Сходимость результатов химического анализа

К метрологическим характеристикам точности измерений, связанным со случайными погрешностями,, относятся сходимость и воспроизводимость измерений . Сходимость отражает близость друг к другу результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях. Такими могут быть, например, параллельные отсчеты при инструментальных методах измерения результаты химического анализа, полученные из [c.57]

Критерием оценки правильного отбора пробы является сходимость результатов химического анализа при параллельных определениях. [c.352]

Авторам удалось добиться хорошей сходимости результатов, полученных с помощью спектрального метода, с результатами химического анализа. Средняя квадратичная ошибка составляет 4% (относительных). [c.689]

В большей части химических методов анализа воспроизводимость конечного измерения не может быть единственным решающим критерием точности анализа хорошая сходимость результатов ни в коем случае не гарантирует правильности, т. е. не говорит о соответствии между средним арифметическим и истинным содержанием. Математическая обработка результатов может исправить влияние случайных ошибок. Однако никакая математическая обработка результатов серии параллельных определений в более или менее сложном химическом анализе не может обнаружить систематической ошибки. Поэтому экспериментатор не должен полагаться на то, что аккуратное выполнение операций, с последующей математической обработкой результатов многих параллельных анализов, может исправить возможные ошибки. [c.34]

Каждый результат анализа по тем или иным причинам имеет погрешность определения. Исследователь всегда получает лишь приближенное значение определяемой величины. Поэтому завер-шаюш,ей стадией количественного анализа химического состава вещества любым методом является статистическая обработка результатов измерений, которая включает расчет результатов анализа, контроль воспроизводимости (сходимости) и правильности результатов [9, 10, 15, 58, 82, 107, 377—404]. - [c.301]

Данные табл. 2 показывают хорошую сходимость результатов химического и полярографического методов анализа. [c.242]

Методы химического анализа и их варианты обычно неравноценны по точности получаемых результатов, а также по продолжительности. Методы, обеспечивающие высокую точность анализа одних материалов, часто совершенно непригодны для анализа других материалов, содержащих мешающие компоненты, при этом результаты параллельных и повторных определений могут иметь хорошую сходимость. Таким образом, если метод анализа выбран неудачно, сходимость определений характеризует только аккуратность аналитика, найденное же содержание компонента может быть завышено или занижено в зависимости от свойств и количества вещества, мешающего определению. [c.48]

При увеличении количества добавленной серы (более 10 -15 %, в зависимости от интенсивности последующей обработки и вида сырья) наблюдается плохая сходимость результатов параллельных анализов. Это делает использование метода определения группового химического состава малопригодным для исследования композиций с большим содержанием серы. [c.8]

Анализ результатов (табл. VI.9) показывает хорошую сходимость результатов расчета и экспериментального определения эвтектик для систем 1, 7, 9. Системы 3, 5, 8 показали хорошую сходимость расчетных концентраций и эксперимента. Для уточнения температур эвтектик необходимо провести дополнительный эксперимент. Системы 2, 4, 6 показали идеальную сходимость результатов расчета и эксперимента по температуре. Отсюда следует, что предлагаемый метод расчета эвтектик позволяет планировать последующий эксперимент при определении параметров эвтектик многокомпонентных систем, а также прогнозировать химическое взаимодействие в них. Предложенный алгоритм является универсальным, незначительные изменения в программах позволяют использовать его для расчета систем практически с любым числом компонентов, что намного уменьшает объем трудоемкой экспериментальной работы при исследовании систем в многокомпонентных системах. [c.173]

Так как сорбция стенок колонки значительно снижала активность раствора, то дополнительно была введена нерадиоактивная соль. При проведении опытов как с Р , так и с S результаты химических анализов и радиометрических измерений давали хорошую сходимость при больших выносах и расхождение при малых. Для проведения этих опытов было необходимо вводить в раствор радиоактивные вещества с активностью около 100 мкюри (учитывая сорбцию стенок). [c.90]

Исследование ряда образцов показало хорошую сходимость результатов химического и спектрофотометрического методов анализа на общее содержание гидроксильных групп (расхождение до 0,2 абс.%). Ошибка определения доли вторичных гидро- [c.54]

Сопоставление результатов масс-спектрометрических определений с данными химического анализа в большинстве случаев свидетельствует об их удовлетворительной сходимости. [c.501]

Научно-исследовательским институтам ВТИ и ЦКТИ необходимо разработать единую методику испытания газогорелочных устройств, учитывающую точность учета расхода газа, влияния мест отбора проб продуктов сгорания на величину потерь тепла с химическим недожогом, систему и точность анализа газов и сходимость результатов испытаний котлов по прямому и обратному балансам. [c.388]

В этом отношении воспроизводимость результатов гораздо важнее, чем сходимость, т. е. случайная погрешность результатов, полученных одним и тем же аналитиком в одной и той же лаборатории в серии параллельных измерений (см. разд. 2.4). Хорошая сходимость — теобходимое, ио не достаточное условие для полного контроля качества работы химической лаборатории. Международные соглашения, особенно в сфере торговли, требуют, чтобы результаты анализов не содержали систематической погрешности и ьюгли быть проверены вне зависимости от того, кем, где и когда оии ыли получены. Результат химического измерения должен представлять собой истинное утверждение, и должна существовать возможность доказательства его истинности (см. гл.З). [c.45]

При разработках аналитических методик экспериментальной работе предшествует приготовление препаратов в химически чистом виде. Методика отрабатывается или проверяется на чистом препарате и на искусственных смесях чистых компонентов, близких по составу к техническому продукту, или на стандартных образцах (СО), имеющих точно определенный состав. Если существует несколько разных методов определения того или иного компонента, полезно их сопоставление на тех же искусственных смесях или стандартных образцах. Кроме того, при работе над каждой методикой анализа определяют чувствительность, сходимость (воспроизводимость) результатов и точность метода. [c.45]

Использованная методика анализа кинетических кривых подтверждена хорошей сходимостью полученных результатов с литературными данными [3,23]. Она позволила при относительно небольшом количестве опытов детально изучить кинетику ионного обмена на клиноптилолите и выявить общие закономерности влияния физико-химических условий на скорость обмена. Поэтому ее можно рекомендовать для изучения кинетики ионного обмена и на других природных и синтетических ионообменниках, а полученные результаты и найденные закономерности могут служить для корректировки данных дальнейших исследований. [c.84]

Путь устранения зтих недостатков и ограничений лежит как в совершенствовании самих моделей и в переходе к более сложным многокомпонентным моделям, так и в статистическом анализе влияния ранее перечисленных факторов на достоверность моделирования. В результате должен быть осуществлен переход от детерминированных моделей к вероятностно-детерминированным, более соответствующим нашей гидрогеохимической реальности. В настоящее время имеется опыт учета (при физико-химическом моделировании) названных погрешностей и на основании этого получена высокая степень достоверности и сходимости расчета с реальными концентрациями. [c.225]

ВОСПЛАМЕНЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРА, наименьшая т-ра горючего в-ва, при к-рой в стандартных условиях испытаний над его пов-стью образуются пары (газы) с такой скоростью, что после их зажигания внеш. источником возникает самостоят. пламенное горение. В-во не относят к горючим, если при нагрев, до т-ры кипения или активного разложения оно не воспламеняется. В. т. метанола, нащ>., составляет 13 С, к-бутанола 41 С, глицерина 203 X. ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЕ СОСТАВЫ, предназначены для поджигания трудновоспламеняемых пиротехн. составов. Наиб, распростр. состав, содержащий КМОз (окислитель), древесный уголь или Ме (горючее) и поволачную феноло-формальд. смолу (связующее). Известны также составы, в к-рых в кач-ве горючего использ. В, 2г или его сплав с N1, а в кач-ве окислителя — КС10<, Ва(ЫОз>2 и др. ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ результатов химического анализа, отражает степень близости друг к другу результатов, полученных по данной методике. Иногда термин <В.> использ. только для результатов, полученных в разных условиях (разл. исполнители, аппаратура и т. д.), а для результатов, полученных в максимально близких условиях, рекомендуют термин сходимость , однако такая дифференциация не общепринята. Количественно В. характеризуют стандартным (средним квадратическим) отклонением относит, стандартным отклонением Зг или величиной 1/5г. Большей В. соответствует меньшее значение Для совокупности результатов анализа, полученных в одинаковых условиях, 5 и Зг характеризуют рассеяние я результатов единичных определений С/ относительно среднего (С) вследствие случайных погрешностей [c.108]

Программное обеспечение задачи расчета (колонн многокомпонентной ректификации и их комплексов состоит из следующих основных частей подсистема анализа физико-химических данных (подсистема расчета потоков-связей в комплексе колонн подсистемы расчета колонн и вывода результатов расчета. В основу метода расчета колонн положен потарелочный метод Тиле-Гедеса, сформулированный в мат ричной форме (системы уравнений математического описания приводятся к. тридиагональной форме). Для ускорения сходимости итерационных расчетов используется модифицированный метод 0-коррекции [265—268] или метод Ньютона-Рафсона [265— [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология