Степень гетерозиготности

Коэффициент инбридинга и закон Харди— Вайнберга. Рассмотрим два аллеля А и а аутосомного гена пусть частота этих аллелей равна /7 и В случайно скрещивающейся популяции частоты трех генотипов равны р 2рд д . Если генотип содержит N пар аллелей, а их частоты в популяции равны /7, и (г = 1, 2,. .., М), степень гетерозиготности при случайном скрещивании будет равна [c.341]

Степень гетерозиготности ребенка уменьшается в среднем в Р раз. Говоря другими словами, f-вероятность того, что две гомологичные хромосомы несут в случайно выбранном локусе два аллеля, происходящие от одного и того же предкового гена. [c.342]

В течение последних нескольких лет в геноме человека были обнаружены последовательности ДНК, обладающие свойством структурного полиморфизма [1—9]. Такие гипервариабельные районы (ГВР) (их функция еще не определена) содержат набор коротких, обычно G -богатых тандемно повторенных единиц. Именно в этих тандемно повторяющихся структурах заключена молекулярная основа вариабельности указанных последовательностей. Длинные гомологичные участки повторяющейся последовательности подвержены рекомбинации, происходящей, как правило, вследствие неравного обмена при мейозе или митозе или вследствие ошибок при репликации ДНК [Ю]. Рекомбинационные события обусловливают аллельные различия в числе тандемно повторяющихся единиц, имеющихся в данном локусе ГВР, и вследствие этого являются причиной наблюдаемого полиморфизма длины всего тандемного блока [11]. Степень гетерозиготности по локусам ГВР высока (до 99% для некоторых ГВР), и, следовательно, они могут быть использованы в качестве маркеров при картировании генов [11—13]. [c.191]

Популяционный метод, или методы генетики популяций, о которых говорилось в гл. 18, широко применяются в исследованиях человека. Он дает информацию о степени гетерозиготности и полиморфизма человеческих популяций, выявляет различия частот аллелей между разными популяциями. Так, хороию изучено распространение аллелей системы групп крови ABO. Некоторые данные представлены в табл. 20.3. Различную концентрацию конкретных аллелей локуса 1 связывают с известными данными о чувствительности разных генотипов к инфекционным [c.507]

Требование 4 связано с отсутствием надежды на то, что мы когда-либо получим возможность охарактеризовать десятки или сотни тысяч генов в геноме того или иного высокоорганизованного существа. Поэтому мы должны уметь выбрать относительно небольшое число локусов, по которым можно составить себе представление о характере и величине генотипической изменчивости в геноме в целом. На первый взгляд это требование парадоксально, поскольку для того, чтобы его выполнить, выбор локусов следует производить безотносительно к их изменчивости в популяции. Точная оценка степени гетерозиготности в популяции должна включать пропорциональную выборку инвариантных локусов. Однако генетика построена на различиях. Если бы все организмы были идентичны и не проявляли наследственной изменчивости, генетика перестала бы существовать как наука генетических проблем просто не было бы. В то время как первое и второе требования противоречат третьему, четвертое требование противоречит менделевской генетике в целом. Не удивительно, что попытки измерить изменчивость оказались такими безуспешными. [c.107]

Это означает, что тесное сцепление и значительное неравновесие сцепления увеличивают степень гетерозиготности в каждом локусе по сравнению с предсказанной на основании рассмотрения этих локусов по отдельности. Кроме того, об относительной селективной ценности замещения в данном локусе нельзя судить, исходя из частот аллелей в природе, потому что отбор хромосомы как целого отвергает решающее значение отбора отдельных аллелей. [c.311]

В популяции перекрестнооплодотворяющихся особей возможности отбора в определенном направлении, несомненно, больше, чем в популяции самооплодотворяющихся особей. Для популяций растений-перекрестников характерна высокая степень гетерозиготности и йнтенсивная изменчивость, обусловленная рекомбинациями. Такая изменчивость довольно близко соответствует ненаправленной генетической изменчивости, которую Дарвин приписывал всем организмам. [c.81]

В случае скрещиваний растений-самоопылителей отбор не обязательно начинать в Рг. Такие же или даже лучшие результаты дает совместное выращивание всего гибридного материала в течение нескольких лет без отбора при этом достигается более высокая степень гомозиготности. Как мы уже указывали (см. гл. XXIII), степень гетерозиготности в каждом [c.396]

Рис. 22.11. Распределение 180 электрофоретических исследованных локусов по степени гетерозиготности у шести видов группы Drosophila willistoni. Средняя гетерозиготность по всем 180 локусам составляет 0,177.

Изучению и применению гаплоидии в генетике и селекции растений придается очень большое значеиие, поскольку она дает возможность быстро получать константные формы и позволяет сокращать объем материала при отборе. При удвоении числа хромосом у гаплоидных растений максимально гомозиготные диплоидные линии можно создать за 2—3 года. При использовании инбридинга для этого требуется несколько лет, обычно не менее 5—6. Кроме того, даже при длительном инбридинге ие удается добиться полной гомозиготности, и та или иная степень гетерозиготности сохраня- ется. [c.256]

За последние несколько лет генетика человека достигла значительных успехов. Конечно, еще с момента переоткрытия законов Менделя было очевидно, что человек подчиняется тем же законам наследственности, что и другие организмы. Более того, именно анализ наследования семейных заболеваний убедительно свидетельствовал в пользу менделизма. Однако, несмотря на это многообещающее начало, генетика человека намного отстала от частной генетики таких организмов, как дрозофила и кукуруза, по двум главным причинам. Во-первых, люди не лабораторные животные, с которыми можно проводить скрещивания, адекватные целям эксперимента, и, во-вторых, обнаружено лищь небольшое число генетических маркеров, степень гетерозиготности по которым, позволяла рассматривать встречающиеся в естественной популяции браки как информативные для анализа сцепления. [c.214]

Как видно, подавляющее большинство хромосом дрозофилы в природной популяции несет мутации, снижающие жизнеспособность. Высокую степень гетерозиготности биологического материала подтверждает и успех искусственного отбора по признакам, полезным для человека. Например, яйценоскость у кур породы белый леггорн изменилась благодаря отбору (с 1933 по 1965 г.) со 125,6 до 249,6 шт. в год. У кукурузы отбор изменил содержание белка в зерне с 10,9 до 19,4%, а отбор в противоположном направлении дал сдвиг с 10,9 до 4,9% содержания белка. В экспериментах с D. melanogaster успешная селекция осуществляется по 50 различным признакам. [c.461]

Связь гетерозиготности по инверсиям с географическим распределением у D. pseudoobs ura непроста и не подчиняется какому-либо определенному правилу о краевых и центральных популяциях. Большинство популяций, у которых обнаружен хромосомный полиморфизм, обитает в Калифорнии (как и следовало ожидать, исходя из обилия там особей этого вида) и на восточной границе ареала в Колорадо. Популяции Аризоны, Юты и западной части Колорадо почти мономорфны. Все другие популяции, включая восточную границу в Техасе, центральное плато Мексики, южную границу в Гватемале, имеют равную и промежуточную степень гетерозиготности по инверсиям. Нижняя строчка в табл. 29 хорошо иллюстрирует их общность. Популяция Строберри-Кеньон (Калифорния) имеет 71% [c.159]

Судя по данным, обсуждавшимся в гл. 3, боготская популяция обладает всеми признаками популяции, происшедшей от небольшого числа особей в результате недавней колонизации. Степень гетерозиготности в этой популяции ниже, чем в других популяциях вида она мономорфна или почти моиоморфна по самому обычному для остальных популяций аллелю во всех локусах, за исключением одного, в котором один из аллелей имеет гораздо большую частоту, чем обычно расщепление в этой популяции происходит по двум наиболее часто встречающимся [c.191]

Следовательно, могут В01зннкать по существу постоянные виды , размножающиеся без расщепления и с эволюционной точки зрения сравнимые с генетически чистыми видами, но могущие быть в высокой степени гетерозиготными. В результате происходящих время от времени хромосомных мутаций иногда такая форма может расщепиться и дать начало новым организмам. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология