолетом-метод, который уже хор шо зарекомендовал себя при картировании транскрипционно единицы аденовируса. РНК-полимераза не может продолжа транскрипцию через пиримидиновые димеры, возникающие в зультате облучения ультрафиолетом, поэтому чувствительно транскрипции к облучению ультрафиолетом можно использов как меру расстояния между началом транскрипции и той точке в которой вы определяете транскрипцию. Потерпев неудачу с, гимн методами, вы решаете испробовать этот подход. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология