Этоксиацеталь

Конденсация с этилвиниловым эфиром. В реактор 11, снабженный холодильником, загружают из мерника 12 диэтилацеталь-(3-С14-альдеги-да, затем из мерника 13 медленно добавляют при температуре 35 —40° С этилвиниловый эфир (температура кипения 35° С, остаточная влажность не выше 0,2%), а из мерника 14 — 10%-ный раствор сплавленного хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте. Реакцию проводят в присутствии азота, вводимого из баллона 15, при температуре 35—40° С в течение 1 ч. В результате реакции образуется этоксиацеталь (3-С1в-альдегида (см. химическую схему), представляющий собой (перегонка при остаточном давлении 0,02 мм рт. ст.) вязкое светло-желтое масло, = 0,9315, п2о= 1,4727. Выход 66—70% [70]. [c.56]

Омыление этоксиацеталя. В процессе омыления ацетальной группы происходит также отщепление молекулы спирта. В реактор //из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона (небольшое количество). Реакционную массу медленно нагревают до 90—95° С и перемешивают 3 ч. Затем раствор (темно-вишневого цвета) переводят в реактор-охладитель 17. Охлаждают до 0°, выкристаллизовывают технический - ig-альдегид и отфуговывают его в центрифуге 18. [c.57]

Омыление этоксиацеталя. В реактор 34 из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона. Реакционную массу медленно нагревают до 90—95° С и перемешивают 3 ч. Затем раствор темно-вишневого цвета направляют в реактор-охладитель 38, охлаждают до минус 5—7° С и кристаллизуют. Кристаллы технического продукта отфуговывают в центрифуге 39. Получают желтые кристаллы с содержанием основного вещества около 95%. Маточный раствор направляют в сборник 40-, он является отходом. [c.58]

Этот способ подобб н этоксиацетиленовому синтезу а,р-ненасыщен-ных альдегидов (см. 6.9). Сходный синтез веществ этого типа включает превращение альдегида в диэтилацеталь, присоединение к двойной связи винилэтилового эфира с образованием р-этоксиацеталя и, наконец, кислый гидролиз (см. 13.20) [c.469]

Они установили, что в этом случае для достижения ма.кси-мального выхода тервич.ного продукта можно при менять экви-молярные соотношения ацеталя и винилового эфира, поскольку образующийся этоксиацеталь вступает в дальнейшую конденсацию с винилэтиловым эфиром лишь при большом избытке последнего. [c.245]

Применение ацидолиза к -этоксиацеталям позволило разработать удобные методы синтеза 4-фенилпентадиен-2,4-аля и Р-(фу-рил-2) акролеина с высокими выходами [260] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология