Сероуглерод, реакции

Наилучшие выходы (в пределах 30—90%) получают при низкой температуре и использовании растворителя, не даюш,его реакции развиваться слишком бурно, такого, например, как сероуглерод. Реакция с альдегидами и ароматическими углеводородами в некоторых отношениях аналогична реакции Принса между альдегидами и олефинами (разд. Б.4). [c.221]

Для предотвращения образования сероуглерода реакцию осуществляют в две стадии. Сначала проводят реакцию серы с метаном при 600—650°С, образующую сероводород и сероуглерод. После этого сероуглерод превращают в сероводород и СОз обработкой парами воды при 300—350°С. При нагревании с серой до 450—500 и давлении 200—400 атм метан полностью превращается в сероводород и сероуглерод [7]. [c.53]

Получение четыреххлористого углерода из сероуглерода. Реакции получения четыреххлористого углерода следующие [c.280]

Хлорангидриды присоединяются к олефинам в инертных растворителях в присутствии хлористого алюминия или хлористого цинка (при более реакционноспособных олефинах) и др. При этом образуются нестойкие хлор-кетоны, которые легко отщепляют хлористый водород, превращаясь в" ненасыщенные кетоны. Хлоркетоны можно выделить, если реакцию проводить при низкой температуре. Наиболее подходящим растворителем, по крайней мере в лабораторных условиях, является сероуглерод. Реакции этилена можно иллюстрировать следующими примерами [c.188]

На первой стадии происходит конденсация 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом, одновременно в реакционную смесь вводят небольшими дозами сероуглерод. Реакцию вели при температуре 80 - 90°С в течении 120 минут. На этой стадии образуются 8-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-диметилдитиокарбамат, выпадающий в осадок и диметилдитиокарбамат диметиламмония. На второй стадии фильтрат с первой стадии перемешивается с водорастворимой солью цинка. Смесь [c.13]

Отношение к сероуглероду (реакция образования горчичного масла). Сероуглерод реагирует с первичными и вторичными аминами жирного ряда, образуя сначала соли алкилированной или диалкилированной дитиокарбаминовой кислоты i [c.714]

Спирт и эфир быстро реагируют с гексафторидом при комнатной температуре, при этом получаются фтористый водород, иОдр2 и углеродистое вещество. Бензол, толуол и ксилол также легко реагируют. В нитробензоле гексафторид растворяется с образованием темнокрасного раствора, дымящего на воздухе. Парафиновые углеводороды (например, н-цетан С,цНд4) не растворяют гексафторид, но быстро реагируют с ним при комнатной температуре с выделением фтористого водорода и обугливанием. Масла, содержащие непредельные углеводороды, реагируют еще быстрее. В сероуглероде гексафторид не растворяется. С сухим сероуглеродом реакция происходит медленно при взаимодействии же с влажным сероуглеродом образуются фториды серы, подобные (возможно, даже идентичные) получающимся при действии гексафторида урана на серу. [c.356]

В водной среде в присутствии болиного избытка щелочи (3-кратный по отношению к сероуглероду) реакция может быть направлена в сторону образования продуктов поликонденсации ацетилена с сероуглеродом. Так, при температуре 120—130° выход полимера 63%, а при 150—160° — 91%. Полимер окрашен [c.104]

При большом избытке сероуглерода реакция его с первичными или вторичными аминами с образованием дитиокарбаминовых кислот протекает приблизительно на 90—957о- Вторичные амины вообще более реакционноспособны, чем первичные. Для того чтобы использовать эту реакцию для количественного определения, ее доводят до конца введением щелочного титранта. Кривые потенциометрического титрования, представленные на рис. 11.12, получены таким образом, что в ходе титрования перед каждым прибавлением новой порции титранта систему выдерживали до установления равновесия. Обычно равновесие устанавливается быстро, за исключением области вблизи точки эквивалентности. [c.454]

Реакция тетраэтилдиамидофенилфосфонита с сероуглеродом. К 15 г амида в 30 мл бензола добавили 10 г сероуглерода. Реакция не наблюдалась. Раствор нагревали в течение 1 ч при 40°, затем 15 мин — при 70—80°. Кристаллы, выпавшие при охлаждении из раствора, отфильтровали и перекристаллизовали из ацетона. Выход 12,0 г (60%), т. пл. 111—2°. Найдено, % С 47,13 Н 6,37 Р 7,45 7,60 lбH25N2S4P вычислено, % С 47,49 Н 6,23 Р 7,65. [c.117]

Г идрогенизация простейших со- I единений серы (сероуглерода и двуокиси серы) температура 100— 250° реакция первого порядка в отношении сероуглерода в начале, с увеличением концентрации сероуглерода, реакция сильно замедляется отсюда был сделан вывод, что реакция между сероуглеродом и водородом происходит по ступеням, причем промежуточным продуктом вероятно является метилмеркаптан адсорбция сероуглерода так велика, что вся поверхность катализатора легко покрывается им, вызывая замедление реакции это происходит даже при высокой температуре. Приготовлен метилмеркаптан из эквивалентных объемов водорода и парообразного сероуглерода тем-п-ратура 250—300° скорость пропускания 200 см 1мин сероводород удалялся из продуктов реакции обработкой окисью железа метилмер- каптан конденсируется твердой угле- кислотой и ацетоном очищается фракционированием [c.340]

В противоположность полимочевинам, политиомочевины легко получаются из диаминов и сероуглерода . Реакция диаминов с диизотиоцианатами также протекает нормально. [c.65]

Второй из наиболее часто применяемых способов превращения метилзамещенных бензолов в соответствующие бенз-альдегиды состоит в обработке их хлористым хромилом в инертном растворителе (в четыреххлористом углероде или сероуглероде). Реакцию обычно проводят при комнатной температуре. Вначале окисляемое ароматическое соединение образует с двумя молекулами хлористого хромила комплекс, который выпадает в осадок. При обработке комплекса водой образуется альдегид. Механизм этого превращения, называемого реакцией Этара, окончательно не выяснен [c.191]

Исследованию механизма гидрирования сероорганических соединений на различных катализаторах посвящено много работ 3 58-64 Процесс гидрирования достаточно сложен. Предполагается, что он протекает через ряд промежуточных стадий с образованием побочных продуктов. Например, при гидрировании сероуглерода реакция может протекать до образования С, СН4, С2Н4, СНдЗН, СНдЗСНз, Нг5 и др.53-Авторы , исследовавшие гидрирование сульфидов и дисульфидов в синтез-газе на катализаторах — окислах Ре, №, Со, Мп, Сё, Сг, Мо, V, А1, Mg показали, что первоначально происходит гидрирование до меркаптана, который затем превращается в сероводород. [c.246]

В колбочку для перегонки под уменьшенным давлением отвешено 5 г эфира СбНбР(ОС4Н9)2. Через делительную воронку по каплям приливался раствор серы в сероуглероде (0,63 з серы в 15 з сероуглерода). Реакция присоединения серы выражалась сильным разогреванием содержимого колбочки до 60°, причем жидкость приняла красивую розовую окраску. После того как весь раствор серы был слит, сероуглерод отгонялся сначала на водяной бане, а затем при разрежении насосом. Содержимое колбочки под конец отгонки сероуглерода приняло желтую окраску. При [c.176]

Сероуглерод реакция медленнее, чем для п1)иводенных выше растворителей, но более постоянна. [c.215]

Разнообразие функциональных групп, имеющихся в молекулах белков, с одной стороны, и большое число ненасыщенных соединений, с другой стороны, приводят к тому, что присоединение ненасыщенных соединений является одним из наиболее важных типов реакций, в которые вступают белки. К ненасыщенным соединениям, реагирующим с белками, относятся олефиновые соединения, кетены, изоцианаты, изотиоциа-наты, альдегиды, кетоны, недокись углерода и сероуглерод. Реакции белков с такими молекулами широко используются для химической модификации белков, преследующей медицинские и биологические цели, в работах по определению строения белков, в том числе для определения содержания концевых групп и последовательности аминокислот, а также для модификации технических белков, таких, как шерсть, коллаген, казеин, желатина и шелк. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология