Тетранитронафталин

При нитровании технического тринитронафталина до тетранитронафталина серно-азотными кислотными смесями на 1 кг триннтронафта-лина выделяется 110 ккал тепла. [c.170]

Технический тетранитронафталин состоит из четырех изомеров, он хорошо растворяется в уксусной кислоте. Кислородный баланс тетрани-троиафталииа несколько превышает баланс тротила, поэтому по взрывчатым свойствам чнстый продукт ие должен уступать тротилу. [c.171]

Тетранитронафталин в заводском масштабе нигде не производится вследствие его высокой стоимости (большой рас.ход кислот). [c.171]

Согласно французскому патенту [185], в качестве катализаторов при нитровании могут быть применены соединения хрома, вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, ванадия, галлия и индия По утверждению патента, при применении одного из зтих катализаторов можно легко получить с малым расходом Йрепких киелот тетранитронафталин и другие нолицитропроиз-ВОДНЫв [c.86]

В заключение отметим недавнее появление французского патента № 821767 (1937), согласно которому катализаторами реакции нитрации могут служить соединения хрома, вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, ванадия, галлия и индия. По утвержденшо патента, применением одного из этих катализаторов можно легко, с малым расходом крепких кислот, получить тетранитронафталин и даже неизвестные до сих пор пента- и гексанитронафталины) и другие высоконитрованные углеводороды. Едва ли обещания этого патента оправдаются, но они свидетельствуют о настойчивой потребности в катализаторе, реакции нитрации. [c.26]

Тетранитронафталнн мало чувствителен к удару и взрывает только при действии сильного детонатора 1. По своим взрывным свойствам, а также по наличию сырьевой базы его применение для снаряжения снарядов представляло бы известный интерес. Однако большой расход кислот при изготовлении и значительное содержание побочных продуктов в техническом тетранитронафталине препятствуют его практическому использованию. [c.248]

Получение тетранитронафталина. Одной из наиболее выгодных из числа опубликованных в химической литературе смесей для получения тетранитронафталина является рекомендованная Пата-ром смесь состава 64,5% HjSO , 29%, HNO3 и 6,5% Н О. [c.251]

При получении тетранитронафталина образуются в наибольшем количестве побочные продукты, в том числе нестойкие, разлагающиеся при нагревании вследствие их присутствия получающийся при нитровании тетранитронафталнн обладает низкой химической стойкостью. [c.251]

В качестве реактивов применяют также пикрилхлорид и 4-хлор-1,3,6,8-тетранитронафталин [56]. Некоторые нитросседине-ния, полученные в результате этой реакции, и без добавления щелочи имеют довольно интенсивную желтую окраску. [c.129]

Соединения Сг, W, Мо, Та, Ni, V, Ga (например, фосфорномолибденовая или фосфорновольфрамовая кислота, фосфаты ванадия) предложены в качестве катализаторов для нитрования нафталина в тетранитронафталин и в более высоко нитрованные продукты 7. [c.160]

Нитронафталины образуются при нитровайии нафталина. Обычно получается смесь различных изомеров, число которых увеличивается с повышением степени нитрования. Практически возможная предельная степень нитрования нафталина серноазотными смесями соответствует получению тетранитронафталина. Косвенным путем получены пента- и гексанитронафталин. [c.293]

Изомерный состав технического тринитронафталина в некоторых пределах изменяется в зависимости от условий нитрования, соответственно температура плавления колеблется в пределах 110—160 °С. При определенных условиях получается смесь три- и тетранитронафталина [43]. [c.302]

Тетранитронафталины [13, 30, 37, 38, 39]. Известны пять изомеров тетранитронафталина а-изомер, положение двух нитрогрупп в нем не установлено, р(или 1,3,6,8)-, у(ЬЗ,5,8 или 1,4,б,8)-, б (1,4,5,8)- и 1,3,5,7-изомеры [c.304]

Тетранитронафталины получаются при нитровании динитронафталина в присутствии Н2504 при 80 °С и достаточно большом избытке азотной кислоты [50]. Выход не превышает 50%. [c.305]

Последующее нитрование смеси динитронафталинов приводит к получению смеси тринитро- п, наконец, тетранитронафталинов, которые не имеют применения в синтезе красителей, но представляют интерес как взрывчатые вещества [c.183]

Исходный динитронафталин Образующийся тринитронафталин Образующийся тетранитронафталин [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетранитронафталин: [c.162] [c.170] [c.126] [c.44] [c.86] [c.24] [c.378] [c.44] [c.981] [c.27] [c.78] [c.247] [c.247] [c.248] [c.151] [c.305] [c.309] [c.673] [c.680] [c.285] [c.70] [c.198] [c.199] [c.200]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.240 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.26 , c.247 , c.248 , c.251 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.304 , c.305 , c.673 , c.678 , c.680 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология