Оксибензиламин

Перегруппировка оксиазидов. Содержащих гидроксильные группы в положениях, благоприятных для образования лактонов, удается лишь в отдельных случаях, например при превращении о-оксиметилбенз-азида в о-аминобензиловый спирт и лактона о-оксифенилуксусной кислоты в производное о-оксибензиламина [38]. Часто У и a-окси-азиды превращаются в лактоны с отщеплением азотистоводородной кислоты эта реакция протекает в меньшей степени при проведении перегруппировки н среде неполярного растворителя (ср. поведение [c.333]

N-замещенные 3,5-ди-гарет-бутил-4-оксибензиламины (VIII—XIII, табл. 1) раствор 2,2 г (0,01 моль) ионола в 100 мл бензола энергично размешивается в атмосфере азота с раствором 4 г едкого кали и 13,2 г (0,04 моль) красной кровяной соли в 100 мл воды при температуре 15—20"" до исчезновения первоначально возникающей синей окраски (5—10 мин). Полученный таким образом бензольный раствор 2,6-ди-трт-бутил-4-метиленхинона(И) отделяется от водного слоя и к нему добавляется 0,01 моль первичного или вторичного амина. Реакционная масса перемешивается еще 30—60 мин, бензольный раствор промывается водой и [c.256]

Дитиокарбаминовые кислоты могут присоединяться к акри-лонитрнлу с образованием 2-цианоэтилдитиокарбаматов (578) [515]. Третичные амины могут также реагировать с сероуглеродом, в этом случае сразу образуются дитиокарбаматы [523, 524]. Изучение механизма реакции, проведенное для третичных л-гидр-оксибензиламинов, показало, что превращение проходит через первоначальное присоединение сероуглерода к атому азота, после которого происходит расщепление и рекомбинация (уравнение 311) [523]. Было установлено, что рекомбинация происходит межмолекулярно [523]. Аналогичная реакция внедрения происходит также и при использовании оснований Манниха (579), при этом образуются дитиокарбаматы (580), но в этом случае предполагают, что перегруппировка протекает внутримолекулярно [524]. В реакциях сероуглерода с азиридинами (581) образуются [c.686]

Как антиокислители к топливам описаны также соединения типа 3,5-диалкил-4-оксибензиламинов [c.315]

При взаимодействии резолов с аминами в присутствии амин-гидрохлоридов происходит образование оксибензилкарбония, а при последующем аминировании образуется оксибензиламин [31 ] [c.52]

ЭТИЛ(3,5-ДИ-отрет-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛАМИНО)АЦЕТАТ [c.104]

С другой стороны, 3,5-ди-т/)е7тг-бутил-4-оксибензилбромид (XXX) при взаимодействии с пиперидином и морфолином и некоторыми другими нуклеофильными агентами ведет себя как типичный алкилирующий агент, образуя К-замещенные 3,5-ди-т./)ето-бутил-4-оксибензиламины [12]. [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксибензиламин: [c.377] [c.209] [c.949] [c.1122] [c.655] [c.283] [c.283] [c.283] [c.168] [c.256] [c.697] [c.350] [c.292] [c.105] [c.104] [c.111] [c.52] [c.393] [c.393] [c.51] [c.56] [c.655] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология